Abstract
Die Kraft der Drosophila Genetik wird zunehmend auf die Fragen der Hormon Signalisierungs- und Metabolismus und der Entwicklung von Modellen der menschlichen Krankheit in diesem Organismus angewendet. Empfindliche Verfahren für die Messung von Parametern, wie Stoffwechselraten sind erforderlich, um das Verständnis der Physiologie und Krankheiten bei Kleintieren wie der Fruchtfliege zu fahren. Das hier beschriebene Verfahren bewertet Brennstoffoxidation in einer kleinen Anzahl von erwachsenen Fliegen gefüttert Lebensmittel , die Spurenmengen von 14 C-markierten Substraten , wie beispielsweise Glucose oder Fettsäure. Nach der Fütterungszeit und zusätzliche experimentelle Manipulationen sind Fliegen kurze Rohre mit Mesh - capped übertragen, die in Glasfläschchen dann platziert werden , enthaltend KOH-gesättigtem Filterpapier , das Fallen abgeatmet, 2 radioaktiv markiertem CO aus der Oxidation von radiomarkierten Substraten wie Kaliumbicarbonat erzeugt, 3 KHCO. Diese radiomarkierten Bicarbonat wird durch Szintillationszählung gemessen. Dies ist aqengen, reproduzierbaren und einfachen Ansatz für die Untersuchung der Brennstoffoxidation. Die Verwendung von radiomarkierten Glucose, Fettsäuren oder Aminosäuren erlaubt die Bestimmung des Beitrags dieser verschiedenen Energiequellen zu den Energiestoffwechsel unter verschiedenen Bedingungen wie Fütterung und Fasten und in verschiedenen genetischen Hintergründen. Dies ergänzt andere Ansätze in vivo Energiestoffwechsel zu messen und sollte das Verständnis der Stoffwechselregulation fördern.
Introduction
Die Arbeit im Modellorganismus Drosophila melanogaster hat wesentlich zum Verständnis der genetischen Prinzipien beigetragen, Entwicklungsprozesse, Wachstum, Alterung, Verhalten, Immunität und Krankheit beim Menschen 1,2. Eine Vielzahl von genetischen und zellbiologische Ansätze in Drosophila hat Fortschritte in diesen Bereichen angetrieben. Jedoch hat die Untersuchung des Stoffwechsels in der Fruchtfliege in Messstoffwechselparameter in einer so kleinen Tier langsamer, was zum großen Teil zu Schwierigkeiten entwickelt. Das Interesse an der Verwendung von Drosophila als Modell zur Untersuchung von menschlichen Krankheiten wie Diabetes und für das Verständnis der Beiträge des Stoffwechsels zu Wachstum und verschiedenen Pathologien hat das Feld geschoben zu entwickeln und metabolische Techniken für diesen Organismus 3,4 anzupassen.
Zuverlässige Methoden sind nun für die Messung einer Reihe von Stoffwechselparametern in der Fruchtfliege erhältlich. Zum Beispiel ist es einfach, die Nahrungsaufnahme zu beurteilen
Die Messung der gesamten CO 2 -Produktion, vor allem wenn sie mit Messung von O 2 -Verbrauch liefert wertvolle Einblicke in die Ganzkörper - Energie - Stoffwechsel. Allerdings ist diese Maßnahme nicht den Nährstoff identifizieren wird für Adenosintriphosphat (ATP) Produktion oxidiert. Drei Hauptklassen von Nährstoffen können die Zitronensäure-Zyklus nach der Umstellung geben zu Acetyl-CoA: Kohlenhydrate, Fettsäuren und Proteinen. Glucose-6-Phosphat, abgeleitet von Nahrungs Glucose oder Glycogen gespeichert, kann zu Pyruvat umgewandelt werden, die durch Pyruvat-Dehydrogenase decarboxyliert Acetyl-CoA zu bilden. Aufteilung der Fettsäuren aus der Nahrung stammen oder aus gespeicherten Triglyzeride durch ß-Oxidation Ausbeuten Acetyl-CoA, die dann den Zitronensäure-Zyklus eintritt. Endlicheine Mehrheit von Aminosäuren, die Zitronensäure-Zyklus nach der Umstellung zu Pyruvat, Acetyl-CoA oder Zitronensäurezyklus Zwischenprodukte wie Alphaketoglutarat eingeben.
