Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Cancer Research

Использование УЗИ высоким разрешением монитор опухоль начала и роста в модели генно-инженерных рака поджелудочной железы

Published: April 7, 2018 doi: 10.3791/56979

Summary

Эта статья описывает использование высокого разрешения УЗИ в генной инженерии рака поджелудочной железы мышей. Главной целью является предоставить подробную инструкцию для обнаружения и оценки эндогенного опухоли поджелудочной железы.

Abstract

LSL-крас G12D / +; LSL-Trp53R172H / +; PDX-1-Cre модель мыши (КЗК) представляет установленные и часто используемые трансгенные модели для оценки Роман терапии рака поджелудочной железы. Опухоль начала является переменной в модели КЗК 8 недель до нескольких месяцев. Таким образом неинвазивная изображений инструменты необходимы для экрана для начала опухоли и монитор для реакции на лечение. Для решения этой проблемы, за последние годы появились разные подходы. Высокое разрешение УЗИ имеет основные преимущества, такие как номера инвазивность, быстро сессии раз и высокое разрешение без облучения. Однако УЗИ у мышей не является тривиальным и достаточно анатомические знания и практические навыки требуются для успешного выполнения УЗИ высокого разрешения в модели доклинические рака поджелудочной железы. Вместе со следующей статьей представлено подробное практическое руководство для УЗИ брюшной полости в мышиных моделях с особым упором на модели эндогенного рака поджелудочной железы. Кроме того предоставляется краткое изложение общих ошибок и как их избежать.

Introduction

Генетически модифицированные мыши модели получили все большее значение в исследовании рака из-за их способности тесно пилки сложный характер человека канцерогенеза1,2,3. Один из наиболее часто используемых моделей для изучения развития рака поджелудочной железы, прогрессирование и лечебных ответ характеризуется активация мутации в онкоген крас, в сочетании с инактивации p53 усмирителя тумора4. Этот -LSL-красG12D / +; LSL-Trp53R172H / +; PDX-1-Cre (КЗК) модель мыши имитирует поэтапный переход от неинвазивного интраэпителиальная неоплазия поджелудочной железы (Панин) поражений в инвазивной карциномы. Фенотипически почти всех мышей развиваются PDAC в течение первых шести месяцев после рождения. Однако по сравнению с пересаженной моделей, модель КЗК показывает высоко вариабельные опухоль начала от 8 недель до нескольких месяцев4. После опухолях поджелудочной железы достигает определенного размера (5-9 мм в диаметре), рост опухоли ускоряет быстро и должны быть зачислены в доклинических испытаний5мышей. Таким образом точное обнаружение опухоли начала и размера опухоли является необходимым условием для логистики доклинические исследования и мониторинг терапии. В целом, несколько подходов, как магнитно-резонансная томография (МРТ)-6, КТ сканирования7,8,9 или УЗИ высокого разрешения могут быть использованы для проводить скрининг опухоли и терапия10. Каждый метод имеет свои преимущества и недостатки. Хотя МРТ- или компьютерная томография (КТ)-изображения позволяет сбора данных высокого разрешения, а также точный объем вычислений, время длительного обследования под общего седативного эффекта, и очень дорогое оборудование требуется и позволяют не частой Сканирование в течение долгого времени. В отличие от мелких животных УЗИ является установленным метод, который может быть использован для экрана для брюшной патологий у мышей11. Преимущества этого метода визуализации короткие сканирование раз, высокое разрешение, и возможность использования ультразвуковая допплерография или контраст расширения УЗИ (CEUS) для визуализации перфузии органов параллельно. Однако анатомические знания, 3D воображение и тщательное практической подготовки необходимы для правильного образа интерпретации.

