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10.8:

Las moléculas reguladoras negativas

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Negative Regulator Molecules

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– [Instructor] Varias proteínas regulan negativamente el ciclo celular para impedir que la replicación ocurra antes de que las células estén listas. Durante la etapa G1, si el ADN de una célula está dañado, la proteína P53 activa enzimas para reparar el ADN antes de que la célula pase a la etapa S. La proteína P53 también estimula la producción del inhibidor de KdC, el P21, que se une a los complejos de ciclina del KdC, inhibe su actividad y detiene el ciclo celular. Si el daño del ADN no se puede superar, la P53 puede causar la apoptosis, o muerte celular, para evitar que se duplique el ADN dañado. Otra proteína, la del retinoblastoma o Rb, puede ralentizar el progreso del ciclo celular uniéndose a factores de transcripción como el E2F, para impedir la transcripción de los genes necesarios para la transición de la etapa G1 a la S. Una vez que la célula tiene el tamaño suficiente para la división, La Rb se fosforila y se vuelve inactiva, libera E2F y, en ese momento, los genes pueden transcribirse y traducirse en las enzimas necesarias para la etapa S.

10.8:

Las moléculas reguladoras negativas

Los reguladores positivos permiten que una célula avance a través de los puntos de control del ciclo celular. Los reguladores negativos tienen un papel igualmente importante, ya que terminan la progresión de una célula a través del ciclo celular (o la pausan) hasta que la celda cumpla con criterios específicos.

Tres de los reguladores negativos mejor entendidos son p53, p21 y proteína de retinoblastoma (Rb). Las funciones reguladoras de cada una de estas proteínas se descubrieron después de que se encontraran copias defectuosas en células con replicación incontrolada (es decir, cáncer). Estas proteínas ejercen la mayoría de sus efectos reguladores en el punto de control G1 al principio del ciclo celular.

P53 influye fuertemente en el compromiso de una célula de dividir. Responde al daño del ADN descontinuando el ciclo celular e invocando enzimas para reparar el daño. Si el daño del ADN es irreparable, p53 puede evitar que la célula continúe a través del ciclo celular induciendo apoptosis, o la muerte celular.

Un aumento en p53 desencadena la producción de p21. P21 evita que la célula pase de la fase G1 a la fase S del ciclo celular mediante la unión a complejos CDK/ciclina, inhibiendo sus acciones regulatorias positivas.

Rb regula negativamente el ciclo celular actuando sobre diferentes reguladores positivos, principalmente en respuesta al tamaño de la célula. Rb activo (defosforilado) se une a los factores de transcripción, impidiéndoles iniciar la transcripción genética y, por lo tanto, la producción de proteínas.

Cuando Rb está unido al factor de transcripción E2F, inhibe la síntesis de proteínas necesarias para la transición de la fase G1 a la fase S. A medida que la célula se hace más grande, Rb se fosforila gradualmente hasta que se desactiva y se separa de E2F. E2F puede entonces activar genes que producen las proteínas necesarias para pasar a la siguiente etapa del ciclo celular.

Suggested Reading

Beckerman, Rachel, and Carol Prives. “Transcriptional Regulation by P53.” Cold Spring Harbor Perspectives in Biology 2, no. 8 (August 1, 2010): a000935. [Source]