Summary

عزل بالسكان خلية حول الأوعية متعددة القدرات السلائف من قلب الإنسان الأنسجة

Published: October 08, 2016
doi:

Summary

الأنسجة القلبية الإنسان تؤوي متعددة القدرات ماحول الأوعية السكان الخلية السلائف التي قد تكون مناسبة لتجديد عضلة القلب. تقنية الموضحة هنا يسمح للعزلة في وقت واحد وتنقية اثنين متعددة القدرات سكان الخلية انسجة المرتبطة السفن الأم الدم، أي CD146 + CD34 pericytes وCD34 + CD146 خلايا الغلالة البرانية، من عضلة القلب البشري.

Abstract

Multipotent mesenchymal stem/stromal cells (MSC) were conventionally isolated, through their plastic adherence, from primary tissue digests whilst their anatomical tissue location remained unclear. The recent discovery of defined perivascular and MSC cell marker expression by perivascular cells in multiple tissues by our group and other researchers has provided an opportunity to prospectively isolate and purify specific homogenous subpopulations of multipotent perivascular precursor cells. We have previously demonstrated the use of fluorescent activated cell sorting (FACS) to purify microvascular CD146+CD34 pericytes and vascular CD34+CD146 adventitial cells from human skeletal muscle. Herein we describe a method to simultaneously isolate these two perivascular cell subsets from human myocardium by FACS, based on the expression of a defined set of cell surface markers for positive and negative selections. This method thus makes available two specific subpopulations of multipotent cardiac MSC-like precursor cells for use in basic research and/or therapeutic investigations.

Introduction

وقد اعتبر قلب لفترة طويلة جهاز بعد الإنقسامية. ومع ذلك، فقد أثبتت الدراسات الحديثة وجود دوران cardiomyocyte محدود في قلوب البشر الكبار 1. كما تم تحديد الأم الخلايا الجذعية / السلف مع cardiomyocyte التمايز المحتملة داخل عضلة القلب في القوارض الكبار وقلوب البشر، بما في ذلك هيئة السلع التموينية-1 ج طقم cardiosphere تشكيل، وكان آخرها، وخلايا السلائف المحيطة بالأوعية 2،3. وتمثل هذه الخلايا المرشحين جذابا للالعلاجات التي تهدف إلى تعزيز القلب إصلاح / تجديد من خلال زرع الخلايا أو التحفيز من الانتشار في الموقع.

وقد تم عزل الجذعية الوسيطة / خلايا انسجة (MSC) من كل الأنسجة البشرية تقريبا أجريت 4،5 التجارب السريرية من التطبيقات العلاجية للجنة السلامة البحرية خارج عن الحالات المرضية متعددة مثل إصلاح القلب والأوعية الدموية الطعم ضد المضيف المرض 7 </sup>، وتليف الكبد 8. وقد نسبت آثار مفيدة لقدرة اللجان الدائمة ل: منزل لمواقع التهاب التمايز إلى أنواع مختلفة من الخلايا 10؛ تفرز جزيئات الموالية للتعويضية 11؛ وتعدل المضيف الاستجابات المناعية 12. عزل اللجان الدائمة وتعتمد تقليديا على الالتزام تفضيلية لركائز بلاستيكية. ومع ذلك، فإن السكان الناتجة من الخلايا عادة غير متجانسة بشكل ملحوظ (13). باستخدام الفلورسنت خلية تنشيط الفرز (FACS) مع مجموعة من العلامات الرئيسية الخلايا المحيطة بالأوعية، وكنا قادرين على عزل وتنقية تشبه MSC متعددة القدرات السلائف السكان (CD146 + / CD31 / CD34 / CD45 / CD56 -) من الأنسجة البشرية متعددة بما في ذلك الكبار العضلات والهيكل العظمي والأبيض الدهون 14.

