이소머리즘

이소머스는 동일한 분자 포뮬러이지만 다른 구조적 배열을 가진 화합물입니다. 분자 구조에 기초하여, 유기 분자의 isomers는 헌법 이소성 또는 입체성으로 분류됩니다. 헌법 이소성들은 그들의 성분 원자의 연결성에 다릅니다. 예를 들어, 1-메톡시프로판과 디틸 에테르는 동일한 분자 포뮬러인 C4H10O를 가지고 있지만 원자는 다른 순서로 연결되어 있기 때문에 헌법 이좀러입니다. 입체성이라고 불리는 이소메르의 다른 클래스의 분자는 동일한 연결을 가지고 있지만 구성 원자의 공간 배열이 다릅니다. 예를 들어, 시스-2-부틴및 트랜스-2-butene은 동일한 순서로 연결된 원자를 가지고 있지만 공간의 다른 지점에 있기 때문에 입체성입니다. 시스 이소머에있는 동안, 메틸 그룹은 분자의 동일한 측면에, 트랜스 이소머에서, 메틸 그룹은 분자의 반대쪽에 있습니다. 키랄 분자와 그 거울 이미지는 서로의 스테레오소어입니다. 예를 들어, 키랄 분자 2-부타놀과 그 거울 이미지는 스테레오이소머스이며, 이러한 두 구성은 과열이 가능하지 않으며 따라서 성분 원자의 다른 공간 적 배열을 나타낸다. 유기 분자의 스테레오소머는 스테레오 센터를 통해 관련이 있습니다 : 대체체의 두 세트를 상호 교환하는 분자의 점은 다른 입체를 만듭니다. 예를 들어, 시스-2-butene의 두 탄소는 이러한 원자 중 하나에서 메틸 및 수소 그룹의 교환이 다른 스테레오시머, 트랜스-2-butene을 생성하기 때문에 스테레오 센터입니다. 2-부타놀에서 C-2 원자는 이 원자에서 두 그룹을 교환하면 2-부타놀의 다른 스테레오소머를 생성하므로 스테레오 센터입니다. 에탄의 비틀거리고 가려진 적합성과 같은 분자의 적합성은 또한 다른 공간 적 배열을 나타낸다. 그럼에도 불구하고, 이러한 적합성은 일반적으로 시그마 결합에 대한 무료 회전으로 빠르게 상호 변환하기 때문에 일반적으로 고정 관념으로 분류되지 않습니다. 2-부타놀의 거울 이미지와 같은 스테레오소어는 상호 변환을 위해 본드 브레이킹이 필요합니다.