Vi har framgångsrikt genererade två substrat-specifika γ-sekretas analyser. Både cellbaserade analyser som presenteras här är utformade för att kvantifiera γ-sekretas enzymatiska aktiviteter via produktionen av firefly luciferas reportrar.
Vi har utvecklat ett par cellbaserade reporter gen analyser att kvantitativt mäta γ-sekretas klyvning av olika substrat. Detta manuskript beskriver procedurer som kan användas för att övervaka γ-sekretas-medierad klyvning av antingen APP-C99 eller Notch, använder en Gal4 arrangören-driven firefly luciferas reporter systemet. Dessa analyser fastställdes genom stabilt samarbete transfecting HEK293 celler med Gal4-driven luciferas reporter gen och antingen Gal4/VP16-märkta C-terminal fragmentet av APP (APP-C99; CG celler), eller den Gal4/VP16-taggade Notch-ΔE (NΔE; NG celler). Använda dessa reporter analyser parallellt, vi har visat att en ErbB2-hämmare, CL-387,785, företrädesvis kan undertrycka γ-sekretas klyvning av APP-C99 i CG celler, men inte NΔE i NG celler. Differentiell Svaren utställda av CG och NG-cellerna, när de behandlas med CL-387,785, föreställer en rekommenderad kännetecken för γ-sekretas modulatorer, och dessa svar är i skarp kontrast till pan-hämning av γ-sekretas induceras av du. Våra studier ger direkta bevis att γ-sekretas aktiviteter mot olika substrat kan göras åtskillnad mellan i cellulära sammanhang. Dessa nya testmetoder kan därför vara användbara verktyg i läkemedelsutveckling för förbättrad AD terapier.
Oligomera former av β-amyloid (Aβ) tros vara den primära orsaken till nervcellsdöd i hjärnan hos patienter som lider av Alzheimers sjukdom (AD)1. Aβ peptider produceras av stegvis klyvning av amyloid prekursor protein (APP), först av β-sekretas och sedan av γ-sekretas2. Under det senaste decenniet, har behandlingsmetoder mot behandling av AD fokuserat på förebyggande av Aβ produktion3. Majoriteten av studierna har fokuserat på antingen augmentation av α-sekretas aktivitet, som kan hindra γ-sekretas klyvning av APP och därmed minska produktionen av Aβ eller hämning av β-och/eller γ-sekretas verksamhet4. Tyvärr, icke-selektiv hämning av β – eller γ-secretases leder till oundvikliga biverkningar som är på grund av störning av andra fysiologiska substrat av β – och γ-sekretas5,6. Med avseende på γ-sekretas-hämmare, har senare studier rapporterade upptäckten av ett antal kemiska och genetiska modulatorer som kan reglera Aβ produktionen under lätt försumbara effekter på den väsentliga γ-sekretas-medierad bearbetningen av Notch7 ,8,9,10,11,12, dock framgångsrika therapeutics har ännu inte utvecklats. Alltså är ytterligare systematiska skärmar motiverade för att upptäcka nya genetiska och kemiska modifierare som selektivt kan modulera γ-sekretas-medierad APP bearbetning.
Γ-sekretas är känt för att klyva mer än 90 olika membran-förankrade proteiner. Bland dessa substrat är Notch, vars verksamhet är kritisk för cell öde beslutsamhet och differentiering under utveckling13. Selektivt modulera γ-sekretas-katalyseras APP bearbetning i avsaknad påverka Notch bearbetning kommer att vara avgörande för minimera Notch-relaterade biverkningar av γ-sekretas-hämmare, och denna selektivitet är tänkt att vara en primär faktor som kommer att diktera biologiska effekten av potentiella γ-sekretas modulatorer för kronisk behandling av AD. Det har varit ett antal arylsulfonamide derivat, såsom GSI-953 (begacestat) och BMS-708163 (avagacestat), som har befunnits uppvisa potent och selektiv hämning av γ-sekretas14,15. En tidigare studie visat att differential hämning av γ-sekretas klyvning av appen och Notch kan observeras med en kvantitativ ELISA-baserad analys i kombination med i vivo validering med zebrafiskar16. Cell-baserad analys paradigm har dessutom fastställts att ta itu med potentiella substrat selektivitet γ-sekretas mot APP och Notch17,18. Med protokoll liknar de som beskrivs häri, vi har nyligen upptäckt en ny klass av (D)-leucinamides som potent modulera γ-sekretas klyvning av APP med Notch-sparing selektivitet19. Denna samling av studier ger tillsammans ett proof-of-concept stödja uppfattningen att substrat selektivitet/tillgängligheten av γ-sekretas kan vara föremål för kemiska modulering och experimentell verifiering. Dock åberopa dessa assay plattformar ofta relativt låg genomströmning utläsningar och arbetsintensiva metoder som inte kanske uppfyller industristandarder för drug discovery program.