Nährstoff spezifischen Beitrag zur Energiestoffwechsel während der basalen und stimulierten Bedingungen kann durch die Verwendung von radioaktiven Tracern überwacht werden. Das Protokoll hier präsentiert wird zur Verwendung in Drosophila von einem Protokoll zur Beurteilung Oxidation in Zellen in Kultur gezüchtet 12,13 verwendet angepasst. Bei diesem Ansatz Fruchtfliegen gefüttert werden 14 C-radiomarkierten metabolischen Substrate (Kohlenhydrate, Fettsäuren oder Aminosäuren) in der Ernährung für eine kurze (Stunden) oder lang (Tage) Puls, auf unmarkierten Lebensmittel gejagt, und dann zu einem exponierten Kammer zum Einfangen der ausgeatmeten CO 2 als Bicarbonat Kaliumhydroxid (KOH) -gesättigtes Filterpapier enthält. Radioaktiv markiertes Bicarbonat kann durch Scintillationszählung quantifiziert werden. Unterschiede in der radiomarkierten-CO 2 -Produktion zwischen Experimental Gruppen von Fliegen können die Verwendung von verschiedenen Brennstoffen für die ATP-Produktion im Laufe eines längeren schnell oder intrinsische Unterschiede in der Kraftstoffmetabolismus zwischen Genotypen, zum Beispiel reflektieren.
Protocol
1. Herstellung von Fly Lebensmittel, die Radiolabeled metabolischen Substrate
- In einem Mikrozentrifugenröhrchen, mischen 1 bis 2 & mgr; Ci radiomarkierte Substrat (D- [6- 14 C] -Glucose, D- [1- 14 C] -Glucose oder [1- 14 C] -palmitic Säure, 40 - 60 mCi / mmol) mit 15 ul FD & C blau No. 1 Lebensmittelfarbstoff und H 2 O auf ein Gesamtvolumen von 25 ul zu gleichen.
ACHTUNG: Kohlenstoff-14 ist ein Niedrigenergie-Beta-Strahler und hat eine kurze Reichweite in der Luft. Achten Sie jedoch darauf durch den Experimentator Verschütten von radiomarkiertem Molekülen oder versehentliche Einnahme zu verhindern. Fly Essen Fläschchen umkippen leicht; sicher sein, sie in einem Behälter unterzubringen, die sie gegen Umkippen wird, vor allem, wenn radioaktive Markierung in flüssiger Form vorliegt (Schritt 1.2) oder in nicht verfestigten Essen (Schritt 1.4). Flies , die gefüttert werden oder wurden radioaktiv markierten Substraten zugeführt werden beginnen, kleine Mengen an radiomarkiertem CO 2 ausatmen. Diese Fliegen sollte in Acryl-Boxen in Abzügen gehalten werden, und eine kleine Schale KOH can in der Box für als CO 2 Wäscher Verwendung eingestellt werden. - Pipettieren alle des radiomarkierten Substrat und blauen Farbstoff-Mix in den Boden eines leeren Fliegen Essen Fläschchen (Höhe: 9,4 cm, Breite: 2,2 cm).
- Wärme Standard Lebensmittel in einem Mikrowellenofen fliegen, bis Nahrung nur verflüssigt wird (15 bis 20 Sekunden bei Leistungspegel hoch für ein Fläschchen mit 10 ml Lebensmittel enthält).
- In 975 ul geschmolzene Lebensmittel an die radiomarkierte Substrat / blauer Farbstoff-Mix und schnell wirbeln, Überwachung Einheitlichkeit der blauen Farbe vollständige Durchmischung zu gewährleisten.
- Lassen Sie Lebensmittel zu kühlen und vollständig bei RT erstarren für 20 - 30 min.
2. Füttern Radiolabeled metabolischen Substrate Adult Fruchtfliegen
- Adult anästhesieren fliegt ein CO 2 betäubende Vorrichtung verwendet , bestehend aus porösem Polyethylen auf einer Acrylbasis geschmolzen und mit einem CO 2 -Tank mit einem Druckregler. Strömungs CO 2 in die betäubende Apparatur bei 5 l / min.
- Transfer Anesthetized fliegt in Fläschchen mit radioaktiv markierten, blau-gefärbten Lebensmittel (n = 15 - 30 Fliegen pro Flasche). Cap Fläschchen mit einem Schaumstoffstopper und ruhen horizontal bis Fliegen aufwachen. Transfer Fläschchen mit einem Deckel versehenen Acrylbehälter (180 cm x 180 cm x 240 cm hoch).
