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4.5:

엔안티오머 및 광학 활동의 특성

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Organic Chemistry
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Properties of Enantiomers and Optical Activity

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키랄 오브젝트와 발과 같은 거울 이미지는 신발 한 켤레와 같은 다른 키랄 오브젝트와 다르게 상호 작용합니다. 예를 들어, 왼쪽발과 오른쪽 발은 각각 왼쪽과 오른쪽 신발에만 들어갈 수 있으며, 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 대조적으로, 양말과 같은 차장 물체는 어느 발에 똑같이 잘 착용 할 수 있습니다. 유사하게, 분자의 enantiomers는 그밖 chiral 매체와 상호 작용할 때만 다른 속성을 전시합니다. 예를 들어, enantiomers는 광학 활동이라고 하는 현상인 비행기 편광광과 다르게 상호 작용합니다. 편광광은 편광빛이 엔안티오머의 용액을 통과할 때 일정량씩 회전되는 단일 평면에서 진동하는 전기장 벡터를 가지고 있습니다. 여기서, 편광된 빛은 키랄 왼손잡이 및 오른손잡이 원형 광각의 중첩으로 해석될 수 있다. 편광 광이 용액을 통과할 때, enantiomer 분자는 하나의 원형 편광과 더 상호 작용합니다. 이렇게 하면 편광이 특정 방향으로 회전합니다. 예를 들어(R)-2-부타놀은 시계 반대 방향으로 평면을 회전시키고 laevorotatory라고 합니다. 다른 enantiomer,(S)-2-부타놀, 시계 방향으로 비행기를 회전하고 덱스트로타토리라고합니다. 주어진 온도에서, 엔안티오머의 용액의 관찰된 회전 정도는 엔안티오머의 특정 회전, 엔란티노머의 농도 및 세포의 경로 길이에 달려 있다. (R)-2-부타놀 및(S)-2-부타놀과같은 Enantiomers는 특정 회전의 크기가 동일하지만 반대 징후가 있습니다. 따라서, 비안티오머의 평수 혼합물은 편광 광의 그물 회전을 전시하지 않습니다. 이러한 혼합물은 racemic 혼합물이라고합니다. 샘플에서 관찰된 회전은 한 개의 enantiomer의 상대적 풍부도를 다른 에 걸쳐 계산하는 데 사용될 수 있으며, 이는 내포성 과잉 또는 ee로정의된다. 한 enantiomer의 순수한 용액은 100 %의 ee를 가지고 있지만, racemic 혼합물은 0 %의 ee를 가지고있다.

4.5:

엔안티오머 및 광학 활동의 특성

키랄과 부뇌 상호 작용의 차이와 광학 활동 및 응용 분야에서 의 의미의 차이를 이해하는 것이 필수적입니다. 치랄인 우리의 발은 신발 한 켤레와 같은 키랄 물체와 독특하게 상호 작용하지만, 부뇌 양말과 동일하게 분자의 enantiomers는 다른 키랄 미디어와 상호 작용할 때만 다른 특성을 나타낸다. 이 면에서 중요한 의미의 예는 광 활성으로 알려진 현상으로, 여기서 enantiomers는 평면 편광 광과 다르게 상호 작용하여 특정 방향으로 편광 된 빛의 회전을 초래합니다.

편광광은 단일 평면에서 진동하는 전기장 벡터로 구성됩니다. 이들은 편광빛이 통과하는 분자 용액의 특징인 명확한 양으로 회전한다. 한 enantiomer는 시계 반대 방향으로 비행기를 회전하고 laevorotatory라고, 다른 enantiomer는 시계 방향으로 비행기를 회전하고 덱스트로타토리라고합니다. 관찰된 회전은 용액의 특정 회전, 솔직의 농도 및 특정 온도에서 세포 경로 길이의 기능이다. (+)- 및 (−)- enantiomers는 반대 징후이기는하지만 특정 회전의 동일한 크기를 가지고 있습니다. 용액에서 관찰된 회전은 내포약 과잉 또는‘ee.’로정의된 한 enantiomer의 상대적 풍부함을 추정하는 데 도움이 됩니다.

액체 물질의 특정 광학 회전 [α]은 다음과 같이 편광 법을 사용하여 측정된 회전 각도입니다.

Eq1

여기서 ‘α’는 관찰된 회전,‘l’은mm에서 관찰된 층의 길이이고,‘c’는농도이다. 국제 약전에서, 특정 광학 회전은 다음과 같이 표현됩니다:

Eq2

여기서, 슈퍼스크립트 ‘T’는 온도이고, 서브스크립트 ‘λ’는 빛의 파장이다.