Baseado em celular Protocolo Ensaio para a predição prognóstica de escoliose idiopática Usando celular dielétrica Espectroscopia

Summary

Um protocolo estruturada é apresentado para um ensaio de base celular como um teste funcional para prever o prognóstico de escoliose idiopática usando espectroscopia dieléctrica celular (CDS). O ensaio pode ser realizado com as células mononucleares do sangue periférico frescos ou congelados (PBMC) e o procedimento for concluído no prazo de 4 dias.

Abstract

Este protocolo detalha o procedimento experimental e analítico para um ensaio baseado em células desenvolvido em nosso laboratório como um teste funcional para prever o prognóstico de escoliose idiopática em crianças assintomáticas e afetados. O ensaio consiste na avaliação do estado funcional das proteínas Gi e Gs em células mononucleares do sangue periférico (PBMC) por espectroscopia dielétrica celular (CDS), utilizando um instrumento baseado em CDS automatizado, bem como a classificação das crianças em três grupos funcionais (FG1 , FG2, FG3) no que diz respeito ao perfil de desequilíbrio entre o grau de resposta a Gi Gs e proteínas de estimulação. A classificação é ainda confirmada pelo efeito diferencial da osteopontina (OPN) em resposta à estimulação Gi entre os grupos ea progressão grave da doença é referenciado por FG2. Aproximadamente, um volume de 10 ml de sangue é necessário para extrair PBMC por gradiente de Ficoll-e as células são então armazenadas em azoto líquido. O número adequado de PBMCs para realizar o ensaio é obtido após dois dias de cultura de células. Essencialmente, as células são primeiro incubadas com phytohemmaglutinin (PHA). Após 24 horas de incubação, o meio é substituído por um meio de cultura isento de PHA durante mais 24 horas adicionais antes da sementeira celular e tratamento de OPN. As células são então espectroscopicamente selecionados para suas respostas a somatostatina e isoproterenol, que, respectivamente, ativam proteínas Gi e Gs através de seus receptores cognatos. Ambos somatostatina e isoproterenol são injectados simultaneamente com um sistema de fluidos integradas e respostas das células são monitorizados durante 15 min. O ensaio pode ser realizado com PBMC frescos ou congelados e que o processo for concluído dentro de 4 dias.

Introduction

Escoliose idiopática é uma deformidade da coluna de causa desconhecida, geralmente definida como uma curvatura lateral maior do que 10 graus, acompanhadas por uma rotação vertebral ^1. A condição afeta 4% da população pediátrica e é mais comumente diagnosticado entre as idades de 9 a 13 anos ^2,3,4. O diagnóstico é primariamente de exclusão e é feita somente após a exclusão de outras causas de deformidade da coluna vertebral, como a malformação vertebral, neuromuscular ou doenças sindrômicas. Tradicionalmente, a assimetria trunkal é revelado por Adams teste frente de flexão e medido com escoliômetro durante o exame físico ^5. O diagnóstico pode ser confirmado por observação radiográfica da curva e a medição do ângulo, utilizando o método de Cobb ^6.

Uma vez diagnosticada, a principal preocupação para os médicos no tratamento de crianças com escoliose é se a curva vai progredir. Com efeito, a progressão da curva é frequentemente imprevisível eé mais freqüentemente observada entre as meninas do que em meninos ^7. Se não for tratada, a curva pode progredir drasticamente, criando deformidade física significativa e até mesmo problemas cardiopulmonares. Estas manifestações se tornar fatais quando a curva for superior a 70 ° ^8,9. As opções atuais de tratamento para prevenir ou impedir a progressão da curva incluem órtese e cirurgia. Em geral, se preparando é recomendada para curvas entre 25-40 °, enquanto a cirurgia é reservada para as curvas superiores a 45 ° ou que não respondem a órtese.

