Synthese van Hypervalente jodonium Alkynyl triflaten voor de toepassing van genereren Cyanocarbenes
Summary
Hierin wordt beschreven de synthese, isolatie, en de reacties van hypervalente jodonium alkynyl triflaten (HIATs) met azides te cyanocarbenes genereren. De procedures lucht-gevoelige en cryogene technieken, waaronder koude filtratie onder een inerte atmosfeer omvatten. Handling en veiligheid van de gesynthetiseerde verbindingen worden besproken.
Abstract
De in dit artikel beschreven procedures omvatten de synthese en isolatie van hypervalente jodonium alkynyl triflaten (HIATs) en de daaropvolgende reacties met azides om cyanocarbene tussenproducten vormen. De synthese van hypervalente jodonium alkynyl triflaten kan facile, maar moeilijkheden komen voort uit hun isolement en reactiviteit. Met name de noodzaak filtratie gebruiken onder inerte atmosfeer bij -45 ° C gedurende enkele HIATs vereist speciale zorg en uitrusting. Eenmaal geïsoleerd, kunnen de verbindingen worden opgeslagen en gebruikt in reacties met aziden tot cyanocarbene tussenproducten te vormen.
Het bewijs cyanocarbene generatie blijkt uit zichtbare extrusie van stikstofgas en de karakterisering van producten die ontstaan door OH insertie, sulfoxide complexering en cyclopropanering. Een kant reactie van de cyanocarbene formatie is het genereren van een vinylideen-carbene en de voorwaarden om dit proces te controleren worden besproken. Er isook mogelijkheden voor een hypervalente jodonium alkenyl triflaat en de scheidingsinrichting en controle van ontstaan vormen worden voorzien. De OH insertiereactie gaat met behulp van een Hiat, natrium azide of tetrabutylammonium azide, en methanol als oplosmiddel / substraat. Het sulfoxide complexering reactie gebruikt een Hiat, natriumazide of tetrabutyl azide en dimethylsulfoxide als oplosmiddel. De cyclopropanations kan worden uitgevoerd met of zonder gebruik van oplosmiddel. De azide bron moet tetrabutyl azide en de getoonde substraat styreen.
Introduction
De voortdurende evolutie van de organische chemie hangt af van het ontwerp en de ontwikkeling van nieuwe reacties. Met name de ontdekking van nieuwe reacties die voorheen ondenkbaar syntheseroutes mogelijk is de uiteindelijke betekenis. Hiertoe zijn onze fractie gewenst twee koolstofatomen van een alkyn en een stikstofatoom van een azide zetten in een cyanocarbene 1. Deze onbekende transformatie zou zorgen voor een aanzienlijke toename van moleculaire complexiteit omdat de reactieve cyanocarbene snel verder zou reageren. De eerste poging was een alkyn nucleofiele en elektrofiele azide gebruiken, maar triazolen waren efficiënt gevormde zaak tegenover cyanocarbenes. 2 Met een umpolung benadering gebruikt de tweede methode een alkyn elektrofiele en nucleofiele azide en de producten die cyanocarbene reacties gelukkig hier gevormd. 3 Er zijn vele bronnen van nucleofiele azide echter elektrofiele alkynen zijnveel minder vaak voor. De groep van Klaus Banert eerder gemeld de proof-of-concept voor deze reactie met behulp van een alkynyl-chloride, 4 maar onze groep en de Banert groep zelfstandig en gelijktijdig vastgesteld dat hypervalente jodonium alkynyl triflaten (HIATs) zijn veel beter elektrofielen om de redenen van stabiliteit en reactiviteit. 3,6 We beschrijven hierin de synthese, isolatie, en de reactie van deze HIATs met azides te vormen en in situ reageren als cyanocarbenes.
Verschillende veiligheidsmaatregelen moeten alvorens met deze experimenten worden beschouwd. Sommige hypervalente jodonium alkynyl triflaten zijn instabiel en zullen ontleden, soms heftig, bij blootstelling aan lucht en licht. 7 Om de cyanocarbene tussenvorm, de procedure vereist het gebruik van azide bronnen. Azides zijn explosief en zeer giftig. 8 Juiste persoonlijke beschermingsmiddelen moeten gedragen worden bij het hanteren van deze materialen, met name organische,en al manipulatie van de reagentia moet plaatsvinden in goed geventileerde kappen. De cyanocarbene is een krachtige en onstabiele reactieve tussenproduct. Zorg ervoor dat experimenten in eerste instantie uit te voeren op kleine schaal zodat stikstofgas evolutie is bestuurbaar en nooit deze reacties uit te voeren in gesloten systemen. Als opschaling van de reactie gewenst is, we raden het gebruik van een veiligheidsscherm.
