Summary

Un metodo di calcolo per quantificare le attività circadiana volare

Published: October 28, 2017
doi:

Summary

Viene presentato un metodo per quantificare le caratteristiche principali di temporale vista in volare ritmi circadiani dell’apparato locomotore. La quantificazione avviene inserendo attività di volare con una forma d’onda modello multi-parametrico. I parametri del modello descrivono la forma e la dimensione della mattina e sera picchi di attività quotidiana.

Abstract

Nella maggior parte dei animali e piante, orologi circadiani orchestrano processi comportamentali e molecolari e sincronizzarli con il ciclo giornaliero di chiaro-scuro. Meccanismi fondamentali che sono alla base di questo controllo temporale sono ampiamente studiati usando il Mosca di frutta melanogaster della drosofila come organismo modello. In mosche, l’orologio è in genere studiato analizzando multiday registrazione dell’apparato locomotore. Una registrazione di tale Mostra un complesso modello bimodale con due picchi di attività: un picco di mattina che accade intorno all’alba con un picco di sera che accade intorno al tramonto. Questi due picchi di forma insieme una forma d’onda che è molto diversa da oscillazioni sinusoidali osservata nei geni dell’orologio, suggerendo che i meccanismi oltre l’orologio hanno effetti profondi nella produzione i modelli osservati in dati comportamentali. Qui forniamo le istruzioni sull’utilizzo di un metodo computazionale sviluppato di recente che descrive matematicamente schemi temporali nell’attività di volare. Il metodo si inserisce dati di attività con una forma d’onda modello che consiste di quattro termini esponenziali e nove parametri indipendenti che descrivono completamente la forma e la dimensione della mattina e sera picchi di attività. I parametri estratti possono contribuire a delucidare i meccanismi cinetici di substrati che sottendono i modelli di attività bimodale comunemente osservata nei ritmi locomotore volare.

Introduction

L’orologio circadiano è un oscillatore endogeno biochimico con un periodo di circa 24 ore ed è quasi onnipresente in animali e piante di1,2. L’orologio consente di sincronizzare i processi interni e il comportamento per il ciclo di buio luce esterno di un organismo. La struttura genetica dell’orologio circadiano è stato ampiamente studiata dal 1960 utilizzando il moscerino della frutta, d. melanogaster. In questo insetto, il nucleo dell’orologio circadiano è costituito da quattro proteine: periodo, TIMELESS, orologio e ciclo. Questi componenti di base insieme ad altre molecole formano un ciclo di feedback che produce quasi sinusoidale oscillazioni di geni orologio3,4. L’orologio circadiano in mosche è ampiamente studiato utilizzando registrazioni locomotore multiday dove volare l’attività viene rilevata con un singolo raggio infrarosso attraversando la metà di un singolo tubo di5. Una Mosca tipica registrazione ha un complesso modello bimodale con due picchi ben distinguibili: picco di mattina (M) che inizia alla fine della notte e ha un massimo quando le luci si accendono; e picco di sera (E) che inizia alla fine della giornata e ha un massimo quando le luci sono spente6. È interessante notare che, la forma di tale registrazione del comportamento è molto diversa dalle oscillazioni sinusoidali semplice osservate a livello molecolare, suggerendo l’azione di meccanismi aggiuntivi che contribuiscono ai pattern temporale osservato. Per comprendere meglio questi meccanismi nascosti, abbiamo sviluppato uno strumento computazionale che fornisce una descrizione quantitativa degli schemi temporali.

Nel nostro lavoro, ritmi locomotore sono definiti in termini di una forma d’onda che imita il modello di attività di volare. Poiché onde sinusoidali semplice non può essere utilizzate per modellare i cambiamenti ritmici osservati nell’attività, abbiamo testato varie forme di segnale per selezionare quello più semplice che cattura tutte le caratteristiche salienti vista nelle registrazioni. Mosca della frutta circadiano comportamento è controllato dall’attività dei neuroni di orologio che spesso hanno modelli esponenziali di attivazione e disattivazione7. La dinamica esponenziale e l’analisi visiva dei dati ci ha motivato a costruire un modello con termini esponenziali che consiste di quattro esponenti con nove parametri indipendenti e molto somiglianti l’attività volare modello8. Oltre ai dati dell’apparato locomotore, analizziamo anche il suo spettro di potenza. Spettro di attività tipica di volare Mostra picchi multipli alle armoniche T02, T,0, 3, ecc., oltre il picco fondamentale previsto presso il periodo circadiano T0. Secondo il teorema di Fourier, solo un’onda sinusoidale pura produce un singolo picco negli spettri di potenza, mentre più complesse forme d’onda mostrano picchi spettrali più alle armoniche del periodo primario (Figura 1). Pertanto, dato il modello temporale non sinusoidale in attività volare8, uno spettro di potenza multi-picco dei dati è matematicamente previsto e non implica necessariamente la presenza di più periodi di oscillazione. D’importanza, lo spettro di potenza della forma d’onda di modello proposto Mostra anche picchi presso tutte le armoniche del periodo primario, simile alle registrazioni locomotore volare, sottolineando così l’alta fedeltà con cui il nostro modello descrive dati volare nel tempo e in frequenza.