Aproximadamente, 10% das crianças diagnosticadas com escoliose idiopática têm progressão da curva exigindo cirurgia corretiva ^10. Atualmente, não existe um método comprovado ou teste disponível para identificar este grupo de doentes. Consequentemente, todas as crianças diagnosticadas são submetidos a várias radiografias ao longo de vários anos, geralmente até atingirem a maturidade esquelética. Estima-se que os doentes com escoliose típicos terãoaproximadamente 22 exames radiológicos durante um período de 3 anos ^11. Devido ao risco potencial de vários exames radiográficos, as abordagens alternativas que poderiam permitir a realização do prognóstico de escoliose idiopática, sem expor as crianças à radiação ionizante são fortemente desejável. Com o intuito de atender a essa necessidade, que já desenvolveu um ensaio de triagem baseada em células como teste preditivo para identificar mais cedo as crianças assintomáticas em risco de desenvolver escoliose idiopática. O teste prevê o resultado clínico em crianças assintomáticas e afectadas pelo examinando o estado funcional de proteínas Gi e classificar as crianças em três grupos funcionais (FG1, FG2 e GF3) de acordo com o grau de resposta à estimulação máxima proteína Gi ¹² medido pelo CDS sistema baseado. Este sistema é largamente utilizado para avaliar a transdução de sinal através de proteínas G em vários tipos de células ^13,14,15,16. Ela produz informação sobre oresposta total integrada das células aos estímulos externos, medindo mudanças na impedância após a ativação de receptores de superfície celular. As células são semeadas em microplacas que contêm eléctrodos no fundo dos poços e o sistema aplica uma pequena voltagem que induzem correntes extracelular e intracelular. Após a injecção composto para dentro do poço, os receptores da superfície celular são estimulados e os eventos de transdução de sinal de ocorrer, conduzindo a alterações celulares que afectam o fluxo de correntes extracelulares e transcelular, e, assim, afectar a grandeza medida. Com esta abordagem, os pacientes com escoliose e crianças em maior risco de desenvolver escoliose são menos sensíveis às Gi estimulação proteína quando comparados com indivíduos saudáveis, ea classificação é baseada na porcentagem de grau de redução em relação ao grupo controle. Os intervalos de classificação são fixos entre 10 e 40% para FG3, 40 e 60% ​​para FG2, e 60 e 90% para FG1 ^12.

<p class = "jove_content"> Mais recentemente, tem modificações nesta abordagem, demonstrando que os três grupos funcionais podem ser claramente distinguidos de acordo com o perfil de desequilíbrio entre a resposta à estimulação Gi e Gs. Na verdade, descobrimos que a resposta à estimulação Gi predominou no FG3, enquanto nenhum desequilíbrio aparente foi observada em FG2. Em contraste, FG1 exibiu predominância da resposta à estimulação Gs. Além disso, nós fornecemos a evidência de que os pacientes pertencentes a FG2 correm mais risco de progressão para o ponto de precisar de cirurgia ^17. A precisão do teste de classificação tem sido melhorada através da demonstração de um efeito diferencial da osteopontina (OPN) em resposta à estimulação Gi entre grupos funcionais.

Aqui nós documentar os passos detalhados de procedimentos experimentais e analíticos deste teste funcional como atualmente realizados em nosso laboratório.