- Für kurzfristige Fütterung, verhungern Fliegen für 18 bis 24 Stunden vor dem Fliegen zu dem radiomarkierten Nahrung für eine 2 übertragen -. 3 h Zuführschritt T er Hunger Schritt ist wichtig , weil gefüttert Fliegen nicht zuverlässig essen eine neue Quelle der Nahrung zu ihnen präsentiert . Für langfristige Fütterung über den Verlauf von 5 - 7 Tage die, braucht nicht fliegt verhungert, aber der Experimentator sollte der Wassergehalt des radiomarkierten Nahrung in den Fläschchen entfernt untergebracht sind, in und mit einer Nadel und Spritze überwachen Wasser Fläschchen hinzufügen mit trockenen Lebensmitteln.
- Transfer fliegt nach unmarkierten Nahrung durch "Klopfen", um sie in ein neues Fläschchen. Eine erste Verfolgungsjagd Zeitraum von 2-4 h erlaubt Fliegen radiomarkierten Nahrungspartikel aus ihren Häutchen zu reinigen und ermöglicht die Verdauung von radioaktiven Markered Nahrung im Darm verbleiben. Überwachung der Fortschritte der Nahrung durch den Darm durch visuelle Inspektion von Fliegen für blaue Bäuche zu suchen.
- Anschließend Transfer fliegt nach verschiedenen Arten von Lebensmitteln - oder Umgebungstemperaturen (12 24 h auf Standardnahrung oder 1% Agar für die Messung der Auswirkungen von im Vergleich zu nüchternen Zustand auf die Atmung gefüttert) (12 - 96 Stunden bei 18 ° C oder 30 ° C für die genetische Manipulationen mit temperaturempfindlichen GAL80 (GAL80 ts), für zB).
Anmerkung: Die Länge dieser chase Zeit wird variieren mit dem Experiment durchgeführt wird. Für zB eine 96 Stunden Chase bei 30 ° C in Experimenten notwendig sein kann , GAL80 ts , um mit zu aktivieren vollständig GAL4-abhängige Transgen - Expression.
3. Herstellung der CO 2 -Sammlung Vorrichtung
- Montieren Sie Materialien zu konstruieren "fliegen Pods", Mesh-capped Rohre , die mit 14 C-Glucose oder 14 C-Palmitinsäure und tha markierte Fliegen enthaltent wird in die Atmosphäre offen bleiben. Schneiden Sie die Top-50-mm von 12 mm x 75 mm Polypropylen-Röhrchen, so dass 25 mm lang, mit rundem Boden Rohre ab. Bereiten Sie 35 mm x 35 mm Quadrate von 130 & mgr; m Nylon-Mesh. Außerdem erhalten transparente Band in einem Bandspender.
- Montieren Sie Materialien für die CO 2 -collection Apparate. Für jede pod fliegen, ein 20-ml-Glas Szintillationsphiole, ein Gummi oberen Anschlag mit einem außermittig Loch montieren, ein Zentrum und durch das Loch in der oberen Stopfen Typ GF / B Glasmikrofaserfilterpapier (2,1 cm Durchmesser eingesetzt zu werden Kreis, 1 & mgr; m Poren). GF / B Filterpapier wird wegen seiner hohen Nassfestigkeit und eine hohe Ladekapazität verwendet.
- Bereiten Sie 5% KOH frisch am Tag der Nutzung. Kurz vor dem Schritt 3.4, falten und legen Sie den Kreis GF / B-Filterpapier in der Mitte gut, dass durch das Loch des Gummi oberen Stopfen mit Gewinde versehen ist und sättigen sie mit 100 ul 5% KOH. Siehe Abbildung 1.
- Nach der Inkubation (s) an unmarkiertem Medien, anesthetize fliegt mit CO 2. Pinsel fliegt in der Cutoff-Polypropylen-Röhrchen, Kappe mit Nylon-Mesh, und verwenden Sie transparentes Band Mesh Rohr zu halten. Arbeiten Sie schnell fliegt aufwachen und Flucht zu vermeiden, bevor das Netz auf das Rohr sicher angebracht wurde. Eine gleiche Anzahl von Fliegen sollte für ein bestimmtes Experiment in jeder Fliegen pod verwendet werden; 10 - 20 Fliegen pro Fliege pod produzieren ausreichend radioaktiv markiertem CO 2 für die Messung durch Szintillationszählung (Schritt 4.1 unten).