В следующей статье предоставляется подробный протокол для использования УЗИ высокого разрешения в модели КПК. Кроме того стандартные УЗИ изображения изображены и помечены структуры органа для облегчения ориентации для следователя.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Этот протокол является в соответствии с руководящими ухода за животными в Goettingen медицинский центр университета, Германия (33,9-42502-04-15/2056). В зависимости от конкретных потребностей отдельных животных Обзор советов, некоторые из шагов, протокол может быть изменен соответствующим образом.

1. брюшной пальпация КЗК мышей

  1. Чтобы избежать ненужных УЗИ, ощупывайте брюшко мыши для выявления мышей, которые возможно могут нести внутрибрюшное поражения и впоследствии должен пройти УЗИ брюшной полости.
    1. Выполните, пальпация живота загрузок начиная с 8 недель возраста в мышиной модели КПК. Высокое разрешение УЗИ может применяться также в модели пересаженных опухоли (например, orthotopics) или других генетически модифицированные мыши модели.
      Примечание: В зависимости от опухоли кинетики и исследование цели (предотвращение исследование, исследование терапевтического вмешательства), обнаружение очень маленьких опухолей (1-2 мм) целесообразно монитор опухоль начала до опухоли могут быть пальпируется.
  2. Поместите курсор мыши на сетке клетке и осторожно поднимите мыши за хвост и пальпировать живота, нежно идя вверх и вниз с индексом и пальцем руки-фиксации (рис. 1).
  3. Если мышь переносит мягкая пальпация, действовать, постепенно увеличивая давления. Большего сопротивления могут быть легко обнаружены в верхней и нижней части живота. Иногда, жесткий кал может быть ошибочно истолковано как опухоль массы.

2. Подготовка рабочего пространства

  1. Обеспечить место для по крайней мере три различных подразделений: предварительной проверки области, сканирование этапа и восстановления клетке. Требуемый материал изображены на рисунке 2.
  2. Чистые основные рабочие пластины (например с 70% этанол) и переключиться на платформе Отопление до начала сканирования (рис. 3). Убедитесь, что целевой 38-40 ° c температуры прежде чем первая мышь передается.
  3. Включите машина УЗИ и создайте новую папку для приобретенных данных (Рисунок 4). B-режим применяется для брюшной воображения. Кроме того убедитесь, что брюшной датчик подключен к активному порту машины. Исправить головку преобразователя в верхней части рабочей стадии с помощью преобразователя монтажные системы.
  4. Подготовка восстановления клетке на нагревательной пластинки или Термоматы (или использование Отопление лампа) для обеспечения после процедуры терморегуляции и скорейшего выздоровления отсканированных мышей. Наносят тонким слоем ткани как подушка в нижней части этой клетке, чтобы избежать стремление постельных принадлежностей с риска удушения (рис. 5).

3. Ингаляционная анестезия

  1. Нажмите ввод мыши в зале индукции. Открыть клапан для перевозчика потока газа (1 Л/мин кислорода или воздуха) и установите изофлюрановая концентрации до 4%, позволяя медленно растущей насыщенности палаты индукции. Убедитесь, что правильной изофлюрановая очистки (пассивной или активной фильтрации) находится на месте. После того, как правило, около 2-4 мин мышь будет под глубокой седации.
    1. Поддерживайте успокоения управляющими изофлюрановая 2% через носовой конус на стадии рабочего.
  2. Тщательно передать животное из камеры для индукции стадии работы. Проверьте носовой конус для постоянной газового потока. Положите мыши мордой в носовой обтекатель на выходе линии анестезии. Штатные должности для первоначального сканирования — лежа. Мышь также могут быть размещены на его правой или левой стороны для улучшения видимости поджелудочной железы головы или хвоста опухоли (рис. 6).
  3. Хотя УЗИ брюшной полости не болезненные per se, выполните тест щепотку ноги как индикатор для свободный состояние боль и глубокие обезболивающий государства. Если мышь находится до сих пор активно или активно передвигаться, переводной животное обратно в зале индукции на неоднократные и продолжительные индукции.
  4. Используйте глазную мазь защиты для предотвращения роговицы травм из-за потери жидкости.
  5. Во время анестезии используйте систему мониторинга. Однако ЭКГ и ректальной температуры не регулярно используется для сканирования УЗИ брюшной полости. Важно отметить, что мышей теряют способность высиживают под наркозом. Поэтому внимательно наблюдать за клинические признаки переохлаждения или респираторного дистресса, как затрудненное дыхание или апноэ. Если любой симптом является очевидным стоп изофлюрановая и мышь в клетке восстановления немедленно.