وقد تبين أن أعداد الخلايا المحيطة بالأوعية في مختلف الأنسجة غير القلب أن لها خصائص الجذعية / خلية سلفية لالثانية يجري التحقيق للاستخدام السريري في الإعداد القلب والأوعية الدموية. Pericytes، واحدة من مجموعات فرعية الخلايا المحيطة بالأوعية الأكثر شهرة، هي مجموعة متغايرة التي تلعب العديد من الأدوار المرضية بما في ذلك تطوير السفن الجديدة 15، وتنظيم ضغط الدم 16، والحفاظ على سلامة الأوعية الدموية 17،18. كما هو مبين في أنسجة متعددة، مجموعات فرعية محددة من pericytes التعبير أصلا المستضدات لجنة السلامة البحرية والحفاظ الظواهر مثل لجنة السلامة البحرية في الثقافة الابتدائية بعد تنقية FACS 14. وعلاوة على ذلك، وهذه الخلايا مستقر الحفاظ على الظواهر على المدى الطويل في الثقافة ويحمل متعددة النسب إمكانية التمايز، على غرار اللجان الدائمة 19،20. وتشير هذه النتائج إلى أن pericytes هي واحدة من أصل MSC بعيد المنال 14. وقد تجلى الإمكانات العلاجية من pericytes مع انخفاض في تندب عضلة القلب وتعزيز وظيفة القلب بعد زرع إلى إصابة ischemicallyقلوب 21. في الآونة الأخيرة، ونحن تنقيته بنجاح pericytes من عضلة القلب البشري وأظهرت الظواهر الخاصة مثل لجنة السلامة البحرية وmultipotency (تكون الشحم، تكون الغضروف وتكون العظم) مع غياب تكون العضل الهيكل العظمي 3. وبالإضافة إلى ذلك، أظهرت pericytes عضلة القلب فارق القدرات المحتملة وعائية cardiomyogenic بالمقارنة مع نظرائهم تنقيته من الأجهزة الأخرى.

عدد سكانها الثاني من الخلايا المحيطة بالأوعية متعددة القدرات الجذعية / السلف، الخلية الغلالة البرانية، تم عزل من الأوردة الصافن الإنسان على أساس CD34 إيجابي التعبير 22. وقد تبين أن خلايا الغلالة البرانية الوريدية لديها إمكانات مولد الرمع، والقدرة على التمايز أرومية متوسطة وإمكانات proangiogenic في المختبر. أدى زرع هذه الخلايا في قلوب الجرحى ischemically من الفئران في الحد من التليف الخلالي، وزيادة في الأوعية الدموية وتدفق الدم عضلة القلب، وانخفاض البطين ديلأوجه، وزيادة طرد القلب جزء 23. ومن المثير للاهتمام، وقد ثبت أن الخلايا الدهنية الغلالة البرانية لانقاص التعبير CD34 وupregulate التعبير CD146 في الثقافة في الاستجابة للعلاج angiopoietin الثاني، مما يشير إلى اعتماد النمط الظاهري خلية حوطية مع التحفيز 24. داخل القلب، ومع ذلك، فإن سكان الخلية البرانية لم يتم تنقيته مستقبلي من قبل نظام مراقبة الأصول الميدانية و / أو تتميز بشكل جيد. الاستفادة من إجراءات العزل خلية وصفها في الأقسام التالية، نحن تميز حاليا خلايا عضلة القلب الغلالة البرانية والتحقيق في قدرتها على التجدد التطبيقات.

هنا نحن تصف طريقة لعزل وتنقية اثنين من القطعان من الخلايا الجذعية / السلف المحيطة بالأوعية من البشر عضلة القلب الجنين أو الكبار. وهذا المحتملين طريقة العزلة خلية تمكين الباحثين من الحصول على إسوي المحيطة بالأوعية مجموعات فرعية من الخلايا الجذعية / السلف من الخزعات قلب الإنسان للدراسات المقارنة وابعد من ذلكص استكشاف الإمكانات العلاجية في مختلف الحالات المرضية القلبية.

Protocol

1. تجهيز قلب الإنسان عينة التأكد من أن جميع السوائل والحاويات، والصكوك، ومنطقة العمليات مخصصة تكون عقيمة. ضع عينة أنسجة القلب (التي اشترتها بنك الأنسجة أو الفريق الجراحي) في وسائط تخزين تتأل…

Representative Results

وتتميز الخلايا واحد من الحطام والحلل على أساس من الأمام والجانب مبعثر التوزيعات. وقد تم تحديد الخلايا الحية وبسبب إخفاقهم في تناول الصبغة دابي. وقد تم اختيار استراتيجية المحاصرة على أساس وضع العلامات isotype السيطرة على هذا الحي، كامل القلب تفكك خلية <…

Discussion

أدلة متزايدة تدعم القدرة على التجدد محدودة من قلب الإنسان الكبار بعد تعافيه من الاصابة. تحديد وتوصيف الخلايا الطليعية الأم مسؤولة عن مثل هذه الردود التجدد في قلوب المصابة حاسمة لكلا فهم الآليات المرتبطة بها ومسارات إشارات ووضع نهج للاستفادة من هذه الخلايا علاجيا. </p…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