- Übertragen Sie die Fliege pod auf eine 20-ml-Glas Szintillationsphiole. Verschließen Sie die Glasflasche mit der Gummi oberen Stopper hält ein Zentrum Vertiefung mit KOH-gesättigten GF / B-Filterpapier. Falten Sie die breite Spitze des Gummi oberen Anschlag über die Lippe des Glasszintillationsröhrchen. Siehe Abbildung 1.
- Set Glasfläschchen Fliegen in einem Deckel versehenen Acrylbehälter, und Inkubation für verschiedene Zeiträume (2 bis 12 Stunden funktioniert gut) enthält.
4. Analyse der Ergebnisse
- Beimdas Ende der Inkubation uncap Glasphiolen und Übertragungs KOH-gesättigtem GF / B-Filterpapier auf eine 6-ml-Plastik Szintillationsfläschchen 4 ml Szintillationscocktail enthielt.
- Bei Bedarf einfrieren Fliegen im Fliegenhülsen auf Trockeneis und bei -80 ° C für die spätere Bestimmung der gespeicherten Substrate. Beachten Sie, dass diese Proben sind radioaktiv und müssen entsprechend gespeichert werden.
- Bereiten Sie zusätzliche Szintillationsgefäße: eine nicht verwendete GF / B-Filterpapier enthält als Hintergrund dienen und 01.59 andere enthält 0,1-0,5 uCi radiomarkierte Substrat cpm / & mgr; Ci zu bestimmen.
- Messung der cpm für jede Probe einen Szintillationszähler unter Verwendung von nach dem Protokoll des Herstellers.
- Berechnen pmol 14 CO 2 / cpm und pmol 14 CO 2 pro fly pro Stunde. Ziehen Sie den Hintergrund cpm aus dem cpm-Wert für jede Probe. Von den ordentlichen radiomarkierte Substrat Daten, berechnen die Hintergrund-korrigierte cpm / & mgr; Ci Probe gezählt.
- Verwenden Sie dieHersteller bereitgestellten spezifischen Aktivität und radiochemische Konzentration des radiomarkierten Substrats (beispielsweise 50 & mgr; Ci / & mgr; Mol und 0,1 & mgr; Ci / & mgr; l, jeweils) pmol / cpm zu berechnen. Verwenden Sie diesen Faktor Daten Hintergrund korrigierten fly - Pod aus cpm konvertieren 14 CO 2 / Probe pmol 14 CO 2 / Probe. Dann teilen Sie durch die Anzahl der Fliegen und der Anzahl der Stunden in der Flug Pod.
Representative Results
Die Menge der ausgeatmeten und eingefangen radiomarkierten CO 2 , die aus dem Metabolismus eines radioaktiven Substrat hergestellt wird , sollte die Anzahl der Fliegen in einer Fliege pod sowie die Zeit korrelieren die Tiere in der CO 2 - Sammelvorrichtung verbringen. Um dies zu testen, Fliegen , die 18 Stunden gefastet wurden für 2 h radiomarkierten Palmitinsäure (0,02 uCi / ul Nahrung) zugeführt und dann radioaktiv markiertem CO 2 -Produktion in Gruppen von 12 oder 25 Tiere für 3 oder 6 Stunden Inkubationen getestet. Die Menge an CO 2 von 25 Fliegen hergestellt war fast die doppelte Menge von 12 Fliegen hergestellt, und die Menge für jede Gruppe verdoppelt , wenn die Inkubationszeit von 3 h bis 6 h (2A) erhöht wurde. Die pmol 14 CO 2 / fliegen / h war in jeder Gruppe fast gleichwertig.