4. УЗИ параметры

  1. Переключение на ультразвуковую систему, как описано в инструкции производителя. Убедитесь, что параметр основной ставится на общие изображения с брюшной пакет активирован. Обычно для сбора данных в качестве стандарта используется B-режим изображений.
  2. Достижение качества оптимизированного изображения со следующими параметрами: частота 40 МГц, 2D-получить 25-30 дБ, изображение глубиной 10 мм, ширина изображения 10 мм, 3 зоны фокуса с центром между 3-6 мм.

5. мыши подготовка

  1. Исправьте верхних и нижних конечностей, при помощи клейкой ленты. Будьте осторожны избежать каких-либо вреда животному из-за фиксации (рис. 7).
  2. Удалите все брюшной меха, с использованием электронных ПЭТ Клипперс. Из-за меха текстуры Начните с нижней части живота до грудной клетки. Будьте осторожны в отросток xiphoideus , чтобы избежать повреждения кожи в этой области.
    Примечание: Мышь меха отражает ультразвуковых волн и снижает видимость.
  3. Используйте депиляционный крем для выполнения подготовки оптимизированных кожи и полное удаление меха. Администрировать тонкий слой крема на бритые живота, с использованием хлопка советы (рис. 8). Удалите крем (после 30 s или позднее в зависимости от используемых крем) с сухой ткани, а затем большим количеством воды, чтобы полностью удалить все остатки (рис, рис, рис. 11). Остатки крема может вызвать раздражение кожи и слизистой оболочки после УЗИ и таким образом может повлиять на здоровье.
  4. Для обеспечения надлежащей проверки условия применяются много геля УЗИ на живот (рис. 12). Как правило теплой УЗИ гель используется для того, чтобы свести к минимуму гипотермии для мыши.
  5. Вручную применить тонким слоем геля УЗИ на головке датчика. Выполните тест, прикоснувшись на конце преобразователя с выемкой. На экране сигнал на левой верхней стороне можно увидеть если датчик расположен правильно.

6. брюшной УЗИ

  1. Настройка преобразователя на животе с помощью фирмы давления. Тяжелые сжатие мыши живота может привести к сбоям в дыхательной и кровеносной и следует избегать.
  2. Сканировать вверх и вниз. Отрегулируйте кадр рабочей платформы и колеса для оси x и y.
  3. В качестве первого шага определите обеих почек. Обычно они появляются как hyperechogenic однородной структуры в нижней части живота. Подключенные полой renalis можно легко найти что далее приводит к нижней полой вены (рис. 13).
  4. Используйте полой lienalis служит как ориентир судно для поджелудочной железы. Попытка провести различие между полой renalis и полой lienalis. При обнаружении полой lienalis поджелудочной железы могут быть точно локализованы. Нормальный поджелудочной железы является скорее мембраны, которые распространяются через брюшную полость чем прочную структуру (рис. 14 и Рисунок 15).

