成体ゼブラフィッシュ電気生理学:生体内のニューロンの細胞外電気的活動を測定する方法

Abstract

出典:ジョンストン、L.、他.無傷の成人ゼブラフィッシュの脳内の電気生理学的記録. J. ヴィス・エクス(2013)

プロトコルは、成体ゼブラフィッシュで電気生理学を行う手順を説明しています。この方法は、生体内の神経活動を測定するために使用することができます。

Protocol

1. 電気生理学 挿管ストップコックを遮断し、すぐにトリケーヌ点滴に挿管ベースを接続するLuerロックを切断します。 無傷挿管設定を電気生理学顕微鏡に移動し、輸液システムに接続します。 トリケーヌを洗い流すために、生息地の水をオンにし、1ml/分の速度で〜1時間パーフューズします。 視覚制御下のマイクロマニピュレーターを使用して、電極?…

Materials

Habitat water			pH 7.0-7.4, conductivity of 400-450 μS;  maintained by Instant Ocean and Sodium Bicarbonate
0.4% Tris-Buffered Tricaine	Sigma-Aldrich	E10521	pH 7.2-7.4; stored at -20 oC
60 ml Luer lock syringe tubes	Becton, Dickinson and Company	309653
3-way Stopcocks with Luer connections
0.010 in Silver wire	A-M Systems, Inc.
Q-series electrode holder
Fisherbrand 100 mm x 15 mm Petri dish	Fisher Scientific	NC9299146
34 G Beveled needle	World Precision Instruments, Inc.	NF34BV
37 cm x 42 cm Kimwip	Kimberly-Clark Professional	TW31KEM
1/8 in diameter tube
1 mm diameter tube
Microscope (Leica MZ APO)	Another microscope can be used