胰腺化生细胞是引起胰腺肿瘤的恶性细胞的前体。然而,分离完整的活胰腺细胞具有挑战性。在这里,我们提出了一种有效的胰腺组织解离方法。然后,这些细胞可用于单细胞RNA测序(scRNA-seq)或二维或三维共培养。