7. поджелудочной железы опухоль обнаружение и оценка объема

  1. Идентифицировать поражения поджелудочной железы от всех окружающих структур. Они обычно появляются как гипоэхогенные неоднородных круглой или удлиненной ткани масс (рис. 16). Опухоль обычно твердые и вряд ли могут быть сжаты до сканирования головы. Обратите внимание, время от времени это может быть сложно проводить четкое различие между опухолью и петли тонкой кишки. Обратите внимание на перистальтику кишечника, что не должно наблюдаться в опухолях поджелудочной железы.
  2. При опухоли обнаружение экран вверх и вниз, чтобы получить впечатление общего размера и измерить самый большой диаметр с помощью УЗИ суппорта. Найдя подходящее изображение, замораживание экрана и использовать инструмент «Линейка» для точного определения размера опухоли. Обратите внимание, для последующего использования, это будет важно дифференцировать ли опухоль локализуется в хвост, тела или головки поджелудочной железы.
  3. Перед изменением вернуться жить режим, убедитесь, что для сохранения изображений для записи работы. Обратите внимание, во время замораживания изображение, которое может случиться что колесо регулировки освобождается, и ультразвуковой зонд еще более нажатии мыши живот. Таким образом исправление Корректировка сжатия перед изменением режима для замораживания.
  4. После окончания измерения первого самолета повернуть головку сканирования на 90° в продольном положении (рис. 17), либо повернуть мышь на его стороне, для обнаружения опухолей продольной расширения. Некоторые опухоли может потребоваться изменить положение указателя мыши для надлежащей видимости. Для опухолей поджелудочной железы хвост мышь можно разместить на его правой стороне (рис. 10 и рис. 19), на головы опухолях поджелудочной железы на его левой стороне (рис. 11 и рис. 20).

8. Количественная оценка объема опухоли

Примечание: Одна из основных целей всех усилий является правильное определение объема опухоли. Хотя существует несколько методов метод расчета, включая формулу эллипсоида является предпочтительным в Университет Goettingen медицинский центр.

  1. Оснащены все три ранее полученных диаметров, рассчитайте примерный объем соответствующего опухоли (рис. 21).
  2. В качестве альтернативы используйте двигательной системы сканирования головы для выполнения автоматизированной проверки области опухоли с последующей объем вычислений и 3 объемным реконструкции.

9. Восстановление

  1. После сканирования, тщательно удалить все скотчем и тщательно удалить все УЗИ гель сухой салфеткой.
  2. Тщательно передача мышь в клетку восстановления ( Рисунок 21). Избегайте любой ткани покрытия на mouse´s лицо, которое может привести к дыхания. Боковой позиции для восстановления должно быть предпочтительным.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

УЗИ является универсальным и неинвазивный метод, который используется для решения ряда вопросов в мышиных моделях заболеваний человека. По сравнению с всех других изображений подходы основные преимущества являются высокой пропускной способностью, стоимость, эффективность, короткие приобретение время и режиме реального времени. Однако этот инструмент требует опыта для создания точных, высокое качество изображения. Особенно в случае нежелательных артефактов по крайней мере некоторый опыт работы с ультразвуковой визуализации в целом является очень полезным. Что касается рака поджелудочной железы этот инструмент позволяет определить опухоль начала, прогрессирование и ответа на терапию. Кроме того путем измерения различных диаметров позволяет точную количественную оценку объема опухоли со временем. Это исследование демонстрирует и подробно описывает, как использовать высокое разрешение УЗИ как инструмент скрининга рака поджелудочной железы в генетически модифицированные мыши модели.

