Summary

מבחינה חזותית שרייק (לניאדו) שימוש בצבע plumage ותבנית

Published: March 08, 2020
doi:

Summary

אנו מציגים פרוטוקול כדי לאפיין את המין של החנקן הפנים באופן חזותי מבוסס על הצבע ואת התבנית של נוצת הכנף השישית הראשית.

Abstract

שימוש בבתי-גידול מינית ברחבי צפון אמריקה הוא ציפור מונאומורפית קטנה. בהתבסס על נתוני סקר הציפורים, המינים עברו ירידה דרסטית מאז אמצע שנות ה-60. סיבת הירידה אינה ידועה, והמחקר מתנהל באופן פעיל כדי לטפל בפער הידע הזה. מאמצים אלה מעכבת את חוסר היכולת למין את המינים בהישג יד, אשר עד היום היה אפשרי רק באמצעות סמנים מולקולריים. כאן, אנו מציגים פרוטוקול למין החסילונים בראש על ידי ניתוח חזותי של הצבע ואת התבנית בנוצה הראשונה השישית. יישום השיטה יקל על יכולתנו לזהות איומים בקנה מידה עדין יותר מאשר האפשרות לצאת ולטפל בהשערות אקולוגיות ואבולוציוניות שונות. המתודולוגיה פשוטה והתוצאות אמינות – אנו מעודדים כולל שיטה זו לחקר הן של אוכלוסיות באתרו והן מקומיים לשעבר.

Introduction

השכמו (לניאדו) הוא שיר-על של צפון אמריקה עם מגוון גיאוגרפי רחב המקיף את רוב צפון אמריקה ומגוון של בתי גידול שניתן לתאר בדרך כלל כגראסלאנד1. זהו אחד משני זני החסילונים המתרחשים בצפון אמריקה. שרייק ידועים באופן הטוב ביותר עבור הצעת החוק הייחודית של הראפטור, המאפשרת להם לקחת טרף בעלי חוליות, והתנהגותם הייחודית של העברת פריטי מזון על קוצים או חפצים חדים אחרים. החנקן ההוא המין היחיד של “החנקן האמיתי” (משפחה לניאדו) אנדמיים ליבשת. מהגרים שמזמרים מעל 40 ° N מגיעים בדרך כלל למהגרים הינם מחייבים1,2,3, עם שטחי חורף כמעט כולם בתוך זה של הפרטים הבלתי-נודדים1,4.

צפון אמריקה רבייה ציפור סקר נתונים5 עבור שרייק צב מציין משמעותי (3.18% yr-1) ירידה באוכלוסייה בטווח רחב. החנקן העליון הוא אחד השותפים של 24 הטיסה “ציפורים נפוצות בירידה תלולה”-כלומר, אלה שאיבדו יותר מ 50% מאוכלוסיית האוכלוסייה שלהם במשך 40 השנים האחרונות, אבל מה שחסר גורמי פגיעות גבוהות יותר שהיו צו גבוה יותר “הצפייה ברשימת הסטטוס6“. אובדן בית הגידול עקב ירושה והתפתחות האדם כנראה תרם ירידות ראשוניות4,7, אבל המשך ירידות האוכלוסייה הם המשך אובדן הגידול בעונת הרבייה, מציע גורמים מגבילים אחרים, בפרט באזורים שבהם המין הוא מחייב מהגר4,8. תוצאות של ניתוח הכדאיות של האוכלוסייה שנערך עבור האוכלוסייה בסכנת הכחדה אנוש של שרייק-ראש באונטריו מציע כי הצלחה של הציפורים בשנה הראשונה של החיים שלהם היא הנהג של מגמות האוכלוסייה9,10. התוצאות מצביעות על כך שמאמץ הרבייה של השימור, שהוא הגדלת האוכלוסייה הפראית, שומר על המינים באזור זה9,10.

הבנת ההבדלים במין היא מרכיב חשוב בהשערות האקולוגיות וההתפתחותית. הנוצות של החסילונים הפנים (לניאדו) הוא מונוכרומטי מינית ולכן אנשים לא יכולים להיות מחולקים באופן אמין ביד. עם זאת, בהתבסס על שיטה הישימה שרייק הצפוני (לניאדו התירוץ)11,12, זה הוכח להיות אפשרי למין לפחות כמה אוכלוסיות של שריפות למבוגרים בלבד בתוך שימוש בדפוס צבע של הכנף הראשית השישית נוצות13. שינו את המתודולוגיה הזאת13 כדי לכלול משתנה שני, במיוחד את היקף הפיגמנטציה ברחלי של העיקרי השישי, אשר מאפשר זיהוי אמין של יחסי מין ברוב האנשים באוכלוסיות מזרחיות, ונבדק היישום שלה (בעבר רק הוחל על ציפורים בוגרות) כדי להיות צעירים בשנה. השיטה אינה מצריכה ציוד מיוחד או מעבדת מעבדה יקרה, ואין צורך במדידות שיהיו כרוכות בהטיה של המתבונן. בהתבסס על התוצאות שלנו, השיטה היא לומדים בקלות, פעם אחת שולט, מדויק מאוד. כאן, אנו מציגים הנחיות מפורטות לגבי אופן הטיפול בשיטת המין, תוך שימוש בשיטה שלנו ולדון בהשלכות הנרחבות של הכללת המין במחקר ובמאמצי השימור העתידיים למין הייחודי והחידתי הזה של דאגה שימורית.