Protocol

Todo o procedimento é realizado sob o capô biológica estéril e todas as soluções e equipamentos que entram em contato com as células devem ser estéreis. 1. Preparação de soluções essenciais Preparar as soluções de acordo com a Tabela 1. Mantenha a solução de sal equilibrada (BSS), à temperatura ambiente e todas as outras soluções a 4 ° C até ao momento da utilização. Meios de frio aquecer a 37 ° C em banho-maria durante alguns minutos antes de usar. 2. Preparação e armazenamento de PBMC Recolha de 10 ml de sangue total em tubos de recolha tratados com EDTA para preparar duas alíquotas de PBMC usando 5 ml para cada alíquota. Transferência de 5 ml de sangue total a partir do tubo de recolha tratados com EDTA a um tubo de 50 ml. Adicionar um volume igual de BSS e misture amostra por pipetagem suave para cima e para baixo. Colocar 3 ml de Ficoll em dois tubos Falcon de 15 ml. Camada cuidadosamente 4,5 mldiluído de mistura de sangue sobre o Ficoll em cada tubo. Deixe os tubos descansar por até 5 min para favorecer uma clara separação do sangue e Ficoll. Centrifugar os tubos a 400 xg durante 30 minutos à temperatura ambiente sem travão. Cuidadosamente remover os tubos da centrífuga de forma a não perturbar a disposição em camadas. As PBMCs são visíveis na interface BSS / Ficoll. Colheita da camada turva de PBMC na interface dos dois tubos com uma pipeta e transferido para um novo tubo de 50 ml. Adicionar 20 ml de meio completo. Centrifuga-se o tubo a 288 xg durante 7 minutos à temperatura ambiente. Retirar o sobrenadante por aspiração. Ressuspender o sedimento celular em 500 ul de meio suplementares. Adicionar um volume igual de meio de congelamento. Transferência da suspensão de células para um frasco de congelação. Colocar o frasco de congelação num recipiente cryofreezing com isopropanol. Armazenar o recipiente de congelamento a -80 ° C durante a noite. Transfer as PBMC congelados alíquota a azoto líquido durante a armazenagem a longo prazo. 3. Ensaio Funcional 1. Dia 1 Coloque alíquota a partir de azoto líquido, em banho de água a 37 ° C durante um minuto ou até descongelar. Transferência da suspensão de células para um tubo de 50 ml com uma pipeta estéril. Adicionar 15 ml de meio completo e as células para baixo girar a 200 xg durante 5 min à temperatura ambiente. Retirar o sobrenadante por aspiração. Gentilmente suspender pellet celular em 1 ml de mídia PHA. Completar o volume para 20 ml com a mesma mídia. Tapar o tubo solto para permitir a entrada de ar. Deixar o tubo durante a noite a 37 ° C em uma incubadora de CO 2 para permitir que os linfócitos quiescentes para se transformar em linfoblastos rapidamente proliferadas. 2. Dia 2 Pegue o tubo para fora da incubadora, parafuso das tampas completamente e girar as células para baixo a 200 xg por 5 minà temperatura ambiente. Retirar o sobrenadante por aspiração. Suavemente suspender sedimento celular em 1 ml de meio completo. Completar o volume para 20 ml com a mesma mídia. Tapar o tubo solto para permitir a entrada de ar. Deixar o tubo durante a noite a 37 ° C em uma incubadora de CO 2 para expandir os números de células. 3. Dia 3 Obter o tubo para fora da incubadora, as tampas de parafuso completamente e girar para baixo as células a 200 xg durante 5 min à temperatura ambiente. Retirar o sobrenadante por aspiração. Lave as células duas vezes com 10 ml de meio RPMI-1640 por centrifugação a 200 xg durante 5 min à temperatura ambiente. Suavemente ressuspender o sedimento celular em 600 ul de meio RPMI-1640. Medir a concentração de células e viabilidade, utilizando um contador de células automático e analisador de viabilidade. Adicionar o volume apropriado de meio RPMI-1640 para se ajustar a uma concentração celular de 1,5 x 10 5 cells/20 ul. </li> Tratar