De synthese van vele HIATs zijn eerder gepubliceerd waaronder het gebruik van Zefirov's reagens 9,10 en Koser's reagens, 9,11 maar dit video wordt via de cyanophenyliodonium triflaat reagens 9,12 (figuur 1). Cyanophenyliodonium triflaat werd gesynthetiseerd op basis van eerder gerapporteerde literatuur bereiding weergegeven. 13 Het reagens reageert met trialkyl-tin gemodificeerde alkynen 14 het gewenste product. Nadat de Hiat gesynthetiseerd en geïsoleerd kan worden omgezet met azide te vormeneen reactief cyanocarbene tussenproduct (figuur 2). Er zijn verschillende andere methoden die kunnen worden gebruikt om de jodonium alkynen zoals het gebruik alkynyl silanen 15 en alkynyl boorzuur esters 16 maar de werkwijze de video is gekozen synthetiseren omdat in onze ervaring, het had betere efficiëntie en opbrengst.
Het voorgestelde mechanisme 3,5 (Figuur 3) voor deze reactie bij de bereiding van een azide bron tot de β-koolstof van de alkyn, waardoor een jood-ylide die ontleedt joodbenzeen en vinylideen-carbeen gevormd. De vinylideen-carbeen kan vervolgens aan een 1,2-omlegging via migratie van ofwel de R-groep of azide een alkynyl-azide veroorloven. De alkynyl-azide extrudeert dan stikstofgas een cyanocarbene die kan reageren met een substraat. Opgemerkt zij dat er vorming van een hypervalente jodonium alkenyl triflaat soort kan zijn, afhankelijk van de omstandigheden. Het bijproductvoorkeur bij lagere temperaturen in protische oplosmiddelen waar de protonering van de jood-ylide is dan de omlegging de alkynyl azide. Een andere mogelijke producten die tijdens OH insertiereacties een vinylether waarbij de vinylideen-carbeen wordt gevangen vóór de omlegging de alkynyl-azide kan optreden. De neiging om deze vinylether vormen wordt bepaald door de R-groep.
Een van de belangrijkste voordelen van deze reactie is dat na het carbeen reageert, de resulterende nitrilgroep is handig handvat voor verdere functionalisatie. Veel synthons kan gezien worden met deze methode en verschillende producten kunnen worden gevormd met dezelfde substraten. Beheersing van het productmengsel met de temperatuur, concentratie, en de R-groep van het alkyn noodzakelijk. 3 Met goed inzicht van hoe cyanocarbenes gedragen, de werkwijze toont een goed middel om snel toevoegen van chemische complexiteit een gerichte molecuul. Voorbeelden van hoe de cyanocarbene reageert onder OH insertie waarin de nucleofiele zuurstofatoom van de alcohol valt de carbeen en protonenoverdracht optreedt, dimethylsulfoxide complexering, waarbij het carbeen gecombineerd met het zwavelatoom en cyclopropanering waar de carbeen reageert met een alkeen.
Protocol
Representative Results
Discussion
Hypervalente jodonium alkynyl triflaten of HIATs, gevormd en kunnen reageren met azide bronnen cyanocarbenes vormen. Het is belangrijk dat alle nodige voorzorgen omdat veel van de reagentia en tussenproducten in deze video zijn explosieve en zeer toxisch. Hoewel de hoge reactiviteit gevaar kan opleveren als slecht voorbereide, wordt in deze video die de inherente reactiviteit van de verbindingen kunnen worden benut door het vastleggen van de cyanocarbenes verschillende reacties zoals OH inbrengen en cyclopropanering. </…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
De financiering voor dit project uit het Fonds American Chemical Society Petroleum Research (52488-DNI1) en de Universiteit van North Carolina in Greensboro is dankbaar erkend. We danken ook Dr Terry Nijl (UNCG) voor bruikleen ons de juiste glaswerk voor deze experimenten. Video consulting en bewerken van Aaron Glancy wordt ook erkend.
Materials
| Reagent | |||
| Phenyl acetylene | Acros | AC152461000 | |
| Tri-n-butyltin chloride | Acros | 139351000 | |
| Lithium bis(trimethysilyl)amide | Acros | 347701000 | |
| Iodobenzene diacetate | Acros | 176560250 | |
| Trimethylsilyl cyanide | Aldrich | 212849 | Extremely toxic. Handle this chemical only in an adequately ventilated hood with extreme caution. |
| Trimethylsilyl triflate | Alfa Aesar | A12535 | |
| Sodium Azide | Sigma-Aldrich | S8032 | Shock sensitive. |
| Tetrabutylammonium azide | Aldrich | 651664 | If possible, store and handle in a glovebox due to this compound’s hygroscopic nature. |
| 1-Heptyne | Acros | 223460250 | |
| Styrene | Aldrich | 240869 | |
| [header] | |||
| Material | |||
| Rotary Evaporator (Hei-VAP) | Heidolph | 517-61000-01-0 | |
| Glovebox | MBRAUN | UL-018 |
References
- Hyatt, I. F. D., Meza-Aviña, M. E., Croatt, M. P. Alkynes & Azides: Not Just for Click Reactions. Synlett. 23 (20), 2869-2874 (2012).