Protocol

פרוטוקול המחקר שהוצג בזאת תואם עם הנחיות הוועדה לטיפול בבעלי חיים של האריה האפריקאי ספארי. 1. סקס שרייק שריקי על ידי צבע פטרן של נוצות האגף השישי הראשון הערה: ניתן לחולקים שרייק ביד בהתאם לצבע ולתבנית בנוצת הכנף השישית (P6). בקצרה, הטכניקה מחייבת את המתבונן לחוץ ח…

Representative Results

נוצות זכר ונקבה היא, באופן כללי, מונאומורפית בתוך החנקן. עם זאת, זה כבר הוקם כי המין יכול להיות מבחינים מבוסס על דפוס של צבעב 6 העיקרי של האוכלוסייה המתרחשת ביבשת קליפורניה13 וצפון החנקן12. בדקנו את בר-קיימא ואח ‘ ‘ s (2014) פרוטוקול13 כ…

Discussion

להלן, אנו מתארים שיטה פשוטה ויעילה לפיה ניתן לחולקים בעזרת החנקן הראשי בהתאם לסימנים חזותיים בלבד, ולספק הערכה לדיוק של השיטה. השיטה הפשוטה שלנו היא בקלות ובמהירות להתבצע, עם תוצאות המציינות שיעור דיוק גבוה המגביר עם כמות קטנה של אימונים. התוצאות שלנו תומכות באלו של העבודה הקודמת<sup class="xref"…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

מימון לשדה העבודה שבמהלכו פותחו המתודולוגיות שלנו הייתה מסופקת על ידי שירות חיות הבר הקנדי של סביבה קנדה, היישום האסטרטגי של הטכנולוגיה של קנדה האפליקציה של גנומיקה בקרן לחקר הסביבה, המינים בסכנת הכחדה קרן התאוששות, קרן השחזור הבין-מחלקתי, מדעי הטבע והמועצה לחקר ההנדסה ומשרד ההדרכה של אונטריו, מכללות ואוניברסיטאות (מלגות ל-A.A.C.), אוניברסיטת המלכה (דאנקן ורימלה קרמייקל מלגת ל A.A.C.) וחיות הבר שימור קנדה. אנו רוצים להודות לעורך ולארבעה מבקרים אנונימיים על הערותיהם, אשר שיפרו מאוד את כתב היד הזה. תודות לצוות שימור וחיות-בר בקנדה וחברי קבוצת העבודה של צפון אמריקה הצפונית האמריקנית לדיונים הנעזרים בפיתוח מתודולוגיה זו. אנו מרחיבים את הודות לכל מדעני האזרחים ואנשי הצוות בספארי אריה אפריקאי, קיימברידג ‘, אונטריו, על עזרתם בהשלמת הסקר. אנו מודים במיוחד לארין סילס, רכזת שיווק ויחסי ציבור, ספארי אריה אפריקאי, על עזרתה בהפקת הסקר המקוון ותוצאות הסיכום.