as células com OPN recombinante (rOPN) ou de veículo (PBS) em 1,5 ml de Eppendorf. Transferir 100 uL de suspensão de células para dois tubos de 1,5 ml esterilizados Eppendorf. Adicionar rOPN em um tubo para uma concentração final de 0,5 ug / ml. Adicionar um volume igual de PBS no segundo tubo. Misture delicadamente cada condição pipetando cima e para baixo duas vezes, utilizando um conjunto pipeta estéril de 100 ml. Prepare a pequena amostra de 96 poços de microplacas. Adicionar 5 mL de meio RPMI-1640 a cada poço. Centrifugar a placa a 200 xg durante 3 minutos para remover quaisquer bolhas de ar. Semente as células não tratadas, bem como as células tratadas com rOPN ou PBS. Antes da transferência de células a partir de tubo de microplacas, pipetar suavemente para cima e para baixo uma vez, para assegurar uma suspensão uniforme de células. Adicionar 40 ul de suspensão de células por poço em quadruplicado para as células não tratadas, em duplicado para rOPN PBS ou células tratadas. Refer a Figura 1 para o design. Este desenho permite que 12 pacientes a ser testado na mesma microplaca. Deixar a placa de células sob o capô estéril durante 5 minutos para permitir que as células de repouso e se estabelecer de forma uniforme para o fundo do poço antes de colocar na incubadora. Incubar a placa durante 18 horas a 37 ° C em uma incubadora de CO 2 para optimizar o efeito de OPN. 4. Dia 4 Executar a placa com os compostos. Pegue a placa de fora da incubadora e deixá-lo à temperatura ambiente por cerca de 30 min. Prepare 1 ml de 100 mM de somatostatina e isoproterenol em meio RPMI-1640 por adição de 10 ul de solução de reserva (10 mM) em 990 ul de meio RPMI-1640. Encha o prato composto por dispensar 20 l em poços apropriados como indicado na Figura 2. Cubra o prato composto com um selo de pré-cortados perfurável para evitar alteração na concentração de composto devido à evaporação antesou durante a incubação no sistema à base de CDS. Placa de carga da pilha, pontas de pipeta e placa de composto para o sistema baseado em CDS. Nome da placa no software do aparelho baseado em CDS. Selecione o protocolo apropriado. O protocolo editado para a classificação com PBMC é chamado de "células Agonist não aderentes pequena amostra Placa RT 15 min '. Vá para a caixa de protocolo e selecione este protocolo na lista de protocolos Iniciar o protocolo clicando em 'Start'. O sistema de fluidos integrada adiciona simultaneamente os compostos de todos os poços por injecção de 5 uL por cavidade para se conseguir uma concentração final de 10 pM num volume total de 50 ul. O sistema baseia-CDS recolhe automaticamente os dados para 15 minutos após a adição do composto. A análise dos dados Selecione baixas e altas faixas de freqüências para usar quando o cálculo dos valores extraídos para a nãoAs células aderentes. Selecione a correção de deriva para corrigir a mudança linear em medidas de impedância da linha de base ao longo do tempo. Selecione filtragem de dados para reduzir as variações na medição da resposta cinética devido ao ruído eletrônico e além composto. Selecione o método Max-Min para o tempo de análise total. Exportar dados para o Excel na opção de formato de placa. Calcular delta L (ÄG) subtraindo a média da amplitude de resposta à estimulação Gi (RmGi) a partir da média da magnitude da resposta ao estímulo Gs (RMGS) utilizando a seguinte fórmula: ÄG = RmGi – RMGS Calcula-se a percentagem do efeito de dobragem (Fe) de OPN em resposta Gi-mediada dividindo a média da amplitude de resposta à estimulação Gi na presença de OPN (RmGiOPN) com a média da amplitude de resposta para GI estimulação na presença de PBS ( RmGiPBS) utilizando a seguinte fórmula: Fe = 100 x (RmGiOPN / RmGiPBS) Consulte Tcapaz 2 para classificar os pacientes.