- Meza-Aviña, M. E., Patel, M. K., Lee, C. B., Dietz, T. J., Croatt, M. P. Selective Formation of 1,5-Substituted Sulfonyl Triazoles Using Acetylides and Sulfonyl Azides. Organic Letters. 13 (12), 2984-2987 (2011).
- Hyatt, I. F. D., Croatt, M. P. Reactions of Hypervalent Iodonium Alkynyl Triflates with Azides: Generation of Cyanocarbenes. Angewandte Chemie International Edition. 51 (30), 7511-7514 (2012).
- Banert, K., Hagedorn, M., Wutke, J., Ecorchard, P., Schaarschmidt, D., Lang, H. Elusive ethynyl azides: trapping by 1,3-dipolar cycloaddition and decomposition to cyanocarbenes. Chemical Communications. 46 (23), 4058-4060 (2010).
- Koumbis, A., Kyzas, C., Savva, A., Varvolis, A. Formation of New Alkynyl(phenyl)iodonium Salts and Their Use in the Synthesis of Phenylsulfonyl Indenes and Acetylenes. Molecules. 10 (10), 1340-1350 (2005).
- Banert, K., Arnold, R., Hagedorn, M., Thoss, P., Auer, A. A. 1-Azido-1-Alkynes: Synthesis and Spectroscopic Characterization of Azidoacetylene. Angewandte Chemie International Edition. 51 (30), 7515-7518 (2012).
- Zhdankin, V. V., Stang, P. J. Chemistry of Polyvalent Iodine. Chemical Reviews. 108 (12), 5299-5358 (2008).
- Bräse, S., Banert, K. . Organic Azides – Syntheses and Applications. , (1002).
- Stang, P. J. Alkynyl- and Alkenyl(phenyl)iodonium Compounds. Angewandte Chemie International Edition. 31 (3), 274-285 (2003).
- Hembre, R. T., Scott, C. P., Norton, J. R. Conversion of olefins to ditriflates by μ-oxobis[(trifluoromethanesulfonato)(phenyl)iodine. Journal of Organic Chemistry. 52 (16), 3650-3654 (1987).
- Stang, P. J., Surber, B. W., Chen, Z., Roberts, K. A., Anderson, A. G. Acetylenic Esters. Preparation and Mechanism of Formation of Alkynyl Tosylates and Mesylates via Tricoordinate Iodonium Species. Journal of the American Chemical Society. 109 (1), 228-235 (1987).
- Zhdankin, V. V., Crittell, C. M., Stang, P. J., Zefirov, N. S. A general approach to unsymmetrical tricoordinate iodinanes: Single step preparation of mixed iodosobenzene sulfonates Phl(X)OSO2R, via reaction of iodosobenzene with Me3SiX. Tetrahedron Letters. 31 (34), 4821-4824 (1990).
- Lee, H., Jung, Y., Yoon, Y., Kim, B. G., Kim, Y. Angularly Fused Triquinanes from Linear Substrates through Trimethylenemethane Diyl [2 + 3] Cycloaddition Reaction. Organic Letters. 12 (11), 2672-2674 (2010).
- Beauchard, A., Phillips, V. A., Lloyd, M. D., Threadgill, M. D. Synthesis of 2-(4-carboxybutenyl)- and 2-(4-carboxybutynyl)-cyclopentene-1-carboxamides. Tetrahedron. 65 (39), 8176-8184 (2009).
- Kitamura, T. An Alternative Synthesis of Alkynyl(phenyl)iodonium Triflates Using (Diacetoxyiodo)benzene and Alkynylsilanes. Synthesis. 10, 1416 (1998).
- Bouma, M. J., Olofsson, B. General One-Pot Synthesis of Alkynyliodonium Salts and Alkynyl Benziodoxolones from Aryl Iodides. Chemistry A European Journal. 18, 14242 (2012).
- Williamson, B. L., Stang, P. J., Preparation Arif, A. M. Molecular Structure, and Diels-Alder Cycloaddition Chemistry of β-Functionalized Alkynyl(phenyl)iodonium Salts. Journal of the American Chemical Society. 115 (7), 2590-2597 (1993).