Figure 1
Рисунок 1 : Пальпацию живота. Фиксации рук Осторожно тянет вверх хвост, а не фиксации руки начинает процедуру, осторожно двигаться вверх и вниз. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 2
Рисунок 2 : Предварительное сканирование области с обзором всех необходимых предметов. кожи лечение (1), марля губки (2), 70% изопропиловый спирт (3), УЗИ гель с стекла кишечника (4), глазная мазь (5), салфетки ткани (6), медицинская лента (7), контейнер для воды (8), ПЭТ Клипперс (9) для депиляции кремом с небольшой контейнер (10), хлопок советы применять мазь или УЗИ гель для глаз (11). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 3
Рисунок 3 : Сканирование области с испарителем изофлюрановая. Этап с регулируемым зонд держатель (1), индукции камеры (2) включая изофлюрановая испарителем (3). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 4
Рисунок 4 : Ультразвуковые устройства. Ультразвуковая система поставляется с тремя ультразвуковые датчики и соответствующих портов. Клавиатура и мышь ПК включены в системе. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 5
Рисунок 5 : Восстановление Кейдж. В нижней части клетки подготовлен с тонкой ткани и разогретую разрешить для достаточного нагрева после сканирования. Температура отображается в градусах Цельсия (C °). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 6
Рисунок 6 : Исправлена мышь на стадии рабочего. Указатель мыши помещается в лежачем положении на стадии рабочих. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 7
Рисунок 7 : Бритая мыши после использования ПЭТ Клипперс. Брюшной мех режется, но меньшие части волос сохраняются, которые регулярно вызывают артефактов. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 8
Рисунок 8 : Использование депиляционный крем. Администрировать тонкий слой депиляционный крем на бритые области живота. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 9
Рисунок 9 : Полностью бритая брюшко мыши. Большое количество воды используется для того, чтобы смыть все остатки крема, только полное удаление меха позволяет оптимально сканирования. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 10
Рисунок 10 : Правой мыши. Оптимальной ориентации для сканирования опухоли поджелудочной железы хвост. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 11
Рисунок 11 : Левой стороне мыши. Оптимальной ориентации для сканирования головы опухолях поджелудочной железы. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 12
Рисунок 12 : Ультразвуковой зонд на мыши живота. Для предотвращения каких-либо травм для мыши не используйте слишком много давления. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 13
Рисунок 13 : Ультразвуковое изображение справа брюшной части Основные судна, структур, таких как брюшной аорты и нижней полой вены расположены в непосредственной близости от почек и печени. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 14
Рисунок 14 : Ультразвуковое изображение левой брюшной части Между левой почки и селезенка расположен мембранные структуры поджелудочной железы, как ориентир, полой lienalis выполняется через орган (желтая стрелка) и может использоваться как руководящие структуры. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 15
Рисунок 15 : Границы поджелудочной железы. Желудок (с содержимым) знаменует левой границы поджелудочной железы (желтая стрелка). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 16
Рисунок 16 : Выявление опухоли поджелудочной железы. Лежа с клиновидное появляется круглая опухоль поджелудочной железы, стрелка указывает границы окружающих нормальных тканей. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 17
Рисунок 17 : Продольное положение. Определение длины опухоль поджелудочной железы. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 18
Рисунок 18 : Продольное сканирование опухоль поджелудочной железы. Помехи, вызванные воздуха заполнены двенадцатиперстную кишку. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 19
Рисунок 19 : Правой мыши: опухоли поджелудочной железы хвост пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 20
Рисунок 20 : Левая сторона мыши: опухоль поджелудочной железы головы пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 21
Рисунок 21 : Количественная оценка объема опухоли. После приобретения всех трех диаметров в ранее указанных двух позициях сканирования производится расчет объема. Таким образом, используется формула эллипсоида: 4/3 π/2 * b/2 * c/2. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 22
Рисунок 22 : Восстановление. После сканирования животное передается нагревательная пластинка до тех пор, пока полностью восстановился, обратите внимание белый глазную мазь на мышь глаз. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Этот протокол предоставляется подробное описание для количественной оценки опухолях поджелудочной железы с помощью изображений с высоким разрешением УЗИ брюшной полости в генетически модифицированные мыши модели. Недавно Састра et al. опубликовал подробное описание как количественно опухолях поджелудочной железы в модели мыши, но не визуализированных инструкции по подготовке и обработке как условие для всех дальнейших шагов были показаны11. Общая цель этой рукописи должна обеспечить всеобъемлющий Путеводитель для высокого разрешения УЗИ у мышей.