Vi har nyligen genererade cellbaserade luciferas reporter gen analyser som kvantitativt kan avgöra den katalytiska aktiviteten av γ-sekretas mot två distinkta substrat, 99-amino acid C-terminal fragmentet av APP (APP-C99) och den extracellulära domän-raderade Notch peptid (NΔE). Både APP-C99 och NΔE har använts som direkt substrat för γ-sekretas i olika analyser. För att skapa homogena och konsekvent luciferas reporter gen analyser för γ-sekretas klyvning av antingen APP-C99 eller NΔE, genererade vi en HEK-derived stabil cellinje (CG) som konstitutivt uttrycker en Gal4 arrangören-driven firefly luciferas reporter ( Gal4-Luc) och Gal4/VP16-taggade APP-C99 fusionsprotein (C99-GV). Dessutom genererade vi en annan HEK-derived stabil cellinje (NG) som konstitutivt uttrycker Gal4-Luc och Gal4/VP16-taggade NΔE (NΔE-GV). Använda dessa nya substrat-specifika γ-sekretas testmetoder, tillhandahålla vi nu en metod för att kvantifiera och skilja den katalytiska aktiviteten av γ-sekretas mot olika substrat (APP-C99 i CG celler), eller NΔE i NG celler. Dessutom utformades substrat-specifika γ-sekretas analyser bidra till hög-innehåll screening plattformar. Dessa nyligen genererade γ-sekretas testmetoder kunde bana väg för upptäckten av romanen γ-sekretas modulatorer som skulle kunna förbättra kognitiv funktion genom att undertrycka Aβ produktion utan framkalla oönskade Notch hämning för nästa generations behandling av AD.
De lovande resultaten från en fas 1b-studie av aducanumab immunterapi för AD har etablerat Aβ kritiska roll i patogenesen av AD22 och tyder på att anti-Aβ metoder är fortfarande en livskraftig strategi för utveckling av anti-annonsen droger. Här beskriver vi cellbaserade analyser för att kvantifiera γ-sekretas-katalyseras proteolys av APP-C99 och NΔE använder firefly luciferas reporter system. APP-C99 och NΔE är de två mest väl studerat γ-sekretassubstrat och representerar tillsam…
The authors have nothing to disclose.
Författarna vill tacka den Core Facility av institutet av cellulär och organismnivå biologi, Academia Sinica, för teknisk support. Denna studie stöddes av ministeriet för vetenskap och teknik, Taiwan (mest 103-2320-B-001-016-MY3 till Y.-F. L.), programmet för translationell Innovation av biofarmaceutiska utveckling – teknik stödja plattformen Axis system (NP7 till Y.-F.L.), och Academia Sinica (till Y.-F.L.).
VictorLight luminescence plate reader | PerkinElmer | 2030-0010 | |
Class II, Type 2 Biological Safety Cabinet | Thermo Scientific | 1300 Series A2 | |
CL-387,785 | EMD Calbiochem | 233100-1MG | |
DAPT | Merck | 565770 | |
Dulbecco’s Modified Eagle Medium (DMEM) | Thermo Fisher | 12100046 | main compnent of growth medium |
Fetal bovine serum (FBS) | Thermo Fisher | 16000044 | |
Blasticidin | Thermo Fisher | A1113903 | |
Zeocin | Thermo Fisher | R25005 | |
Hygromycin B | Gibco | 10687010 | |
Hemocytomer | Sigma-Aldrich | BR717805 Aldrich | |
96-well microplate | Nunc | 156545 | |
Tetracycline | Sigma | T7660 | |
Dimethyl sulfoxide (DMSO) | Sigma | D2650 | |
Steady-Glo luciferase assay reagent | Promega | E2510 | |
Humidified CO2 incubator | Revco | Ultima II | |
T-REx293 cell line | Invitrogen | R71007 | |
Wallac 1420 software version 3.0 | PerkinElmer | instrument control software of the luminescence microplate reader |