Summary

Isolatie van mononucleaire cellen uit het centrale zenuwstelsel van ratten met EAE

Published: December 04, 2007
doi:

Summary

In deze video laten we zien hoe de mononucleaire cellen van het centrale zenuwstelsel van ratten met experimentele auto-immune encephalomyelitis isoleren.

Abstract

Of het bestuderen van een auto-immuunziekte gericht aan het centrale zenuwstelsel (CZS), zoals experimentele auto-immune encephalomyelitis (EAE, 1), of de immuunrespons op een infectie van het CZS, zoals poliomyelitis, Lyme neuroborreliose of neurosyfilis, is het vaak noodzakelijk om de CNS-infiltrerende immuuncellen te isoleren.

In deze video-protocol waarin we laten zien hoe mononucleaire cellen (MNC) van het CZS van een rat met EAE te isoleren. De eerste stap van deze procedure is een cardiale perfusie van de knaagdieren met een zoutoplossing om ervoor te zorgen dat er geen bloed blijft in de bloedvaten bevloeit het centraal zenuwstelsel. Elke besmet bloed zorgt voor een kunstmatige toename van het aantal schijnbare CNS-infiltrerende multinationals en kan de schijnbare samenstelling van het immuunsysteem infiltreren wijzigen. Vervolgens hebben we laten zien hoe de hersenen en het ruggenmerg van de rat voor latere dilaceratie te verwijderen om een ​​single-cell suspensie te bereiden. Deze schorsing is gescheiden op een twee-lagen Percoll verloop van de multinationals te isoleren. Na het wassen, deze cellen zijn dan klaar voor elke gewenste behandeling te ondergaan.

Mononucleaire cellen geïsoleerd met behulp van deze procedure zijn levensvatbaar en kunnen gebruikt worden voor de elektrofysiologie, flow cytometrie (FACS), of biochemie. Als de techniek wordt uitgevoerd onder steriele omstandigheden (met behulp van steriele instrumenten in een weefselkweek kap) de cellen kunnen ook worden gekweekt in weefselkweek medium. Een bepaalde cel populatie kan verder worden gezuiverd met behulp van magnetische scheiding procedures of een FACS.

Protocol

Diep verdoven ratten. Spray met 70% ethanol en doe een cardiale perfusie met PBS gedurende 10 min om cellen van de bloedvaten (snijd de rechter boezem en perfuseren door het linker ventrikel) te verwijderen. Verwijder de hersenen en het ruggenmerg en doe dit in een 50 ml buis met ijskoud PBS. Snijd de hersenen en het ruggenmerg in een 70 mm cel zeef geplaatst in een 10 cm petrischaal met 10 ml ijskoud PBS. Druk op elk stukje orgaan door de cel …

Discussion

Deze procedure, als alle procedures met betrekking tot levende dieren, moet worden goedgekeurd door dier van uw instelling gebruik en onderhoud commissie. Wij adviseren een dierenarts of een veterinaire technicus aanwezig zijn bij het uitvoeren van de eerste cardiale perfusie naar een voldoende niveau van de anesthesie te waarborgen wordt gegeven aan het dier voor en tijdens de procedure, en dat de dieren ondergaan onnodig pijn of angst.

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
PBS, 1x, sterile Reagent Gibco / Invitrogen 14190-250  
Cell strainer, 70 um Tool Fisher 08-771-2  
Percoll Reagent Sigma P1644  

References

  1. Beeton, C., Chandy, K. G. Induction and clinical scoring of chronic-relapsing experimental autoimmune encephalomyelitis. Journal of Visualized Experiments. 5, .
check_url/527?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Beeton, C., Chandy, K. G. Isolation of Mononuclear Cells from the Central Nervous System of Rats with EAE. J. Vis. Exp. (10), e527, doi:10.3791/527 (2007).

View Video