Хотя мы сосредоточить наше описание на эндогенные опухолях поджелудочной железы в генной инженерии мышей, этот метод может также использоваться для ортотопическая трансплантации моделей. Для моделей ортотопическая, даже очень маленьких опухолей до 1-2 мм могут быть обнаружены abdominally расследовать начала принимать ставки и опухоли. Как пальпацию живота может быть субъективным и трудно воспроизвести, УЗИ скрининг может применяться без предварительного пальпации в КЗК модели для обнаружения начала очень маленьких опухолей поджелудочной железы. Кроме того брюшной структуры, такие как петли тонкой кишки, наполненные воздухом может быть накладывается. В этой связи было бы полезно изменить позицию животного на стадии рабочих. Большинство опухолей могут быть визуализированы в лежачем положении; Однако некоторые опухоли могут быть обнаружены только когда указатель мыши помещается на его левой стороне (головы опухолях поджелудочной железы) или справа (хвост поджелудочной железы опухоли). Таким образом адекватного позиционирования мыши имеет решающее значение для повышения эффективности видимости.

Недостаточная видимость органов брюшной полости или анатомические изменчивость может произойти. Для повышения видимости и разрешения ультразвуковых изображений, параметры яркости и контрастности, а также основное внимание должно быть изменено соответствующим образом. Артефакты изображения может быть вызвано дефектных/неверно зонд, неполное удаление мыши меха, недостаточное количество геля УЗИ или недостаточно контактного давления зонда с мыши живота. Кроме того слегка наклоняя зонд может также значительно улучшить видимость.

Кроме того Кинетика роста опухоли могут контролироваться продольно мелких животных УЗИ. Основные преимущества этого метода включают в себя низкие затраты (при наличии машины УЗИ), не радиационного облучения, короткое время сканирования и таким образом мало нагрузку для мышей. Особенно в свете исследования продольной рака повторное сканирование легко выполнить и ставит мало нагрузку на животных без необходимости длительного седации или анестезии, которая необходима для малых животных КТ или МРТ сканирование.

Поскольку в настоящее время разрабатываются технические достижения с более мощных ультразвуковых систем с улучшенным разрешением и все более автоматизированной изображения инструменты оптимизации, зверек, высокое разрешение УЗИ будет использоваться чаще всего в различных доклинических дисциплины в будущем. Важнейшие шаги в рамках Протокола включают подготовку правильный мыши и позиционирования, а также исправить идентификации судов и органов брюшной полости.

Высокое разрешение, что ультразвук является ценным инструментом для выявления и количественной оценки опухолей поджелудочной железы в генной инженерии и ортотопическая мыши модели. По сравнению с другими установленными воображая методов этот метод, основанный на УЗИ сочетает в себе быстрый сессии раз и эффективность затрат. Так как правильный сбор и интерпретация ультразвуковых изображений требует надлежащей практической подготовки и опыт этот видео-протокол служит подробные руководящие принципы для всех аспектов в моделях рака поджелудочной железы.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Авторы не имеют ничего сообщать.

Acknowledgments

Это исследование было поддержано Deutsche Krebshilfe (Max Eder группы: 110972), DGVS докторской диссертации стипендию (SMB) и Else-Kröner-Fresenius-фонд стипендию (RGG) в Университет Goettingen медицинский центр. Мы благодарим Jutta Blumberg и Ульрике Wegner за экспертной технической помощи. Мы также благодарим всех животных техников на объекте животных Университет Goettingen медицинский центр для мыши держать. Все эксперименты проводились согласно правилам немецкого животных.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Visual Sonics Vevo2100 High Resolution Ultrasound System, including imaging stage and anesthesia line FUJIFILM VisualSonics Inc, Canada VS-11945
Vevo 2100 MicroScan Transducer MS-550-D (22-55MHz) FUJIFILM VisualSonics Inc, Canada VS-11874
Vevo Anesthesia System (anesthesia induction chamber with fresh and waste gas inlet) FUJIFILM VisualSonics Inc, Canada SA-12055
Vevo Imaging Station (working stage with nose cone for anesthesia supply) FUJIFILM VisualSonics Inc, Canada SA-11982
 electronic pet clippers Panasonic Marketing Europe, Germany 5025232484324 Panasonic ER-PA10-s
Labotect Hot plate Labor tech Göttingen, Germany 13854
eye cream (ophthalmic ointment) Schülke&Mayr, Germany 9080249
veterinary isoflurane Abbvie, Germany 4831867
depilatory cream RB healthcare UK, United Kingdom 8218535
70% ethanol (v/v) in distilled water TH. Geyer, Germany 22941000
ultrasound gel Asmuth, Germany 13477
tissue wipes Kimberly-Clark Germany, Germany 7558
cotton tips Meditrade, Germany 75481116
glass bowl for ultrasound gel ARC France, France H1149
water bowl W & P Trading Co., USA B00K2P6PLQ
gauze sponges Fuhrmann, Germany 960504