Representative Results

A viabilidade das células foi comparável entre todas as amostras com valores consistentes na gama de 86 e 96%. Em contraste, foram observados elevados variações no número de células entre as amostras (Tabela 3). Das 32 amostras utilizadas, dois tiveram número insuficiente de células e não foram classificados. Um exemplo dos resultados da classificação funcional de acordo com o grau de desequilíbrio entre Gi e sinalização Gs é mostrado na Figura 3. O eixo vertical desta figura está dividida em três secções, que delimitam os grupos funcionais, com gamas dinâmicas estabelecidas como> 10 para FG3, entre 10 e -10 para FG2, e, finalmente, <-10 para FG1. Entre 30 pacientes testados aqui, 14, 6 e 5 pacientes foram claramente classificados em FG3, FG2 e FG1, respectivamente, enquanto cinco pacientes, nomeadamente 345, 353, 370, 371, e 382, ​​estavam no limite de intervalos. A avaliação do efeito de OPN em resposta à estimulação Gi revelou que a OPN um aumento da resposta em papacientes 353 e 371. Em contraste, a resposta foi reduzida em mais de 50% em doentes 345 e 382 e pelo menos de 50% em paciente de 370 a seguir ao tratamento rOPN. Assim, de acordo com os nossos critérios de classificação (Tabela 2), fomos capazes de categorizar os pacientes 353 e 371 em FG1, os pacientes 345 e 382 em FG2 e paciente 370 em FG3. Em paralelo, todos os pacientes foram selecionados para a sua resposta ao estímulo da proteína Gi e comparados aos controles. Como esperado, todos os pacientes eram menos sensíveis do que os indivíduos controle e pacientes classificados no mesmo grupo funcional pelo nosso novo procedimento apresentaram níveis semelhantes de resposta máxima (Figura 5). Além disso, a disparidade entre os pacientes de cada grupo funcional foi consistente com a nossa gama clássica de classificação 12, validando nosso novo procedimento. A classificação de um grande grupo de pacientes com escoliose regularmente seguido em nossa clínica especial em Sainte-Justine Hospital revelou que os trêsgrupos funcionais foram distribuídas de maneira semelhante entre os casos moderados, enquanto o FG2 predominou nos casos graves (Figura 6), a identificação de pacientes classificados para este grupo funcional como um maior risco de progressão da doença grave e indicando que este teste de classificação podem ser úteis no prognóstico de escoliose idiopática. Solução A D-glucose anidra 0,1% CaCl 2 2H 2 O 0,05 mM MgCl2 0,98 mM KCl 5,4 mM Tris 145 mM Solução B NaCl 140 mM Solução salina equilibrada (BSS) Solução A 1 volume Solução B 9 de volume <tdrowspan = "3"> mídia completa RPMI-1640 500 ml Antibióticos antimicótico 1% FBS 10% Meios complementares RPMI-1640 50 ml Antibióticos antimicótico 1% FBS 40% Mídia Congelamento RPMI-1640 50 ml Antibióticos antimicótico 1% FBS 40% DMSO 20% Mídia PHA RPMI-1640 500 ml Antibióticos antimicótico 1% FBS 10% Fito-hemaglutinina 1% Tabela 1. Essencialsoluções. Intervalos dinâmicos com ÄG Grupos Funcionais Intervalos dinâmicos com Fe ÄG <-10 FG1 Fe> 100% -10 <ÄG <10 FG2 Fe <50% ÄG> +10 FG3 50% <Fe <95% Tabela 2. Categorização de grupos funcionais de acordo com faixas dinâmicas estabelecidas com ÄG e Fe. Pacientes Viabilidade (%) A concentração das células (x 10 6 / ml) Comentários 343 88,7 11.64 344 90,5 13,6 345 94,4 8.54 346 94,3 25.79 347 94,2 27.36 348 94,6 8,52 349 91,2 0,82 Número insuficiente de células 350 90,3 8,92 352 92,6 8.28 353 91,3 12,75 354 86,9 7,62 355 91,2 7,51 356 90,3 9.36 358 95,1 16.94 </td> 359 92,3 13.89 360 89,4 7,67 361 93,5 7,84 365 86,5 2.2 Número insuficiente de células 368 92,6 15,69 369 93,4 10,9 370 92,5 19,93 371 88,8 10.68 374 93,9 16.86 376 92,9 15,67 377 93,1 9.99 378 93,6 13.57 379 </ Td> 92,6 19.86 380 91,1 8.46 381 93,9 14.82 382 92,1 23.06 383 92,9 11.82 384 89,1 7,73 Tabela 3. Viabilidade por cento e a concentração das células, como determinado utilizando um contador de células automático e analisador de viabilidade. Figura 1. Design para a semeadura de células. Figura 2.Projete para a distribuição de compostos. Figura 3. Faixa dinâmica da classificação funcional usando o sistema baseado em CDS. Gráfico ilustra valores do grau de desequilíbrio entre as respostas a Gi e Gs estimulação obtida em PBMC de pacientes com escoliose idiopática. Os valores foram medidos pelo sistema baseado em CDS em resposta a 10 uM de somatostatina e isoproterenol. Cada ponto representa a ÄG de ambas as respostas em duplicado. Figura 4. Efeito de rOPN em resposta à estimulação de PBMC Gi. As células foram de soro de fome durante 18 horas na presença ou ausência de 0,5 ug / ml rOPN e depois estimuladas com 10 56; M de somatostatina para iniciar a resposta celular mediada por Gi. Os dados do gráfico foi gerado a partir de impedância máxima, mínima e correspondem à média de resposta em duplicado. Figura 5. Estado funcional da proteína Gi em PBMC de controle e assuntos scoliostic. PBMCs de sujeitos de controlo e de doentes com escoliose foram expostos a concentrações crescentes de somatostatina para estimular proteínas Gi através de receptores de somatostatina endógena. A resposta celular foi medida por um sistema baseado em CDS como descrito na secção do processo. As curvas foram geradas a partir de máxima mínima impedância. Cada curva representa a regressão não-linear. Os dados foram normalizados para a resposta máxima em células de indivíduos de controlo e cada ponto corresponde à média de resposta em duplicado./ 50768/50768fig5large.jpg "target =" _blank "> Clique aqui para ver maior figura. Figura 6. Distribuição dos grupos funcionais entre os diferentes fases de escoliose. Um grande grupo de pacientes com escoliose com 794 moderados (curvaturas entre 10-44 °) e 162 casos graves (curvatura maior que 45 °) regularmente acompanhados no Hospital Sainte-Justine, foram classificados de acordo com seu grau de desequilíbrio entre a resposta a Gi e Gs estimulação. As respostas foram medidas pelo sistema baseado em CDS em resposta a 10 uM de somatostatina e isoproterenol.

