El microambiente tumoral ácida juega un papel crítico en la progresión tumoral. Para evaluar los efectos del pH extracelular ácido en las células de cáncer in vitro, hemos establecido sistemas de cultivo ácidos simples.
Condiciones del microambiente tumoral, tales como hipoxia o nutrientes hambre, juegan un papel crítico en la progresión del cáncer y la malignidad. Sin embargo, el papel del pH extracelular ácido en la agresividad del tumor y su mecanismo subyacente no ha sido extensivamente estudiado en comparación con las condiciones de hambre hipóxico o nutrientes. Además, un método de cultivo bien definidas para imitar el microambiente tumoral extracelular ácido no se ha completamente divulgado.
Aquí presentamos un método de cultivo simple en vitro para mantener el pH extracelular ácido utilizando reducción bicarbonato y lactato aumento o concentración de HCl en el medio de cultivo. El pH del medio fue sostenido durante al menos 24 h y poco a poco disminuyó en 72 h después de cultivo de células de cáncer de páncreas 1 PANC y AsPC-1. Tres condiciones de distintos medios ácidos en este estudio muy upregulated genes pH-sensibles tales como MSMO1, INSIG1y IDI1 compararon con hipoxia o hambre de nutrientes. La regulación al alza de estos genes puede utilizarse como marcador de pH ácido. Estas técnicas sencillas son beneficiosas para dilucidar los mecanismos subyacentes de la malignidad del tumor en el microambiente tumoral ácidos. Por lo tanto, nuestro sistema de cultura extracelular pH ácido permite descubrimiento de respuestas celulares de pH ácido en las células cancerosas, pero también en células primarias, como las células tubulares renales, en relación con los otros ácidos trastornos incluyendo, cetoacidosis diabética, acidosis láctica, la acidosis tubular renal y acidosis respiratoria.
El microambiente tumoral juega un papel crítico en la progresión del tumor y cáncer de la célula metabolismo1,2,3. Las células cancerosas a menudo se exponen a condiciones como hipoxia, la privación de nutrientes y pH extracelular ácido (pHe). Sin embargo, el papel de pHe en la progresión tumoral no ha aclarado tan extensivamente como en hambre hipoxia o nutrientes. El pHe en el tejido del tumor puede ser ácida, llegando a aproximadamente pH 6.84,5. El pH ácido se presenta de aeróbica y anaeróbica glicolítica excreción de protones (H+) y lactato por la proliferación del cáncer las células5,6.
Estudios recientes revelaron que histona ácida inducida por pHe desacetilación y oxidación del ácido graso exocitosis de lisosomas ácidas para la adaptación al ambiente ácido fuerte7,8,9,10. Sin embargo, los mecanismos a través de la cual acidificación extracelular afecta comportamiento de cáncer y la identidad de clave de los reguladores en el microambiente tumoral de pH ácido no han sido completamente determinados. Además, varios informes describen varios medios de pH ácido, usando claro concentraciones de bicarbonato, tampón Tris, tubos y HEPES o lactato y ácido clorhídrico, pero hay pocos informes para demostrar la estabilidad de la ajustada media ni integral comparación de varios medios de cultivo ácidos distintos7,8,9,10
Para aclarar los principales reguladores y cambios metabólicos en las células cancerosas en el contexto de acidificación extracelular, estableció un modelo de cultura simple en vitro para mantener un pHe ácido y examinó el papel de pHe en células de cáncer11. Usando este método, mantuvimos un ácido medio de cultivo con un pHe de 6,8 a 37 ° C debajo del 5% CO2, usando las concentraciones de bicarbonato menor en el medio de cultivo. pH 7.4 se utilizó como normal y medio de control. El pH del medio fue sostenido durante al menos 24 h y poco a poco disminuyó en 72 h en cultivo de células de cáncer de páncreas 1 PANC y AsPC-1. Porque glicólisis mejorada acelera la excreción de protones, pero también lactato7,8,9, también estableció un método de cultura mímico acidosis inducida de lactato por la adición de lactato en lugar de reducir la concentración de bicarbonato. Además, inducida por el ácido clorhídrico ácido pHe en el medio nos permite excluir la posibilidad de que las respuestas celulares a pH ácido medio de cultivo no son debido a una disminución de la concentración de bicarbonato. Por otra parte, utilizando distintos medios con un pH de 6.4 a 7.4 con concentración diferente de bicarbonato, podemos evaluar la extensión de efectos de pHe en respuestas celulares.
Aquí, describimos un sistema de cultivo simple pH ácido y su proceso de evaluación. La combinación de tres métodos de acidificación del medio, es decir, concentración de bicarbonato menor, adición de lactato y adición de HCl, nos permitió investigar el mecanismo de respuesta de pH fondo y comparar la respuesta celular a otro tumor microambiental condiciones como hipoxia o alimento del hambre.
La clave de este método es determinar las concentraciones apropiadas de ácido clo…
The authors have nothing to disclose.
Agradecemos a los miembros de la división de Ciencias de genoma y laboratorio para Biología de sistemas y medicina, RCAST, la Universidad de Tokio. Agradecemos especialmente al Dr. H. Aburatani, Dr. T. Kodama, (LSBM, RCAST, la Universidad de Tokio), Dr. K. Tomizuka, Dr. T. Yoshida y Dr. A.
Kunisato (Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.) para discusiones útiles y apoyo. Este trabajo fue financiado en parte por subvenciones para joven científico (A) (26710005, T.O.), subvenciones para la investigación científica en áreas innovadoras (26116711 y 16 H 01567, T.O.) y subvenciones para difíciles
Investigación exploratoria (16K 14605, T.O.) desde el Ministerio de educación, cultura, deportes, ciencia y tecnología de Japón, la Fundación de ciencia de Takeda (T.O.), la Fundación de Kobayashi de investigación del cáncer (T.O.) y el proyecto de investigación del cáncer y Evolución terapéutica (P-crear) y la investigación práctica para el Control del cáncer innovadoras de Japón Agencia de investigación médica y desarrollo, AMED (T.O.).
Reagents | |||
Dulbecco's Modified Eagle Medium“Nissui” 2 | Nissui | 05919 | |
Fetal Bovine Serum | Thermo Fisher | 10438 | |
NaHCO3 | Wako | 191-01305 | |
L-glutamine solution | Thermo Fisher | 25030-081 | |
Penicillin-Streptomycin Mixed Solution(Stabilized) | Nacalai | 09367-34 | |
0.5g/l-Tripsin/0.53mmol/l-EDTA Solution, with Phenol Red | Nacalai | 32778-05 | |
0.5%-Trypan Blue Stain Solution | Nacalai | 29853-34 | |
Lactic acid solution | Sigma-Aldrich | 252476 | |
Hydrochloric acid solution | Sigma-Aldrich | H9892 | |
RNeasy Plus Mini Kit | QIAGEN | 74134 | |
SuperScript IV First-Strand Synthesis System | Thermo Fisher | 18091 | |
Power SYBR Green PCR Master Mix | Applied Biosystems | 4368702 | |
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Cell lines | |||
PANC-1 | ATCC | CRL-1469 | |
AsPC-1 | ATCC | CRL-1682 | |
KMS-6 | JCRB Cell Bank | JCRB0432 | |
TIG | JCRB Cell Bank | ||
MRC9 | ATCC | CCL-212 | |
HUVEC | ATCC | CRL-1730 | |
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Equipment | |||
NanoDrop One Microvolume UV-Vis Spectrophotometer with Wi-Fi | Thermo Fisher | ND-ONE-W | |
QuantStudio 5 Real-Time PCR System | Thermo Fisher | CRL-1682 |