Fasten stimuliert den Abbau von Fettsäuren durch ß oxidation; daher CO 2 -Produktion von Fettsäureoxidation sollte bei nüchternen Tieren im Vergleich mit gefütterten Tieren erhöht werden. Um festzustellen, ob dies der Fall war, 18 h gefastet Fliegen wurden für 2 h radiomarkierten Palmitinsäure zugeführt. Nach dieser kurzen Fütterungspuls wurden Fliegen in zwei Gruppen eingeteilt und es wurde 3 h auf unmarkierten fly Lebensmittel oder 1% Agar übertragen und dann Hülsen für 2 h zu fliegen übertragen. In zwei getrennten Versuchen Fliegen auf Agar erzeugt deutlich mehr radioaktiv markiertem CO 2 im Vergleich mit Fliegen auf Nahrung (2B) gejagt gejagt, was darauf hinweist , dass ß - Oxidation in den nüchternen Tiere erhöht.
Abbildung 1. Die Vorrichtung zum Sammeln ausgeatmeten Radiolabeled CO 2.
Flies, die radioaktiv markierten metabolischen Substrate verbraucht sindplatziert in einem "fliegen pod" (FP), Rohr ein Cutoff-Zentrifuge mit Mesh (M) mit einer Kappe bedeckt. Die Fliege pod wird in ein Fläschchen 20 ml Glas-Scintillations gelegt und verschlossen mit einem Gummi oberen Stopfen (S), die eine außermittige Bohrung, durch die ein Zentrum ist gut positioniert (CW), die GF / B-Filterpapier enthält mit 100 ul gesättigten 5% KOH. Ausgeatmeten CO 2 reagiert mit dem KOH und wird auf dem Filterpapier als Bicarbonat gefangen. Gefangen, 2 radiomarkierten CO kann durch Szintillationszählung des gesättigten Filterpapier quantifiziert werden. Bitte hier klicken , um eine größere Version dieser Figur zu sehen.
Abbildung 2. 14 CO 2 Produktion Korrelate mit der Zeit und die Anzahl der Fliegen in einemFly Pod und Reagiert auf Fed und fasteten Bedingungen.
(A) Die Menge von 14 CO 2 in Fliegen erzeugt radiomarkierten Palmitat gespeist korreliert mit der Anzahl der Fliegen getestet (n = 12 (offene Balken) oder 25 (geschlossene Balken)) und die Zeit in einer Fliege pod verbracht (3 oder 6 Stunden ). Auf einer Pro-fly - Basis, hergestellt Fliegen 0,99, 1,13, 1,10 und 1,01 pmol 14 CO 2 / h (Daten in der gleichen Reihenfolge von links nach rechts als Grafik - Daten aufgeführt).
(B) Flies , die auf Agar gejagt wurden oxidiert mehr radiomarkierten Palmitat als Fliegen , die auf Nahrung gejagt wurden. Die Daten stammen aus zwei Experimenten und sind als Mittelstandardabweichung, n = 16 - 17 Fliegen / Gruppe (Versuch 1); n = 10 Fliegen / Gruppe (Experiment 2). * P = 0,017, Student-t-Test. Bitte klicken Sie hier , um eine größere Version dieser Figur zu sehen.
Discussion
Dieses Protokoll beschreibt ein Verfahren zur Oxidation von spezifischen radiomarkierten Substraten in erwachsenen Drosophila melanogaster zu messen. Diese Technik ist einfach, quantitative, reproduzierbare und empfindlich, und es ergänzt die bestehenden Methoden , die Gesamt - CO 2 -Produktion und O 2 Verbrauch messen , weil sie verwendet werden , können die Nährstoff (s) zur ATP - Produktion oxidiert zu identifizieren.
Die Messung von CO 2 aus der Oxidation von spezifischen radiomarkierten Substrate befreiten das hier beschriebene Verfahren unter Verwendung von komplementär zu Techniken , die Gesamt - CO 2 -Produktion messen. Gesamt - CO 2 -Produktion (V CO2) ermöglicht Abschätzung der Stoffwechselrate und, wenn die Gesamt O 2 -Verbrauch (V O2) bekannt ist, kann die Stoffwechselrate zu berechnen und die Kraftstoffquelle für die Oxidation geschätzt auf das Atmungsaustauschverhältnis basieren kann (V CO2 / V O2 = RER). WannKohlenhydrate sind ausschließliches Substrat, RER = 1, aber wenn Fettsäuren sind die ausschließliche Quelle, RER = 0,7, auf die Stöchiometrie der Reaktionen von Glucose und Lipidoxidation aufgrund. In Abwesenheit von Geräten Sauerstoffverbrauch in Drosophila 14 die oxidative Brennstoffquelle identifiziert werden können , nicht zu messen. Jedoch durch Kennzeichnung mit Spuren von einem radioaktiven Substrat oder einem anderen und Messraten von radiomarkiertem CO 2 -Produktion fliegt, kann man Rückschlüsse auf die Fähigkeit von Fliegen zeichnen einem gegebenen Substrat zu verschiedenen Zeitpunkten während eines Reizes oder über die Auswirkungen einer zu oxidieren Mutation auf Brennstoffoxidation gegeben.