Discussion

Nós descrevemos um procedimento detalhado de um teste baseado em células prognóstico para escoliose idiopática que é aplicável a células mononucleares do sangue periférico (PBMC) recém isolado ou conservado congelado por até um ano em nitrogênio líquido. Desde a utilização de PBMC recém-isoladas é complicado quando se testa grande número de indivíduos, o procedimento foi presenteado com PBMC congelados, que oferecem uma alternativa mais prática em ambiente clínico. No entanto, problemas com a acumulação de células durante o descongelamento foram encontrados quando PBMC congelados foram inicialmente utilizados, conduzindo, por vezes, a variabilidade inter-ensaio. Para maximizar ensaio reprodutibilidade, recomendamos evitar ciclo de congelamento-descongelamento e usando a amostra congelada apenas uma vez. O processo é muito simples, o que permite a detecção precisa da função da proteína Gi defeito num curto espaço de tempo. Usando este procedimento, crianças assintomáticas e com escoliose pode ser facilmente classificada para melhor prever sua evolução clínica, sem qualquer perigo para a sua saúde. HoWever, ao realizar a classificação de acordo com o grau de resposta à estimulação máxima Gi em relação aos controles saudáveis ^​​12, vários requisitos para os assuntos de controle devem ser cumpridos. De fato, a fim de ter uma coorte comparação adequada, os indivíduos do grupo controle deve ser a idade e sexo do, não estar em qualquer tipo de medicação, e fornecer informações privadas, como a história individual / familiar passado médica. Estes requisitos podem constituir um obstáculo importante para o recrutamento de indivíduos controle. Por conseguinte, a realização de classificação por análise do grau de desequilíbrio entre a resposta e Gi Gs estimulação proteína no mesmo indivíduo, é ideal para eliminar a necessidade da utilização de sujeitos de controlo.