The authors wish to thank Shonna Johnston, Claire Cryer, Fiona Rossi and Will Ramsay at the University of Edinburgh and Alison Logar and Megan Blanchard at the University of Pittsburgh for their expert assistance with flow cytometry. We also wish to thank Anne Saunderson and Lindsay Mock for their help with obtaining human tissues. Human adult and fetal heart tissue samples were procured with full ethics permission of the NHS Scotland Tayside Committee on Medical Research Ethics and the NHS Lothian Research Ethics Committee (REC08/S1101/1) respectively. This work was supported by grants from the Medical Research Council (BP), British Heart Foundation (BP), Commonwealth of Pennsylvania (BP), Children’s Hospital of Pittsburgh (BP), National Institute of Health R01AR49684 (JH) and R21HL083057 (BP), and the Henry J. Mankin Endowed Chair at University of Pittsburgh (JH). JEB was supported by a British Heart Foundation Centre of Research Excellence doctoral training award (RE/08/001/23904). WC was supported in part by an American Heart Association predoctoral fellowship (11PRE7490001).

Materials

AbC Anti-mouse Bead Kit Molecular Probes A-10344
Collagenase I Gibco 17100-017 Reconstitute powder as required and filter sterilise
Collagenase II Gibco 17101-015
Collagenase IV Gibco 17104-019
anti-human CD34-PE BD Pharmingen 555822 Keep sterile
anti-human CD45-APC-Cy7 BD Pharmingen 557833 Keep sterile
anti-human CD56-PE-Cy7 BD Pharmingen 557747 Keep sterile
anti-human CD144-PerCP-Cy5.5 BD Pharmingen 561566 Keep sterile
anti-human CD146-AF647 AbD Serotec MCA2141A647 Keep sterile
EGM2-BulletKit Lonza CC-3162 For collection of cells and culture until adhered
DMEM, high glucose, GlutaMAX without sodium pyruvate ThermoFischer Scientific 10566-016
Fetal Bovine Serum ThermoFischer Scientific 10500-064 Freeze in aliquots and keep sterile
Gelatin Sigma Aldrich G1393 Dilute with sterile water
IgG1k-PE BD Pharmingen 559320 Keep sterile
IgG1k-APC-Cy7 BD Pharmingen 557873 Keep sterile
IgG1k-PE-Cy7 BD Pharmingen 557872 Keep sterile
IgG1k-PerCP-Cy5.5 BD Pharmingen 561566 Keep sterile
IgG1k-647 AbD Serotec MCA1209A647 Keep sterile
Mouse serum Sigma Aldrich M5905 Keep sterile
Paraffin Film – Parafilm M Sigma Aldrich P7793
Penicillin-Streptomycin Gibco 15979-063 Freeze in aliquots and keep sterile
Phosphate buffered saline pH 7.4 ThermoFischer Scientific 10010-023 Keep sterile
Red Blood Cell Lysing Buffer Hybri-Max Sigma Aldrich R7757 Keep sterile
Trypan Blue Solution Sigma Aldrich T8154
Trypsin-EDTA 0.5%(10X) Invitrogen 15400-054
 FACSARIA FUSION BD Pharmingen Fluorescence Activated Cell Sorter