Es gibt eine Reihe von kritischen Schritte in diesem Protokoll. Zunächst sollte darauf geachtet werden, wenn radioaktive Stoffe unter Verwendung von Leckagen und Verschmutzung von Forschungsbereichen zu vermeiden. Zweitens, wenn Fliegen während der Schritte 2.1 und 3.4 anesthetizing, sollte der Experimentator arbeiten schnell 2 Auswirkungen einer lang anhalt CO zu vermeidenBelichtung auf den Stoffwechsel und das Verhalten. Eine Gruppe von 20 Fliegen können anästhesiert und in ein neues Fläschchen oder in eine Fliege pod in 20 s oder weniger übertragen werden. Wenn Sie von einem Narkosegerät auf ein Lebensmittel Fläschchen übertragen, sollte das Fläschchen auf seiner Seite ausgeruht zu betäubten Fliegen verhindern, dass auf der Lebensmitteloberfläche stecken zu bleiben. Wenn Fliegen gefüttert radiomarkierten Nahrung im Laufe von mehreren Tagen, wie in Schritt 2.2 sind, sollte der Experimentator zu versichern, dass das Essen nicht austrocknet wie Fliegen empfindlich gegen Austrocknung sind.
Das zugeführte oder nüchternen Zustand vor der Markierung, die Wahl des Etiketts, die Länge der Markierungszeit, die Zeitdauer, in der Flug pod, und die Methode der Anästhesie sind Parameter, die zur Fehlerbehebung und Modifikation unterzogen werden kann, wenn mit dieser Technik. Zunächst fliegt kurze Beschriftungszeiten unterworfen (2 - 3 h) sind keine wesentlichen Mengen an radiomarkiertem Lebensmittel zu konsumieren, es sei denn, vorher einer Fastenperiode ausgesetzt. Zweitens, die Wahl der Markierung ceinen Einfluss auf die Schlussfolgerungen einer ist in der Lage über metabolische Phänotypen zu ziehen. Zum Beispiel reflektiert radiomarkierten CO 2 -Produktion von D- [1- 14 C] -Glucose Oxidation durch den Zitronensäurezyklus oder der Pentosephosphat- Shunt, während radioaktiv markiertem CO 2 -Produktion von D- reflektieren kann [6- 14 C] -Glucose Oxidation durch den Zitronensäure - Zyklus nur 12,15,16. Feeding Fliegen mit einer radioaktiv markierten Tracer für eine essentielle Aminosäure 17,18 wäre eine gute Strategie sein , aus Proteinen abgeleitet Oxidation von Aminosäuren zu bewerten. Schließlich langen Markierungsperioden mit radioaktiv markierter Glukose auch die Möglichkeit des Einbaus dieses Vorläufers in andere Klassen von Molekülen wie Triglyceride 19 und Aminosäuren zu erhöhen , wie beispielsweise Alanin, die leicht mit Pyruvat Knotens ineinander. Dies kann durch die Radioaktivität in diesen verschiedenen Klassen von Molekülen 6 eingebaut Messung bewertet werden. Tatsächlich getrennten Kohorten von Fliegen können gefüttert rad werdeniolabeled Substrate in der gleichen Weise , und dann für das Fliegen pod Experimente oder die Messung von radioaktiven Marker verwendet , die gespeichert ist , und bleibt in Glykogen und Triglyceriden im fed und fasteten Bedingungen 6, zum Beispiel. Eine andere Strategie ist kurz Kennzeichnung Perioden zu verwenden, die wahrscheinlich die Oxidation der radiomarkierten Nahrung Nährstoffe zu offenbaren sich und nicht die Speicherformen dieser Nährstoffe. Drittens ist es auch möglich , dass zwei Gruppen von Fliegen identischen Raten von 14 CO 2 -Produktion über eine bestimmte Zeit haben könnte, aber sehr unterschiedlichen Raten zunächst. Daher die Variation der Menge an Zeit vergeht in der Flug pod ausgeben kann ein wichtiger Parameter zu ändern, wenn phänotypische Variation der Beurteilung. Schließlich ruft dieses Protokoll für die Verwendung eines kurzen Zeitraums von CO 2 Anästhesie bei Fliegen in die Fliegen pod Vorrichtung setzen. Es ist möglich , dass die CO 2 Anästhesie Stoffwechselfunktion im Verlauf der Flug pod Experiment beeinflussen können. Eine alternative einNSATZ Stickstoff Anästhesie verwendet werden, die nicht mehr als 20 metabolische Rate nicht beeinträchtigt.