A utilização do sistema à base de CDS para realizar este teste prognóstico é significativa em termos de proporcionar simultaneamente Gi-e respostas celulares mediadas Gs no mesmo ensaio. Embora muitos pacientes podem ser classificados sem amambigüidade utilizando a gama dinâmica fixa para este ensaio, um pequeno número de pacientes que apresentam valores no limite de intervalos, tal como ilustrado pelos resultados do presente relatório. Para discriminar estes indivíduos, que foram introduzidas a avaliação do efeito de OPN em resposta à estimulação Gi, demonstrando que a OPN induz um efeito diferencial em resposta celular mediada por Gi entre os três grupos funcionais. Com efeito, verificou-se que em presença de OPN, resposta a estimulação Gi aumenta em que FG1, ao mesmo tempo que diminui em FG2 e FG3, a uma maior extensão no FG2. Apesar do elevado custo de OPN, o uso desta quimioquina é essencial para distinguir os casos ambíguos, e, por conseguinte, aumentar a precisão do nosso ensaio de classificação. Contudo, este ensaio tem uma desvantagem na medida em que um mínimo de 1,5 x 10 ⁵ células por poço, é necessário observar a resposta celular com o sistema com base em CDS sob as nossas condições experimentais. Certas amostras dos doentes não têm um número suficiente deAs células a serem testadas. Neste caso, é necessário recordar os pacientes para coleta de sangue adicional, que pode ser preocupante para as famílias e frustrante para a equipe médica e laboratorial. Estudos prospectivos são planejadas em nosso laboratório para resolver esse problema.

No entanto, o protocolo actual baseia-se métodos simples e com provas dadas para preparar as células, enquanto o ensaio é automatizado usando um sistema de livre-etiqueta validado ^{13, 14,} para monitorizar as respostas das células. A plataforma de ensaio é relativamente barata quando comparada com a plataforma genética disponível para o prognóstico de outras doenças. Além disso, o custo de todos os materiais descartáveis, incluindo os tubos de coleta de sangue, dicas, o eletrodo especial microplacas, e cônico e tubos de Eppendorf, e não é muito caro e é estimada em menos de US $ 3.000 para completar um teste para cerca de mil pacientes. Embora esta estimativa não inclui os custos de trabalho para a preparação de amostrase realização do teste, este teste permanece consideravelmente mais acessível do que as plataformas de sequenciamento de próxima geração. Notável, não é apenas a comparação de custos de plataformas genéticas, mas mais especificamente relacionadas ao campo da AIS, são os custos associados ao exame radiológico. Hoje, mais de um milhão de crianças nos EUA e cerca de 100.000 crianças no Canadá são diagnosticados com escoliose idiopática, eo custo total de diagnóstico e acompanhamento das crianças com escoliose através da exposição de raios-X é mais de 2,5 bilhões de dólares por ano na América do Norte. Assim, o nosso procedimento de ensaio de base celular que seria esperado para ser adequado para o rastreio e monitorização de crianças com escoliose idiopática, sem risco para a saúde e a custos mais baixos de rotina.

Materials

			Materials
RPMI	Wisent, Inc	350-005-CL
FBS	Therno Scientific Hyclone	SH3007103
DMSO	Sigma Aldrich	D2650
Ficoll-Plaque Plus	GE Healthcare	17144003
Antibiotic-Antimycotic	Invitrogen	15240-062
Phytohemagglutinin	Invitrogen (Gibco)	10576-015
Recombinant Human Osteopontin	R&D Systems, Inc	1433-OP/CF
Somatostatin	Tocris	1157
Isoproterenol	Tocris	1743
PBS	Wisent, Inc	311-010-CL
Sterile pipette tips	Axygen Scientific	301-06-451
Sterile Eppendorf tubes	Ultident	24-MCT-150-C
50 ml conical tubes	VWR International	89039-658
Cellkey small sample 96W microplate	Molecular Devices	1026496
Cellkey tips	Cybio	OL3800-25-559N
Precut pierceable seals	Excel Scientific, Inc	XP-100
			Equipment
Vicell XR	Beckman Coulter	731050	Automated cell counter
Cell culture hood	Forma Scientific	1284	Class II
Liquid nitrogen storage	Thermo Scientific	CY5093570
Water bath	VWR International	89032-204
Standard light microscope	Leica Microsystems	DMIL LED
Cell culture incubator	Thermo Scientific	51019557	5% CO2 at 37 °C
Low speed centrifuge	Thermo Scientific	75004364
Cellkey system	Molecular Devices	1019185	CDS-based instrument