Zeitraffer-Live-Imaging von klonal verbundenen neuronalen Vorläuferzellen in der Entwicklung von Zebrafisch Vorderhirnneuronen
Summary
Die vorliegende Video zeigt eine Methode, die nutzt die Kombination von Elektroporation und konfokale Mikroskopie, um Live-Aufnahmen zu den einzelnen neuronalen Vorläuferzellen im sich entwickelnden Zebrafisch Vorderhirn führen.<em> In-vivo-</em> Analyse der Entwicklung des Vorderhirns neuralen Vorläuferzellen in einem klonalen Ebene kann auf diese Weise erreicht werden.
Abstract
Präzise Muster der Teilung, Migration und Differenzierung neuronaler Vorläuferzellen sind entscheidend für die richtige Entwicklung des Gehirns und die Funktion 1,2. Um zu verstehen, das Verhalten des neuronalen Vorläuferzellen in der komplexen in vivo-Umgebung ist Zeitraffer-Live-Darstellung von neuralen Vorläuferzellen in einem intakten Gehirn kritisch erforderlich. In diesem Video, nutzen wir die einzigartigen Eigenschaften von Zebrafisch-Embryonen zur Entwicklung des Vorderhirns neuralen Vorläuferzellen in vivo sichtbar zu machen. Wir verwenden Elektroporation, genetisch und dünn Label einzelnen neuronalen Vorläuferzellen. Kurz gesagt, Konstrukte kodierenden DNA Fluoreszenzmarker wurden in das Vorderhirn Ventrikel von 22 Stunden nach der Befruchtung (HPF) Zebrafischembryonen und elektrische Impulse wurden sofort injiziert. Sechs Stunden später wurden die Elektroporation Zebrafischembryonen mit niedrigem Schmelzpunkt Agarose in Glasboden Kulturschalen montiert. Fluoreszenzmarkierten neuralen Vorläuferzellen wurden dann für 36 Stunden mit festen Abständen unter einem konfokalen Mikroskop mit Wasser getaucht Objektiv abgebildet. Das vorliegende Verfahren bietet eine Möglichkeit, Einblicke in die in vivo Entwicklung von Vorderhirn neuralen Vorläuferzellen zu gewinnen und kann auch auf andere Teile des zentralen Nervensystems des Zebrafisch-Embryos angewendet werden.
Protocol
Discussion
In diesem Video zeigen wir eine Methode zur Zeitraffer-Live-Darstellung von neuralen Vorläuferzellen in einem klonalen Ebene in den Entwicklungsländern Zebrafisch Vorderhirn. Wir testeten und modifiziert das bestehende Elektroporation Protokolle 4-6, um genetisch und Fluoreszenz-Label einzelnen neuronalen Vorläuferzellen. Eine Linie Baum klonal verbundenen Nachkommen Zellen zusammengesetzt ist etabliert, da nur wenige Zellen waren spärlich mit einer relativ geringen Spannung von Elektroporation gekennzeic…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Diese Arbeit wurde von theNIH grantNS042626 unterstützt. Wir danken Kurt Thorn und UCSF Nikon Imaging Center für die Unterstützung bei Bildgebung.
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