Wie bei jeder Technik, die ein solch komplexes System als Brennstoff Oxidation und metabolische Rate hat hier beschrieben, wobei das Verfahren Einschränkungen misst. Erstens ist es möglich , die in verschiedenen Gruppen fliegt unterschiedliche Mengen an radiomarkiertem Nahrungsmittel verbrauchen könnte und damit die CO 2 Sammelphase des Assays mit unterschiedlichen Ausgangsmengen Substrat würde ein. Dies kann zu einem gewissen Grad gesteuert werden, indem das Experiment mit großen Probengrößen durchführen und von Fliegen en masse füttern. Für kurze Beschriftungszeiten, fliegt mit ähnlichen blaugefärbte Mumm die radioaktive Markierung verbraucht haben und können sich auf die Jagd Teil des Experiments durchgeführt werden. Die Menge an radioaktiver Markierung in einer Gruppe von Fliegen übrigen kann auch am Ende des Versuchs und in getrennten Kohorten von Fliegen nach dem Ende der Zuführ- und Anfangs chase Periode gemessen werden. Zweitens sind die Aktivitätswerte zwischenGruppen von Fliegen in den Fliegenhülsen unterscheiden. Dies wird experimentell und berücksichtigt bestimmt werden, wenn die Daten zu interpretieren. Drittens ist diese Technik nicht die gesamte CO 2 -Produktion zu messen, nur die Produktion von einem bestimmten Nahrungs Nährstoff oder die Speicherform (en) dieser Nährstoff. Dieses Protokoll ist kein Ersatz für sondern komplementär zu Messungen des VCO 2 , weil es unterschiedliche und zusätzliche Informationen zur Verfügung stellt.
Das hier beschriebene Verfahren misst ausgeatmeten, radiomarkierten CO 2 , die ein Produkt der Oxidation von Spurenmengen von spezifischen metabolischen Substraten ist. Durch Variieren der verwendeten Markierung - Glucose, Fettsäure oder Aminosäure - kann man immer raffiniertere Experimente entwerfen, um die Beiträge verschiedener Substrate Metabolismus unter verschiedenen physiologischen Bedingungen, wie Hunger und auf verschiedenen genetischen Hintergründen zu beurteilen. Zukünftige Anwendungen dieser Technik sind die Messung von metabolism in die Larven- und Puppenstadien der Entwicklung, zwei Stufen des Drosophila - Lebenszyklus , die durch extreme Nährstoffspeicherung und Abbau auszeichnen, respectively.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| PALMITIC ACID, [1-14C]-, 50 µCi | PerkinElmer | NEC075H050UC | |
| GLUCOSE, D-[6-14C]-, 50 µCi | PerkinElmer | NEC045X050UC | |
| Glucose, D-[1-14C]-, 50µCi | PerkinElmer | NEC043X050UC | |
| Drosophila Vials, Narrow, Polystyrene | Genesee Scientific | 32-116 | |
| Round-Bottom Polypropylene Tubes, 12 x 75 mm | Fisher Scientific | 14-959AA | |
| Mesh, nitex nylon, 120 µm | Genesee Scientific | 57-102 | |
| 20 ml borosilicate glass scintillation vials | Fisher Scientific | 03-337-15 | |
| Flask top stopper with off-center hole | Fisher Scientific | K882310-0000 | |
| Polypropylene center well | Fisher Scientific | K882320-0000 | |
| Whatman GF/B glass microfiber filter paper, circle, 2.1cm diameter | Fisher Scientific | 09-874-20 | |
| Ecoscint A | National Diagnostics | LS-273 | |
| 6 ml Scintillation Vials with Push-On/Twist-Off Caps | National Diagnostics | SVC-06 |
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