Summary

Modèle de souris complète stase de la veine cave inférieure thrombose

Published: June 15, 2011
doi:

Summary

La souris modèle complet stase de la veine cave inférieure thromboses rendements quantités mesurables de tissu paroi veineuse et thrombose. Il s'est avéré utile pour évaluer les interactions entre la paroi de la veine et le thrombus occlusif et à évaluer la progression de l'aiguë de l'inflammation chronique.

Abstract

La thromboembolie veineuse (TEV) comprend à la fois la thrombose veineuse profonde (TVP) et embolie pulmonaire (EP). Aux Etats-Unis (É.-U.), le taux élevé de morbidité et de mortalité font TEV une sérieuse préoccupation de santé 1-2. Après les maladies cardiaques et accidents vasculaires cérébraux, la TEV est la troisième 3 plus commune des maladies vasculaires. Aux États-Unis seulement, il ya un estimé 900 000 personnes touchées chaque année, avec 300 000 décès survenant chaque année 3. Une fiabilité dans un modèle animal in vivo pour étudier les mécanismes de cette maladie est nécessaire.

Les avantages d'utiliser la souris modèle complet stase de la veine cave inférieure thrombose sont multiples. Le modèle de souris permet de l'administration de très petits volumes de tester la disponibilité limitée des agents, réduisant considérablement les coûts. La plus prometteuse est le potentiel de souris avec KO du gène qui permettent les fonctions spécifiques des facteurs inflammatoires et de coagulation à être délimitées. Courant tests moléculaires permettant la quantification de la paroi veineuse, thrombose, le sang total, plasma et pour les dosages. Toutefois, une préoccupation majeure impliquant ce modèle est la taille de contraintes opérationnelles et la friabilité des vaisseaux. En outre, en raison du poids IVC petit échantillon (moyenne 0.005 grammes), il est nécessaire d'augmenter le nombre d'animaux pour l'analyse statistique exacte pour les tissus, thrombus, et des dosages sanguins tels que en temps réel la réaction en chaîne par polymérase (RT-PCR), Western Blot, immuno-enzymatique (ELISA), paroi de la veine zymographie, thrombus et l'analyse cellulaire, et le sang total et des dosages plasmatiques 4-8.

L'inconvénient majeur avec le modèle de stase, c'est que le manque de circulation sanguine inhibe l'effet maximal des administrés systémique agents thérapeutiques sur le thrombus et la paroi veineuse.

Protocol

1. Procédures d'anesthésie de la souris Les animaux sont retirés de leur cage et placé dans une chambre d'induction anesthésique pré-opératoire pour l'induction de gaz à 5% d'isoflurane et de l'oxygène à 100%, à un débit de 0,5 litres par minute (vaporisateur contrôlée). Les souris sont sous sédation dans la chambre de l'induction anesthésique, retiré de la chambre et l'abdomen ventral est rasée avec une tondeuse électrique, ou maintenu dans la chambre …

Discussion

Le modèle de souris complète stase de la veine cave inférieure thrombose peut être effectué sur plusieurs souches de souris d'âges différents. Le modèle est le plus adapté à la souris d'au moins 20 grammes en poids. Ce modèle animal de thrombose veineuse permet aux enquêteurs d'étudier les interactions entre les inflammatoire de la paroi veineuse et le thrombus veino-occlusive. De notre expérience, nous avons constaté que plus de 10 animaux par groupe sont nécessaires pour obtenir une signifi…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Materials

Supplies and Equipment
Isoflurane gas
Prolene 7-0 suture
Vicryl 5-0 suture
Skin glue
Eye lube
Nolvasan Solution or bacteriostatic solution
Stereomicroscope scope
MediCapture
Cotton Applicators
2×2 Gauze
Heating pad
Anesthetic machine
Glass bead instrument sterilizer
Micro surgical instruments
Abdominal Restrainers

References

  1. Naess, I. A., Christiansen, S. C., Romundstad, P., Cannegieter, S. C., Rosendaal, F. R., Hammerstrom, J. Incidence and mortality of venous thrombosis: a population-based study. J Thromb Haemost. 5, 692-699 (2007).
  2. White, R. H., Keenan, C. R. Effects of race and ethnicity on the incidence of venous thromboembolism. Thromb Res. 123, S11-S17 (2009).
  3. Heit, J. A. The epidemiology of venous thromboembolism in the community. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 28, 370-372 (2008).
  4. Henke, P. K., Varga, A., De, S. Deep vein thrombosis resolution is modulated by monocyte CXCR2-mediated activity in a mouse model. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 24, 1130-1137 (2004).
  5. McDonald, A. P., Meier, T. R., Hawley, A. E. Aging is associated with impaired thrombus resolution in a mouse model of stasis induced thrombosis. Thromb Res. 125, 72-78 (2010).
  6. Myers, D., Farris, D., Hawley, A. Selectins influence thrombosis in a mouse model of experimental deep venous thrombosis. J Surg Res. 108, 212-221 (2002).
  7. Myers, D. D., Hawley, A. E., Farris, D. M. P-selectin and leukocyte microparticles are associated with venous thrombogenesis. J Vasc Surg. 38, 1075-1089 (2003).
  8. Myers, D. D. J. r., Rectenwald, J. E., Bedard, P. W. Decreased venous thrombosis with an oral inhibitor of P selectin. J Vasc Surg. 42, 329-336 (2005).
check_url/2738?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Wrobleski, S. K., Farris, D. M., Diaz, J. A., Myers Jr., D. D., Wakefield, T. W. Mouse Complete Stasis Model of Inferior Vena Cava Thrombosis. J. Vis. Exp. (52), e2738, doi:10.3791/2738 (2011).

View Video