References

  1. Bergmann, O., et al. Evidence for cardiomyocyte renewal in humans. Science (New York, N.Y.). 324 (5923), 98-102 (2009).
  2. Laflamme, A., Murry, C. E. Heart regeneration. Nature. 473 (7347), 326-335 (2011).
  3. Chen, W. C. W., et al. Human myocardial pericytes: multipotent mesodermal precursors exhibiting cardiac specificity. Stem cells (Dayton, Ohio). 33 (2), 557-573 (2015).
  4. Campagnoli, C., Roberts, I. A., Kumar, S., Bennett, P. R., Bellantuono, I., Fisk, N. M. Identification of mesenchymal stem/progenitor cells in human first-trimester fetal. Blood. 98 (8), 2396-2402 (2001).
  5. Zuk, P. A., et al. Human adipose tissue is a source of multipotent stem cells. Molecular biology of the cell. 13 (12), 4279-4295 (2002).
  6. Chen, S., et al. Effect on left ventricular function of intracoronary transplantation of autologous bone marrow mesenchymal stem cell in patients with acute myocardial infarction. The American journal of cardiology. 94 (1), 92-95 (2004).
  7. Ringdén, O., et al. Mesenchymal stem cells for treatment of therapy-resistant graft-versus-host disease. Transplantation. 81 (10), 1390-1397 (2006).
  8. Kharaziha, P., et al. Improvement of liver function in liver cirrhosis patients after autologous mesenchymal stem cell injection: a phase I-II clinical trial. European journal of gastroenterology & hepatology. 21 (10), 1199-1205 (2009).
  9. Spaeth, E., Klopp, A., Dembinski, J., Andreeff, M., Marini, F. Inflammation and tumor microenvironments: defining the migratory itinerary of mesenchymal stem cells. Gene therapy. 15 (10), 730-738 (2008).
  10. Yan, X., et al. Injured microenvironment directly guides the differentiation of engrafted Flk-1(+) mesenchymal stem cell in lung. Experimental hematology. 35 (9), 1466-1475 (2007).
  11. Van Poll, D., et al. Mesenchymal stem cell-derived molecules directly modulate hepatocellular death and regeneration in vitro and in vivo. Hepatology (Baltimore, Md.). 47 (5), 1634-1643 (2008).
  12. Popp, F. C., et al. Mesenchymal stem cells can induce long-term acceptance of solid organ allografts in synergy with low-dose mycophenolate. Transplant immunology. 20 (1-2), 55-60 (2008).
  13. Li, Z., Zhang, C., Weiner, L. P., Zhang, Y., Zhong, J. F. Molecular characterization of heterogeneous mesenchymal stem cells with single-cell transcriptomes. Biotechnology advances. 31 (2), 312-317 (2013).
  14. Crisan, M., et al. A perivascular origin for mesenchymal stem cells in multiple human organs. Cell stem cell. 3 (3), 301-313 (2008).
  15. Ozerdem, U., Stallcup, W. B. Early contribution of pericytes to angiogenic sprouting and tube formation. Angiogenesis. 6 (3), 241-249 (2003).
  16. Rucker, H. K., Wynder, H. J., Thomas, W. E. Cellular mechanisms of CNS pericytes. Brain research bulletin. 51 (5), 363-369 (2000).
  17. Betsholtz, C. Insight into the physiological functions of PDGF through genetic studies in mice. Cytokine & Growth Factor Reviews. 15 (4), 215-228 (2004).
  18. Gerhardt, H., Betsholtz, C. Endothelial-pericyte interactions in angiogenesis. Cell and tissue research. 314 (1), 15-23 (2003).
  19. Crisan, M., Chen, C. W., Corselli, M., Andriolo, G., Lazzari, L., Péault, B. Perivascular multipotent progenitor cells in human organs. Annals of the New York Academy of Sciences. 1176, 118-123 (2009).
  20. Kang, S. G., et al. Isolation and perivascular localization of mesenchymal stem cells from mouse brain. Neurosurgery. 67 (3), 711-720 (2010).
  21. Chen, C. W., et al. Human pericytes for ischemic heart repair. Stem cells (Dayton, Ohio). 31 (2), 305-316 (2013).
  22. Campagnolo, P., et al. Human adult vena saphena contains perivascular progenitor cells endowed with clonogenic and proangiogenic potential. Circulation. 121 (15), 1735-1745 (2010).
  23. Katare, R., et al. Transplantation of human pericyte progenitor cells improves the repair of infarcted heart through activation of an angiogenic program involving micro-RNA-132. Circulation research. 109 (8), 894-906 (2011).
  24. Corselli, M., Chen, C. W., Sun, B., Yap, S., Rubin, J. P., Péault, B. The Tunica Adventitia of Human Arteries and Veins As a Source of Mesenchymal Stem Cells. Stem Cells and Development. 21 (8), 1299-1308 (2012).
  25. Crisan, M., et al. Purification and long-term culture of multipotent progenitor cells affiliated with the walls of human blood vessels: myoendothelial cells and pericytes. Methods in cell biology. 86, 295-309 (2008).

Play Video

Cite This Article
Baily, J. E., Chen, W. C., Khan, N., Murray, I. R., González Galofre, Z. N., Huard, J., Péault, B. Isolation of Perivascular Multipotent Precursor Cell Populations from Human Cardiac Tissue. J. Vis. Exp. (116), e54252, doi:10.3791/54252 (2016).

View Video