Live-cel respons op mechanische stimulatie onderzocht door Integrated Optical en Atomic Force Microscopy
Summary
Dit document heeft tot doel de lezer in de exploitatie van een geïntegreerde atomic force-microscoop optische beeldvorming instrueren voor de mechanische stimulatie van levende cellen in cultuur. Een stap-voor-stap protocol wordt gepresenteerd. Een representatieve dataset die levende cellen als reactie op mechanische stimulatie shows gepresenteerd.
Abstract
Om te begrijpen het mechanisme waarmee levende cellen zin mechanische krachten, en hoe ze reageren en zich aanpassen aan hun omgeving, een nieuwe technologie in staat om cellen gedrag te onderzoeken op sub-cellulair niveau met een hoge ruimtelijke en temporele resolutie is ontwikkeld. Zo werd een atomic force microscoop (AFM) geïntegreerd met een totale interne reflectie fluorescentie (TIRF) microscopie en snel draaiende schijf (FSD) confocale microscopie. Het geïntegreerde systeem is breed toepasbaar in een breed scala van moleculaire dynamische studies in alle aanhangend levende cellen, waardoor de directe optische beeldvorming van de cel responsen aan mechanische stimulatie in real-time. Belangrijke herschikking van de actine filamenten en focale adhesies bleek te wijten aan de lokale mechanische stimulatie bij de apicale celoppervlak dat veranderingen veroorzaakt in de cellulaire structuur in de cel lichaam. Deze innovatieve technieken zal nieuwe informatie voor inzicht in levende cellen herstructurering en dynamiek in reactie op mechanische kracht. Een gedetailleerd protocol en een representatieve dataset te tonen dat levende cellen als reactie op mechanische stimulatie worden gepresenteerd.
Protocol
Discussion
Cytoskelet 7-10 en 11-16 focale adhesies zijn dynamische structuren die samen te stellen, verspreiden en draai dan als cellen migreren of te reageren op mechanische kracht 17. Ze hebben belangrijke functies in het reguleren van de celgroei, overleving, en genexpressie. Het kennen van hun specifieke verdeling en dynamiek zorgt voor een beter begrip van hoe cellen communiceren met de matrix en onderling.
Dit nieuwe microscoop systeem is breed toepasbaar in een …
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Vinculin-GFP plasmide was een geschenk van Kenneth Yamada, National Institutes of Health, National Institute of Dental en Craniofaciale Onderzoek, Bethesda, Maryland, en actine-mRFP plasmide was een geschenk van Michael Davidson, Florida State University, Tallahassee, Florida.
Dit werk werd ondersteund door NSF Career Award # 0747334 en AHA-Nationaal SDG # 0835205N naar Andreea tranche.
Materials
| Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| AFM tip | Novascan Technologies | 2 micron Borosilicate bead, 0.01N/m, Biotin Surface | ||
| avidin | Sigma Aldrich | A9275 | 1mg/mL in DPBS | |
| Fibronectin | Sigma Aldrich | F4759 | 1 mg/mL | |
| DPBS | Invitrogen | 21600-051 | ||
| Amaxa transfection kit for Smooth Muscle Cells | Lonza | VPI-1004 | ||
| Mattek glass bottom dishes | MatTek Corporation | P60G-1.5-30-F | Sterile 60mm Falcon dishes with glass bottom coverslip no. 1.5 |
References
- Trache, A., Lim, S. M. Integrated microscopy for real-time imaging of mechanotransduction studies in live cells. J Biomed Opt. 14, 034024-03 (2009).
- Trache, A., Meininger, G. A., Coico, R., Kowalik, T., Quarles, J. M., Stevenson, B., Taylor, R. K. Atomic Force Microscopy. Current Protocols in Microbiology. , 2.1-2.17 (2008).
- Axelrod, D. Selective imaging of surface fluorescence with very high aperture microscope objectives. J Biomed Opt. 6, 6-13 (2001).
- Trache, A., Meininger, G. A., Coico, R., Kowalik, T., Quarles, J. M., Stevenson, B., Taylor, R. K. Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy. Current Protocols in Microbiology. , 2.1-2.22 (2008).
- Inoue, S., Inoue, T. Direct-view high-speed confocal scanner: the CSU-10. Methods Cell Biol. 70, 87-127 (2002).
- Binnig, G., Quate, C. F., Gerber, C. H. Atomic force microscope. Phys Rev Lett. 56, 930-933 (1986).
- Stamenović, D. Cytoskeletal mechanics in airway smooth muscle cells. Respir Physiol Neurobiol. 163, 25-32 (2008).
- Gunst, S. J., Tang, D. D., Opazo Saez, A. Cytoskeletal remodeling of the airway smooth muscle cell: a mechanism for adaptation to mechanical forces in the lung. Respir Physiol Neurobiol. 137, 151-168 (2003).
- Worth, N. F., Rolfe, B. E., Song, J., Campbell, G. R. Vascular smooth muscle cell phenotypic modulation in culture is associated with reorganization of contractile and cytoskeletal proteins. Cell Motility and the Cytoskeleton. 49, 130-145 (2001).
- Romer, H. R., Birukov, K. G., Garcia, J. G. N. Focal Adhesions: paradigm for a signaling nexus. Circulation Research. 98, 606-616 (2006).
- Opazo Saez, A., Zhang, W., Wu, Y., Turner, C. E., Tang, D. D., Gunst, S. J. Tension development during contractile stimulation of smooth muscle requires recruitment of paxillin and vinculin to the membrane. Am J Physiol Cell Physiol. 286, C433-C447 (2004).
- Alenghat, F. J., Ingber, D. E. Mechanotransduction: all signals point to cytoskeleton, matrix and integrins. Sciences STKE. 119, pe6-pe6 (2002).
- Zamir, E., Geiger, B. Molecular complexity and dynamics of cell-matrix adhesions. J Cell Sci. 114, 3583-3590 (2001).
- Geiger, B., Bershdsky, A. Assembly and mechanosensory function of focal contacts. Curr Opin Cell Biol. 13, 584-592 (2001).
- Sastry, S. K., Burridge, K. Focal Adhesions: a nexus for intracellular signaling and cytoskeletal dynamics. Exp Cell Res. 261, 25-36 (2000).
- Orr, A. W., Helmke, B. P., Blackman, B. R., Schwartz, M. A. Mechanisms of mechanotransduction. Dev Cell. 10, 11-20 (2006).
