Back to chapter

4.2:

Protein-protein Arayüzleri

JoVE Core
Molecular Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Molecular Biology
Protein-protein Interfaces

Languages

Share

Birçok biyolojik süreç, protein-protein etkileşimlerine bağlıdır. Aslında, birçok proteinin işlevlerini yerine getirmeleri için protein kompleksleri veya oligomerler oluşturması gerekir. Bazen iki veya daha fazla özdeş protein bir kompleks oluşturur:iki özdeş protein zincirinden oluşan bu kinesin dimer gibi.Diğer durumlarda, farklı proteinler veya polipeptitler bir araya gelerek fonksiyonel bir birim oluştururlar. Örneğin, sitoskeletal mikrotübüller alfa ve beta tubulin dimerlerinden oluşur. Alfa ve beta tubulin rezidülerinin bağlanma yüzeyleri tamamlayıcı şekillere sahiptir.Bu eşleşen şekiller, rezidülerin çok sayıda kovalent olmayan etkileşim oluşturmasına olanak sağlar, bunlar da alfa ve beta tubulini bir arada tutar. Bu tip bir arayüz, yüzey-yüzey etkileşiminin bir örneğidir. Ligand bağlanma yerlerine benzer şekilde, protein-protein arayüzündeki etkileşimlerde de kovalent olmayan bağlar ve hidrofobik kuvvetler bulunabilir.Bununla birlikte, her protein yüzeyindeki sistein amino asitleri arasındaki kovalent disülfür bağları da onları bir arada tutma işlevini görebilir. Ancak protein arayüzlerinin bazılarında yüzeyler mükemmel eşleşmeyebilir. Örneğin, buradaki protein kinaz A gibi birçok enzim, bağ ortaklarının polipeptid halkalarını tanıyabilen ve onlara bağlanabilen bir yarık oluşturur.Bu tip arayüz, yüzey-sicim etkileşimi olarak bilinir. Sarmal-sarmal veya sarılmış sarım etkileşimi olarak bilinen başka bir arayüz tipi, iki proteinin sarmalları birbirine sarıldığında oluşur. Bu arayüz, ökaryotik transkripsiyon faktörleri gibi lösin fermuar bölgeleri içeren proteinlerde sıklıkla gözlenir.Sonuç olarak, etkileşime giren parçaların fiziksel yapısı ve kimyasal özellikleri, iki protein arasındaki arayüzün tipini belirler.

4.2:

Protein-protein Arayüzleri

Birçok protein, işlevlerini yerine getirmek için kompleksler oluşturur ve bir organizmanın hayatta kalması için protein-protein etkileşimlerini (PPI) gerekli kılar. Çoğu PPI, çok sayıda zayıf nonkovalent kimyasal kuvvet tarafından stabilize edilir. Arayüzlerin fiziksel şekli, iki proteinin etkileşime girme şeklini belirler. Birçok küresel protein, yüzeylerinde çok sayıda zayıf bağ oluşturan yakından eşleşen şekillere sahiptir. Ek olarak, birçok PPI iki sarmal arasında veya bir yüzey yarığı ile bir polipeptit zinciri veya ipi arasında meydana gelir.

Protein arayüzlerini incelemek için çeşitli hesaplama ve biyokimyasal yöntemler kullanılır. Yeni etkileşimleri tanımlamak için afinite saflaştırma, kütle spektrometresi ve protein mikrodizileri gibi laboratuvar yöntemleri kullanılabilir. Proteinlerin co-immünopresipitasyonu ve Maya iki-hibrit taraması, iki proteinin in vitro olarak etkileşime girip girmediğine dair kanıt sağlamak için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bilgisayar programları, protein dizilerini ve üç boyutlu yapıları karşılaştırarak diğer proteinlerde bulunan benzer etkileşimlere dayanarak PPI'ları tahmin edebilir. Filogenetik profilleme gibi diğer hesaplamalı yaklaşımlar, bağlama bölgelerinin birlikte evrimine dayanarak PPI tahmini yaparlar. Ek olarak, gen füzyon analizi, diğer organizmaların genomunda kaynaşmış protein çiftlerini bularak etkileşim ortaklarını tahmin etmek için kullanılır.

Proteinler tipik olarak aynı veya farklı zamanlarda birden fazla ortakla etkileşime girer ve birden fazla etkileşim arayüzü içerebilirler. Birçok protein, sadece tam kompleks tarafından gerçekleştirilebilen belirli işlevleri yerine getiren büyük kompleksler oluşturur. Bazı durumlarda, bu protein etkileşimleri düzenlenir; yani, bir protein hücresel ihtiyaçlara göre farklı ortaklarla etkileşime girebilir. Daha fazla hesaplama ve istatistiksel analiz, bu tür etkileşimleri çevrimiçi etkileşimli veritabanları küratörlüğünde ağlara ayırır. Bu aranabilir veritabanları, kullanıcıların belirli protein etkileşimlerini incelemelerine ve arayüzdeki etkileşimleri artırabilecek veya bozabilecek ilaçlar tasarlamalarına olanak tanır.

Suggested Reading

  1. Koh GC, Porras P, Aranda B, Hermjakob H, Orchard SE. Analyzing protein-protein interaction networks. Journal of Proteome Research. 2012 Apr;11(4):2014-2031.
  2. Laraia L, McKenzie G, Spring DR, Venkitaraman AR, Huggins DJ. Overcoming Chemical, Biological, and Computational Challenges in the Development of Inhibitors Targeting Protein-Protein Interactions. Chem Biol. 2015;22(6):689–703.
  3. De Las Rivas J, Fontanillo C. Protein-protein interactions essentials: key concepts to building and analyzing interactome networks. PLoS Comput Biol. 2010;6(6):e1000807.
  4. Lalonde S, Ehrhardt DW, Loqué D, Chen J, Rhee SY, Frommer WB. Molecular and cellular approaches for the detection of protein-protein interactions: latest techniques and current limitations. Plant J. 2008 Feb;53(4):610-35.
  5. Amos-Binks A, Patulea C, Pitre S, et al. Binding site prediction for protein-protein interactions and novel motif discovery using re-occurring polypeptide sequences. BMC Bioinformatics. 2011;12:225. Published 2011 Jun 2.