光学的に透明な酸化インジウムスズ電極上にパターニングセル
Summary
非汚染のPEGシラン単分子膜は、還元電位の印加によって、ガラス上に個々にアドレス可能なITO電極から脱着した。電気化学的には、電極パターンに密接に対応する携帯電話のパターンで、空間的に定義された方法で行われているように細胞接着に許可されるITO微小電極からPEG -シラン層の除去。
Abstract
細胞表面の相互作用を正確に空間的、時間的な支配力を行使する能力は、ネイティブ組織のin vitroでの模倣のように提供する多細胞構造の組み立ての重要な前提条件です。本研究では、フォトリソグラフィとウェットエッチング技術は、ガラス基板上に個別にアドレス可能なインジウムスズ酸化物（ITO）電極を作製するために使用された。 ITOの微小電極を含んでいるガラス基板は、ポリ（エチレングリコール）（PEG）それらの蛋白質と細胞抵抗するためにシランで修飾した。電極表面にPEG分子を絶縁の存在は、レドックスレポーター分子としてフェリシアン化カリウムを用いてサイクリックボルタンメトリーにより確認した。重要なのは、還元電位のアプリケーションは、典型的なフェリシアン酸化還元ピークの導電性電極の表面と外観の再生には、その結果、PEG層の脱離を引き起こした。還元電位のアプリケーションはまた、細胞接着性への非接着性細胞からのITO電極特性の切り替えに対応。電気化学的には、電極パターンに密接に対応する携帯電話のパターンで、空間的に定義された方法で行われているように細胞接着に許可されるITO微小電極からPEG -シラン層の除去。いくつかの細胞型のマイクロパターニングは、これらの基板上に示された。将来的には、この方法によってもたらされるbiointerfacial特性の制御は、光学的に透明基板上に正確な幾何学的構成に3つ以上の細胞型のアセンブリを介して細胞の微小環境を設計することができます。
Protocol
Discussion
このビデオでは、我々は光学的に透明なインジウムスズ酸化物電極上で細胞のパターニングを実証した。フォトリソグラフィを用いてITO電極を作製した後、彼らはシランPEGのセル抵抗単分子膜で修飾した。この単分子膜は、細胞接着性のためにセル抵抗から面を切り替える電気化学を用いて脱着した。 3T3マウス線維芽細胞のパターニングは、彼のビデオで示されている。我々はまた、同じ手法を用いてパタ…
Materials
| Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| Indium Tin Oxide | Other | Delta Technologies | CB 40IN | |
| PEG silane | Reagent | Gelest Inc. | SIM6492.66 | |
| Hydrochloric Acid | Reagent | Sigma-Aldrich | 320331 | |
| Nitric Acid | Reagent | Sigma Aldrich | 258121 | |
| Ethanol | Reagent | Sigma-Aldrich | 459836 | |
| Acetone | Reagent | Sigma-Aldrich | 650501 | |
| Toluene | Reagent | Sigma-Aldrich | 34866 | |
| Media | Reagent | Invitrogen Technologies | ||
| Collagen | Reagent | Sigma-Aldrich | C3867 | |
| 3T3 murine Fibroblasts | Cell Line | ATCC |
References
- Lee, J. Y., Jones, C., Zern, M. A., Revzin, A. Analysis of Local Tissue-Specific Gene Expression in Cellular Micropatterns. Analytical Chemistry. 78, 8305-8312 (2006).