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Kersten, K., de Visser, K. E., van Miltenburg, M. H., Jonkers, J. Genetically engineered mouse models in oncology research and cancer medicine. EMBO Molecular Medicine. 9 (2), 137-153 (2017).
  2. Olive, K. P., Politi, K. Translational therapeutics in genetically engineered mouse models of cancer. (2), Cold Spring Harbor. 131-143 (2014).
  3. Westphalen, C. B., Olive, K. P. Genetically engineered mouse models of pancreatic cancer. The Cancer Journal. 18 (6), 502-510 (2012).
  4. Hingorani, S. R., et al. Trp53R172H and KrasG12D cooperate to promote chromosomal instability and widely metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma in mice. Cancer Cell. 7 (5), 469-483 (2005).
  5. Frese, K. K., et al. nab-Paclitaxel potentiates gemcitabine activity by reducing cytidine deaminase levels in a mouse model of pancreatic cancer. Cancer Discovery. 2 (3), 260-269 (2012).
  6. Paredes, J. L., et al. A non-invasive method of quantifying pancreatic volume in mice using micro-MRI. PLoS One. 9 (3), e92263 (2014).
  7. Boj, S. F., et al. Organoid models of human and mouse ductal pancreatic cancer. Cell. 160 (1-2), 324-338 (2015).
  8. Aung, W., et al. Immunotargeting of Integrin alpha6beta4 for Single-Photon Emission Computed Tomography and Near-Infrared Fluorescence Imaging in a Pancreatic Cancer Model. Molecular Imaging. 15, (2016).
  9. Akladios, C. Y., et al. Contribution of microCT structural imaging to preclinical evaluation of hepatocellular carcinoma chemotherapeutics on orthotopic graft in ACI rats. Bulletin du Cancer. 98 (2), 120-132 (2011).
  10. Neesse, A., et al. CTGF antagonism with mAb FG-3019 enhances chemotherapy response without increasing drug delivery in murine ductal pancreas cancer. Proceedings of the National Academy of Science USA. 110 (30), 12325-12330 (2013).
  11. Sastra, S. A., Olive, K. P. Quantification of murine pancreatic tumors by high-resolution ultrasound. Methods in Molecular Biology. 980, 249-266 (2013).

Tags

Исследования рака выпуск 134 КЗК мыши модель с высоким разрешением УЗИ протоковой аденокарциномы поджелудочной железы поджелудочной железы рак опухоли количественной оценки доклинических суда
Использование УЗИ высоким разрешением монитор опухоль начала и роста в модели генно-инженерных рака поджелудочной железы
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Goetze, R. G., Buchholz, S. M.,More

Goetze, R. G., Buchholz, S. M., Patil, S., Petzold, G., Ellenrieder, V., Hessmann, E., Neesse, A. Utilizing High Resolution Ultrasound to Monitor Tumor Onset and Growth in Genetically Engineered Pancreatic Cancer Models. J. Vis. Exp. (134), e56979, doi:10.3791/56979 (2018).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter