形質タンパク質 18 kDa (TSPO) の陽電子放射断層撮影 (PET) 画像処理開発 neuroinflammation の動的役割と脳疾患の進行を可視化する非侵襲的な手段を提供します。このプロトコルでは、虚血性脳卒中のマウスモデルで neuroinflammation を検出する TSPO ペットと体外放射線写真法について説明します。
Neuroinflammation は虚血性脳卒中病態カスケードの中心です。非侵襲的分子イメージング法には、ダイナミクスとストロークで特定の neuroimmune の相互作用の役割に重要な洞察を提供する可能性があります。具体的には、形質タンパク質 18 kDa (TSPO) 活性化ミクログリアと周辺の骨髄系細胞のマーカーの陽電子放射断層撮影 (PET) 画像処理は、検出および neuroinflammation in vivoを追跡する手段を提供します。ここ、neuroinflammation を使用して正確に定量化する方法を提案する [11C]N,N-Diethyl-2-[2-(4-methoxyphenyl)-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]acetamide ([11C] DPA 713)、有望な第二世代 TSPO ペットルコース、sham 群と比較して遠位の中大脳動脈閉塞 (dMCAO)。MRI は、ストロークを確認し、梗塞場所と容量を定義する実行 2 日ポスト dMCAO 手術でした。ペット/計算断層レントゲン写真撮影 (ct) は、脳卒中 TSPO レベルのピークの増加をキャプチャする 6 日間のポスト dMCAO を行った。PET 画像の定量は、[11C] の摂取量を評価するために実施した脳と炎症の中央および周辺のレベルを評価するために dMCAO と偽のマウス脾臓の DPA 713。生体内で[11C]前のヴィヴォオートラジオグラフィーを使用して DPA 713 脳の吸収が確認されました。
ストロークは、5 番目の主要な死因と1アメリカ合衆国における障害の主要な原因です。虚血性脳卒中は、(例えば血栓や脂肪沈着物によって) 脳への血流のローカライズされた中断がある場合に発生するような場合 (~ 87%) の圧倒的多数を表します。被災地へ酸素と栄養の供給がその後減少し、周辺地域だけでなくストローク コア (梗塞) 内で神経細胞死で、その結果複雑な病理学的カスケードが開始されます。この被害、両方の居住者脳免疫細胞 (ミクログリア) に至る経路で重要なコンポーネントであり、末梢の免疫細胞 (好中球、T 細胞、B 細胞、単球/マクロファージ) を浸透させるこれに貢献すると考え Neuroinflammation破壊的なカスケード2,3。活性化ミクログリアと大食細胞が虚血性脳卒中2劇物で有益な効果のレポートでこのアミロイド応答の中心。したがって、これらのセルは、次のストロークの生体内での貢献を評価することが不可欠です。
ペットは生体内で陽電子 (β +) 11C、 13N、などの放射性核種が付いた特定の分子を使用してプロセスは強力な 3 次元分子イメージング手法を生物学の可視化15O と18f.この非侵襲的な方法は、それはそのまま被験者の生活でリアルタイムに分子情報の取得を許可し、縦断的調査を可能にex vivo法 (免疫組織化学など) に比べて多くの利点。いただけた、活性化ミクログリアと周辺の骨髄系細胞のマーカーの PET イメージング定量化し、本体内で、生得の免疫細胞の応答を追跡する手段を提供、脳卒中に対する治療後の炎症を評価するために利用することができます。介入。末梢型ベンゾジアゼピン受容体として以前知られている TSPO ニューロステロイド4の合成とコレステロールの輸送の役割を担うと考えられている 18 kDa 蛋白質であります。また、証拠は、TSPO neuroinflammation とニューロン生存5,6ストローク7を含む炎症を含む多くの神経疾患の発現の増加の報告と関与していることを示唆しています。認知症8、9パーキンソン病、多発性硬化症10。TSPO ミトコンドリア膜の外側にある、周囲、特にステロイド関連組織 (例えば腺) と心臓、腎臓、肺および10で見られる中間のレベルで高度に発現します。しかし健康な脳 TSPO レベルが低いとグリア6,11に主に制限されてです。ストロークで観察するなどの神経細胞傷害時に中枢神経系 (CNS) における TSPO レベルが大幅に増加します。この観測のアップレギュレーションいただけたは、炎症の重症度の正確な指標を提供する式レベルでイメージ neuroinflammation体内に悪用できます。それ故、このメソッドの目的は正確に neuroinflammation TSPO PET を用いた虚血性脳卒中のマウスモデルでの生体内での貢献を定量化するには
複数いただけたトレーサーを開発されている neuroinflammation のペット用。TSPO pet は [11C] DPA 71312を使用して記載されてここでは、有望な第二世代より歴史的に使われる [11C] よりも非特異的結合を上下ノイズ信号を示している TSPO トレーサー PK11195 13.たとえば、ストロークの dMCAO マウス モデルはこの方法14に選ばれました。このモデルには、側頭開頭と体性感覚皮質の局所虚血の結果、遠位の中大脳動脈の永久的な結紮が含まれます。これは、虚血性損傷とこのモデルに関連付けられている低死亡率の高い再現性によりストローク前臨床研究に有益です。これまでいただけた PET イメージング研究を dMCAO 齧歯動物モデルで報告されるようにあります。ただし、以前ペット イメージング中大脳動脈閉塞 (MCAO) モデルを使用して、マウスとラットの両方より厳しいと可変ストローク モデルが報告されて 3 日目から約 7 日後のストローク15、ピークから増加する TSPO 式 16,17,18。したがって、TSPO 発現に合わせてペット 6 日ポスト dMCAO をイメージングを行った。[11C]脳内 DPA 713 吸収 (梗塞) 同側で評価されたと対側半球。TSPO ペットは、梗塞の正確な描写と関心 (ROIs) の反対側の領域を可能にする構造の MRI と結合されました。ここでアトラス ベースと [11C] DPA 713 摂取量を計算する MRI 駆動 ROI アプローチについて述べる。脾臓のラジオト レーサー吸収もグループ間の炎症の末梢レベルを調査して検討した.このメソッドには、時空間ダイナミクスと脳卒中と他の神経疾患における特定の neuroimmune 相互作用の役割に重要な洞察を提供する可能性があります。
提示プロトコル [11C] を使用して dMCAO と偽のマウス neuroinflammation 定量化の方法を記述する DPA-713-ペットボトルTSPO ペットは可視化・測定 neuroinflammation体内まで最も広く調査のイメージング バイオ マーカーです。TSPO 式は炎症の非侵襲的検出および定量化 neuroinflammation を許可中に脳のグリア細胞の誘導です。また、臨床および前臨床研究で貴重なツールとなって、高い翻訳技術です。このプロトコルと代表的な結果を強調 [11C] を使用しての適性 DPA 713 ペット検出およびアミロイド ストロークと他の神経疾患で体内の変化を監視します。
本研究では dMCAO の手術を行った 3 ヶ C57BL/6 雌マウスを使用しています。このモデルは、体性感覚皮質、ストローク (例えば、中大脳動脈の他のモデルと比較して変動の少ないを恒久的な虚血モデルを提供することに制限された再現性の高い梗塞を生じさせるそれとして選ばれました。咬合 (MCAO) フィラメント法)14。脳卒中モデルの PET イメージングには、対側の半球内・ ロワを使用してそれぞれの動物の脳の内部の参照領域を含むという利点があります。以来、単独での手術の結果、開頭術というの研究デザインでは、偽手術を受けたマウスを含めることが重要だし、髄膜動脈閉塞症なしの操作が行われたいくつかの炎症があります。開頭手術だけでは根本的な神経組織やストローク20の独立した免疫応答につながる病原体の導入の混乱につながります。偽手術後いくつかの炎症が期待され、手術単独による信号の可能性を除外する dMCAO を並列で評価する必要があります。DMCAO コホート分析でストロークせず手術に起因する炎症を含むように MRI 確認成功した脳卒中手術と梗塞開発実施しなければなりません。MRI は、梗塞と対側の Roi を正確に描画に必要不可欠な構造参照フレームを提供します。また、正確な画像処理画像の登録と投資収益率の定義を含む、信頼性の高い数量を確保する必要。
C-11 ペットおよびオートラジオグラフィーによる研究ラジオト レーサーをラベルを操作するとき、追加の制限事項を念頭に保たれなければなりません。研究所敷地内のサイクロトロン アクセスに一般に制限され、使用に、C-11 の半減期が短い (20.33 分) を考慮することが不可欠です。適切な放射能輸送ルート、線量管理、および買収時点必要があります事前に決定実験のワークフローの事前準備の詳細な計画でチームが迅速かつ効率的に作業することができますので。C-11 トレーサーを使用する際に得られるデータの出力を高める同時に 4 匹のイメージングに対応するデザインと本研究のセットアップに概説されています。可能であれば、cannulated すべてのマウスを持っていることをお勧めだし、時間によって、CT スキャンの途中で C-11 トレーサー注入前に最小限ルコース崩壊ようにイメージング施設に到着します。このステップ バイ ステップのプロトコルも最高を可能にするクイック カニュレーション、線量測定、トレーサー注入法、ペット スキャンおよび脳断面重要な放射性崩壊前に少なくとも 3 研究者を含むチームによって実行されます。二人ペット スキャンの開始とすべての 4 匹の注入を同時に行うことが必要です。注入直前にペット獲得を開始するため確実に体内動態と血液中のトレーサー分布のダイナミクスと関心領域が正確かつ完全にキャプチャです。多くの手順は、積極的な訓練と実践、実験の円滑な運営を確保するために必要があります。特に、このプロトコルは c57bl/6 マウスを黒髪のツインテールに存在のために困難にすることができますし、ストロークが発生した後、または複数の時点で同じマウスを画像により挑戦的になることがありますの成功の尾静脈穿刺に依存.
Pet の別の考察には、ルコース線量および残留活性の測定、測定の正確な時刻を含む慎重な記録が含まれています。これはスキャンの時に注入された線量の正確な減衰補正に欠かせない、各 ROI のトレーサーの取り込み (すなわち、 %id/g) の正確な測定を取得するために使用します。正確な分析を確保するためにスキャンの時に各マウスに存在していた放射能の正確な量を知ることが不可欠です。したがって、スキャナー コンピューター キュリーメータ C-11 など短命の同位体を使用する場合、エラーを避けるために、時計を同期することをお勧めします。
ペット画像定量の正確さは、スキャナーとセットアップの精度によって制限できます。したがってペット/CT 画像の定量の正確さを確保するため、スキャナーの ct 像と PET の両方のコンポーネントの品質管理チェックを行う重要です。CT 品質管理チェックには、x 線ソース、エアコン、光と闇、オフ設定のキャリブレーション センターが含まれて。これらの校正は、測定し、取得する前に実行するシステムの異音のする必要があります正しいスキャナー製造元の推奨どおり。校正は、PET 装置に対しても実行する必要があります。これは通常知られている放射能濃度を含む「標準/ペット ファントム」スキャンのスキャンを含みます。標準を準備しているとき、それに匹敵する線量の投与がマウスと同じ獲得の本体に似たボリュームに単一のマウスにパラメーター動物イメージングとして、研究で使用される同じ放射性同位元素を使用することをお勧めします。水で希釈したルコースでいっぱい 20 mL シリンジはこのプロトコルの標準校正検出器によって測定される実際の線量に基づいて補正係数を計算するために使用その後ペット イメージング結果で使用されます。補正率は、PET 画像における領域におけるトレーサー吸収量の定量の正確さを確保するための実験で取得した画像データに適用できます。これは、スキャンの日に現在の任意のバック グラウンド アクティビティを考慮に加えて核種陽電子範囲を占めています。線量校正器は、この補正係数の世代の不可欠な部分は、この機器は製造元のガイドラインに従って定期的に校正してもことが不可欠です。
前のヴィヴォオートラジオグラフィーを行う際、関心の領域での高い信号背景を確保するため、注射後の安楽死のための最適な時点を選択する重要です。投与 30 分後生体内で[11C] DPA 713 放射線写真法動的 pet –すなわち、中に取得したデータを使用しての選ばれた C-11 と時間の短い半減期も考慮しながら、ガイドとして動的 TACsセクションし、抽出後に脳組織を公開します。これを考慮し、[11C] DPA 713 服用と 30 分の注入を可能にするをマウスの別コホートに [11C] DPA 713 放射線写真法を行う必要があります血流と麻酔下で安楽死の時点。体内の小さな実行前のヴィヴォオートラジオグラフィーを行う前に 3-4 マウスのペット パイロット研究は、放射線写真法の最適な時点を決定するため参考になります。前のヴィヴォ放射線写真法のための追加の考慮事項は、注射後マウスを回復したり、安楽死まで麻酔に保管するかどうかです。維持麻酔しスキャンの条件を模倣、ルコース分布または排泄動態の回復により改変されないように。さらに、これは回復、その後誘導を回避することによってマウスの付加的な圧力を防ぎます。最後に前のヴィヴォのプロトコルに有用な付加は梗塞場所の高解像度画像を生成する (放射性崩壊) 染色免疫を介してオートラジオグラフィー用脳スライスにおける地域の損傷を評価するだろうとボリューム。
基づく C-11 トレーサーの使用制限があります、このプロトコルは、F-18 (109.77 分の半減期) と活用いただけたトレーサーより敷地内のサイクロトロンのない場所に適用される簡単に変更できます。さらに、このプロトコルは 4 マウス イメージング セットアップの使用について説明します。この高スループット方法は、C-11 トレーサーを使用する場合に最適ですが、このプロトコルは、これらのマウスのシングル ベッドをイメージングを使用しても修正されるかもしれません。慎重な計画とこのプロトコルで説明されている技術の一貫性のあるトレーニング [11C] を使用してデータの富の世代につながる DPA-713、病気症状 neuroinflammation の役割を調査する簡単に適用することができ、神経疾患の他の齧歯動物モデルで進行。さらに、この手法は免疫調節療法ミクログリア/マクロファージの機能を対象とする生体の応答を評価するために使用できます。
The authors have nothing to disclose.
