알킬 할라이드가 뉴클레오필과 반응할 때, 뉴클레오필은 대체 생성물을 제공하기 위해 할로겐을 대체하거나 제거 반응을 통해 알케인을 형성하기 위해 인접한 수소를 추상화할 수 있다. 제거 반응에서, 뉴클레오필은 양성자에게 전자의 쌍을 기증하여 루이스 기지로 기능합니다. 제거 반응을 촉진하는 데 사용되는 일반적인 기지 중 일부는 수산화 나트륨과 같은 수산화, 칼륨 테트와 같은 알칸산화물 – 그러나 산화물, 또는 에탄올과 같은 알코올을 포함한다. 제거 반응은 전형적으로 적어도 하나의 π 결합을 형성하기 위하여 기판에서 작은 분자 단편의 손실을 관련시킵니다. 알킬 할라이드에서 제거 반응은 수소 원자 1개와 할로겐 원자 1개를 잃어서, 따라서 이름 탈수화로 진행됩니다. 탈보그룹에 결합된 탄소는 α 탄소이고 인접한 탄소의 수소는 β 수소이기 때문에, 이러한 반응은 종종 β 제거 또는 1,2제거 반응이라고 합니다. 대부분의 제거 반응은 E2 또는 E1 메커니즘을 통해 발생합니다. E2 반응의 경우, 나트륨 에산화수소와 같은 강한 염기가 사용됩니다. 공동 메커니즘은 β 탄소의 분해에 의해 시작되며, α β 위치 사이의 π 결합의 형성으로 이어지는 할라이드 떠나는 그룹의 출발에 의해 시작됩니다. 대조적으로, E1 반응은 두 단계로 진행됩니다. 첫 번째는 카보케이션 중간체를 형성하기 위해 떠나는 그룹의 출발과 π 결합을 형성하기 위해 기지에 의한 환하를 포함한다. 알킬 할리데에는 두 가지 β 탄체가 함유되어 있으며, 제거 반응은 둘 이상의 알케네를 생성할 수 있습니다. 여기서, 더 대체 알케네는 가장 안정적이며 자이체프 제품이라고 하며, 덜 대체된 알케네는 호프만 제품이라고 합니다. 따라서, 제거 반응은 regio선택적이라고합니다. 또한, 제거 반응은 시스 -이소마를 통해 트랜스알케인의 형성을 선호, 그들에게 고정 입체 선택적 만들기.