En la cuantificación in situ de las células beta pancreáticas misa en ratones
Summary
El protocolo siguiente se describe el proceso de disección del páncreas para obtener imágenes de corte virtual, y la posterior cuantificación de todas las buenas prácticas agrarias de etiquetado de las células beta en el páncreas.
Abstract
Seguimiento de los cambios de las poblaciones de células específicas en materia de salud y la enfermedad es un objetivo importante de la investigación biomédica. El proceso de monitoreo de páncreas de las células beta del islote proliferación y el crecimiento es particularmente difícil. Hemos desarrollado un método para capturar la distribución de las células beta en el páncreas intacto de ratones transgénicos con fluorescencia marcado las células beta con una macro escrita para ImageJ (rsb.info.nih.gov / ij /). Después de la disección del páncreas y la limpieza de tejidos, todo el páncreas se captura como una rebanada virtual, después de que la GFP-etiquetados células beta son examinados. El análisis incluye la cuantificación del total de las células beta del islote número de área, y distribución de tamaño con respecto a los parámetros y lugares específicos para cada islote y para pequeños grupos de células beta. Toda la distribución de los islotes se pueden trazar en tres dimensiones, y la información de la distribución del tamaño y la forma de cada islote permite una comparación cuantitativa y cualitativa de los cambios en el total de superficie de las células beta de un vistazo.
Protocol
Discussion
El análisis de las imágenes rebanada virtual de los islotes y las agrupaciones de las células beta en el páncreas intacto proporciona una visión a gran escala de toda la distribución de los islotes. Evolución y los cambios en la distribución de los islotes total en el tiempo por lo tanto pueden ser estudiados y comparados. Un ejemplo se demuestra en el análisis de la formación de los islotes pancreáticos (1). Un análisis completo de páncreas ratones recién nacidos en distintos momentos (P1-P21) ha demostra…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
El estudio está respaldado por EE.UU. Servicio de Salud Pública de subvención DK-081527, 072473-DK y DK-20595 de la Universidad de Chicago Diabetes Research and Training Center (Animal principales modelos), y un regalo de la Fundación de la Familia Kovler.
Materials
| Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| Forceps | Miltex | |||
| Scissors | F.S.T | 14001-13 | 01n2 | |
| Scissors | F.S.T | 14072-10 | 02s5 | |
| Large glass slide | Electron Microscopy Sciences | 71862-01 | 75x51x1.2mm | |
| Large cover glass | Ted Pella, Inc | 260462 | 50x75mm | |
| Glass Slide | Fisher Scientific | 12-550-15 | 25x75x1.0mm | |
| Cover glass | Fisher Scientific | 12-458-5M | 75x25mm | |
| Cover glass | Erie Scientific | 25mm circle | ||
| Fluorescent microscope | Olympus IX-81 | |||
| Dissection microscope | Olympus SZX12 | |||
| Stereo Investigator | MicroBrightField | |||
| MIP-GFP mice | Jackson Laboratory |
References
- Miller, K., Kim, A., Kilimnik, G., Moka, U., Jo, J., Periwal, V., Hara, M. Islet formation during the neonatal development in mice. PloS One. 4, E7739-E7739 (2009).
- Kilimnik, G., Kim, A., Jo, J., Miller, K., Hara, M. Quantification of pancreatic islet distribution in situ in mice. Am J Physiol Endocrinol Metab. 297, E1331-E1338 (2009).
- Hara, M., Wang, X., Kawamura, T., Bindokas, V. P., Dizon, R. F., Alcoser, S. Y., Magnuson, M. A., Bell, G. I. Transgenic mice with green fluorescent protein-labeled pancreatic beta -cells. Am J Physiol Endocrinol Metab. 284, E177-E183 (2003).
- Hara, M., Dizon, R. F., Glick, B. S., Lee, C. S., Kaestner, K. H., Piston, D. W., Bindokas, V. P. Imaging pancreatic beta-cells in the intact pancreas. Am J Physiol Endocrinol Metab. 290, E1041-E1047 (2006).