A risoluzioni di tempo di pochi minuti o meno, volare attività dati appare rumorosi, rendendo difficile per estrarre i parametri direttamente dai dati grezzi. Binning dati in intervalli di tempo più lungo possono diminuire il livello di rumore, ma, possono modificare i dati in modi che possono influenzare la stima dei parametri del modello. Otteniamo quindi i parametri da spettri di potenza delle registrazioni, utilizzando un’espressione analitica per gli spettri di potenza previsto calcolati dalla trasformata di Fourier della funzione modello8 (Vedi ulteriore File 1 di riferimento8). Questo approccio di ottenere parametri dagli spettri di potenza produce i valori dei parametri precisi senza qualsiasi ulteriori manipolazioni, come binning o filtrare, i dati di attività crudo. Dettagli matematici del modello e delle applicazioni ai dati wild-type e mutanti sono descritti in riferimento8. Il protocollo presentato qui si concentra sulle istruzioni dettagliate per utilizzare lo strumento computazionale.

Protocol

1. misurazione volare locomozione utilizzando Drosophila attività Monitor (diga) Nota: per maggiori dettagli vedi riferimento 5. Preparare singoli tubi con cibo per volare su un’estremità e cotone da altro. Alla fine con il cibo dovrebbe essere sigillata per evitare il cibo si secchi. Mettere 5-6 g di alimento in un becher da mL 50. Tagliare il cibo in piccoli pezzi in modo che è più facile a sciogliersi it. 32 collegare tubi di vetr…

Representative Results

Il metodo presentato qui permette la quantificazione delle caratteristiche principali nel modello di locomozione volare. La quantificazione avviene inserendo i dati di attività con un modello che consiste di quattro termini esponenziali: Il modello dispone di nove parametri indipendenti che descrivono i…

Discussion

Questo lavoro presenta le istruzioni per l’utilizzo di uno strumento computazionale che fornisce una descrizione quantitativa del pattern di locomozione volare. Lo strumento si inserisce dati di locomozione con un modello matematico che consiste di quattro termini esponenziali che descrivono la forma e le dimensioni delle cime M ed E. I valori finali per i parametri di modello sono ottenuti da montaggio gli spettri di potenza dei dati, dove l’uso dei dati grezzi può evitare effetti artefactual che dati binning o filtrag…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Siamo grati a Stanislav Lazopulo per aiuto con il contenuto del video.

Materials

Drosophila Activity Monitor TriKinetics DAM2, DAM5 Measures fly locootion using single infrared beam
MatLab Mathworks Computing environment and programming language, MatLab should include Optimization and Symbolic Math toolboxes
Drosophila melanogaster  per[S], per[L], iso31(wild type) Our analysis can be performed with fly mutants of any circadian period

References

  1. Pittendrigh, C. S. Circadian systems: general perspective. Biological Rhythms. II, 57-80 (1981).
  2. Zhang, E. E., Kay, S. A. Clocks not winding down: unravelling circadian networks. Nat Rev Mol Cell Biol. 11 (11), 764-776 (2010).
  3. Tataroglu, O., Emery, P. The molecular ticks of the Drosophila circadian clock. Curr Opin Insect Sci. 7, 51-57 (2015).
  4. Plautz, J. D., et al. Quantitative analysis of Drosophila period gene transcription in living animals. J Biol Rhythms. 12 (3), 204-217 (1997).
  5. Chiu, J. C., Low, K. H., Pike, D. H., Yildirim, E., Edery, I. Assaying locomotor activity to study circadian rhythms and sleep parameters in Drosophila. J Vis Exp. (43), e2157 (2010).
  6. Helfrich-Förster, C. Differential control of morning and evening components in the activity rhythm of Drosophila melanogaster–sex-specific differences suggest a different quality of activity. J Biol Rhythms. 15 (2), 135-154 (2000).
  7. Dautzenberg, F. M., Neysari, S. Irreversible binding kinetics of neuropeptide Y ligands to Y2 but not to Y1 and Y5 receptors. Pharmacology. 75 (1), 21-29 (2005).
  8. Lazopulo, A., Syed, S. A mathematical model provides mechanistic links to temporal patterns in Drosophila daily activity. BMC Neuroscience. 17 (1), 14 (2016).
  9. Donelson, N., Kim, E. Z., Slawson, J. B., Vecsey, C. G., Huber, R., Griffith, L. C. High-resolution positional tracking for long-term analysis of Drosophila sleep and locomotion using the "tracker" program. PloS ONE. 7 (5), e37250 (2012).
  10. Schlichting, M., et al. A Neural Network Underlying Circadian Entrainment and Photoperiodic Adjustment of Sleep and Activity in Drosophila. J Neurosci. 36 (35), 9084-9096 (2016).
  11. Guo, F., et al. Circadian neuron feedback controls the Drosophila sleep-activity profile. Nature. 536 (7616), 292-297 (2016).
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Cite This Article
Lazopulo, A., Syed, S. A Computational Method to Quantify Fly Circadian Activity. J. Vis. Exp. (128), e55977, doi:10.3791/55977 (2017).

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