著者は、Buckwalter ラボ (特に博士トッド ・ ピーターソン) マウス モデルを提供する dMCAO と偽の手術を実行するために感謝したいと思います。さらに、我々 は VivoQuant 画像解析ソフトウェア、博士ティム ・ ドイル、博士ローラ ピザーニ、スタンフォード大学で彼らのアドバイスのための施設を画像 SCi3 小動物から博士 Frezghi Habte と彼のテクニカル サポートに Invicro からトーマス · リグオーリを感謝申し上げますとこのイメージングのプロトコルや [11C] の合成に彼らの助けのための放射化学設備 (特に博士 6 月公園) の開発に援助 DPA 713。
Inveon PET/CT scanner | Siemens | Version 4.2 | |
MRI scanner | Varian | 7 Telsa | |
ParaVision software | Bruker | Version 6.0.1 | MRI operating software |
VivoQuant software | InVicro | Version 2.5 | Image analysis software |
Inveon Research Workspace software | Siemens | Version 4.2 | Scanner operating software. Includes microQView, the post-processing managing software |
Dose calibrator | Capintech | CRC-15 PET | |
Typhoon phosphor imager 9410 | GE Healthcare | 8149-30-9410 | |
Butterfly catheters | SAI Infusion Technologies | BFL-24 | 27.5 G needle |
1 mL syringes | BD | ||
Insulin syringes | BD | 329461 | 0.5 mL insulin syringes with needle |
20 mL syringe | VWR | BD302831 | BD Syringe Slip Tip Graduated |
Tissue glue | Santa Cruz Animal Health | sc-361931 | 3 mL |
Heat lamp | Fluker | 27002 | 5.5" reptile heat lamp with clamp and switch |
0.9% sterile saline | Pfizer | 00409-4888-10 | 0.9% sodium chloride for injection, 10 mL |
Eye lubricant | Watson Rugby | PV926977 | Artificial Tears Lubricant Eye Ointment, 1/8 oz |
Chux absorbent sheets | ThermoFisher Scientific | 1420662 | Disposable absorbent padding |
Iris scissors | World Precision Instruments | 503708-12 | 11.5cm, Straight, 12-pack |
Surgical tape | 3M Durapore | 1538-0 | 1/2"X10 yard roll, silk, hypoallergenic |
Mouse PET bed | In house | 4 mouse PET bed | |
Lighter | Bic | UDP2WMDC | |
Isoflurane | Henry Schein | NDC 11695-6776-2 | Isothesia, inhalation anesthetic, 250 mL |
Oxygen | Praxiar | UN1072 | Compressed gas |
Autoradiography cassette | Cole Palmer | EW-21700-34 | Aluminum, 8" x 10" |
Autoradiography film | GE Life Sciences | 28-9564-78 | Storage Phosphor Screen BAS-IP SR 2025 E Super Resolution, 20 × 25 cm, screen only |
Microtome blades | ThermoFisher Scientific | 30-508-35 | MB35 Premier Disposable, 34° cutting angle |
Microtome | Microm | HM 550 | |
Microscope slides | Fisher Scientific | 12-550-15 | Superfrost™ Plus Microscope Slides |
OCT liquid | VWR | 25608-930 | Formulation of water-soluble glycols and resins for cryostat sectioning at temperatures of -10°C (14°F) and below |
Freezing molds | Poly sciences | 18646A-1 | Disposable paraffin molds |
Saran wrap | Saran | 25700001300 | |
Disinfectant | Virkon S |