References

  1. Yosef, R., Poole, A., Gill, F. Loggerhead Shrike (Lanius ludovicianus). Birds of North America, Number 231. , (1996).
  2. Pruitt, L. Loggerhead Shrike status assessment. U.S. Fish and Wildlife Service. , (2000).
  3. Burnside, K. M. Moults, plumages, and age classes of passerines and “near-passerines”: a bander’s overview. North American Bird Bander. 31, 175-193 (2006).
  4. Chabot, A. A., Hobson, K. A., Van Wilgenburg, S. L., Pérez, G. E., Lougheed, S. C. Migratory connectivity in the Loggerhead Shrike (Lanius ludovicianus). Ecology and Evolution. 8 (22), 10662-10672 (2018).
  5. Sauer, J. R., et al. The North American Breeding Bird Survey, Results and Analysis 1966-2016. Version 01.30.2017. USGS Patuxent Wildlife Research Center. , (2017).
  6. Rosenberg, K. V., et al. Partners in Flight Landbird Conservation Plan: 2016 Revision for Canada and Continental United States. Partners in Flight Science Committee. , (2016).
  7. Cade, T. J., Woods, C. P. Changes in distribution and abundance of the loggerhead shrike. Conservation Biology. 11 (1), 21-31 (1997).
  8. COSEWIC. COSEWIC assessment and status report on the Loggerhead Shrike Eastern subspecies Lanius ludovicianus ssp. and the Prairie subspecies Lanius ludovicianus excubitorides in Canada. Committee on the Status of Endangered Wildlife in Canada. , (2014).
  9. Tischendorf, L. Population viability analysis of the eastern Loggerhead Shrike (Lanius ludovicianus migrans). Unpublished report for the Canadian Wildlife Service. , (2009).
  10. Tischendorf, L. Population viability analysis of the eastern Loggerhead Shrike (Lanius ludovicianus migrans). Unpublished report for the Canadian Wildlife Service. , (2014).
  11. Pyle, P. . Identification guide to North American birds. , (1997).
  12. Brady, R. S., Paruk, J. D., Kern, A. J. Sexing adult Northern Shrike using DNA, morphometrics and plumage. Journal of Field Ornithology. 80 (2), 198-205 (2009).
  13. Sustaita, D., Owen, C. L., Villarreal, J. C., Rubega, M. A. Morphometric tools for sexing Loggerhead Shrikes in California. The Southwest Naturalist. 59 (4), 560-567 (2014).
  14. Fridolfsson, A., Ellegren, H. A simple and universal method for molecular sexing of non-ratite birds. Journal of Avian Biology. 30, 116-121 (1999).
  15. Miller, A. H. Systematic revision and natural history of the American shrikes (Lanius). University of California Publication in Zoology. 38, (1931).
  16. Chabot, A. A., Hobson, K. A., Craig, S., Lougheed, S. C. Moult in the Loggerhead Shrike Lanius ludovicianus is influenced by sex, latitude and migration. Ibis. 160 (2), 301-312 (2018).
  17. Kiat, Y., Vortman, Y., Sapir, N. Feather moult and bird appearance are correlated with global warming over the last 200 years. Nature Communications. 10, 2540 (2019).
  18. Moskat, C., Hauber, M. E. Sex-specific responses to simulated territorial intrusions in the common cuckoo: a dual function of female acoustic signaling. Behavioural Ecology and Sociobiology. 73, 60 (2019).
  19. Ducret, V., Schaub, M., Goudet, J., Roulin, A. Female-biased dispersal and non-random gene flow of MC1R variants do not result in a migration load in barn owls. Heredity. 122 (3), 305-314 (2019).
  20. Li, X. Y., Kokko, H. Sex-biased dispersal: a review of the theory. Biological Reviews. 94 (2), 721-726 (2019).
  21. Bosque, C., Pacheco, M. A. Skewed adult sex ratios in Columbina ground doves from Venezuela. Journal of Field Ornithology. 90 (1), 1-6 (2019).
  22. Heinsohn, R., Ohal, G., Webb, M., Peakall, R., Stojanovic, D. Sex ratio bias and shared paternity reduce individual fitness and population viability in a critically endangered parrot. Journal of Animal Ecology. 88 (4), 502-510 (2018).
  23. Lees, D., et al. Equitable chick survival in three species of the non-migratory shorebird despite species-specific sexual dimorphism of the young. Animals. 9 (5), 271 (2019).
  24. Briedis, M., et al. A full annual perspective on sex-biased migration timing in long-distance migratory birds. Proceedings of the Royal Society B: Biological Science. 286 (1897), 20182821 (2019).
  25. Cohen, E. B., et al. The strength of migratory connectivity for birds en route to breeding through the Gulf of Mexico. Ecogeography. 42 (4), 658-669 (2019).
  26. Ledwon, M., Neubauer, G., Zmuda, A., Flis, A. I. Interaction between parent body condition and sex affects offspring desertion in response to acute stress. Journal of Ornithology. 160 (2), 417-428 (2019).
  27. Akresh, M. E., King, D. I., Marra, P. P. Examining carry-over effects of winter habitat on breeding phenology and reproductive success in prairie warblers Setophaga discolor. Journal of Avian Biology. 50 (4), 1-13 (2019).
  28. Devoucoux, P., Besnard, A., Bretagnolle, V. Sex-dependent habitat selection in a high-density Little Bustard Tetrax population in southern France, and the implications for conservation. Ibis. 161 (2), 310-324 (2018).
  29. Lamacchia, P., Madrid, E. A., Mariano-Jelicich, R. Intraspecific variability in isotopic composition of a monomorphic seabird, the Common Tern (Sterna hirundo), at wintering grounds. Emu-Austral Ornithology. 119 (2), 176-185 (2019).
  30. Whiteside, M. A., van Horik, J. O., Langley, E. J. G., Beardsworth, C. E., Capstick, L. A., Madden, J. R. Patterns of association at feeder stations for Common Pheasant released into the wild: sexual segregation by space and time. Ibis. 161 (2), 325-336 (2018).
  31. Li, M., et al. Effects of capture and captivity on plasma corticosterone and metabolite levels in breeding Eurasian Tree Sparrows. Avian Research. 10, 16 (2019).
  32. Pegan, T. M., Winkler, D. W., Haussman, M. F., Vitousek, M. N. Brief increases in corticosterone affect morphology, stress responses, and telomere length but not post fledging movements in a wild songbird. Physiology and Biochemical Zoology. 92 (3), 274-285 (2019).
  33. Carzzaolo, C. S., Sironi, N., Glaizot, R., Christe, P. Sex-biased parasitism in vector-born disease: vector preference?. PLoS One. 14 (6), e0218452 (2019).
  34. Gutierrez-Lopez, R., Martinez-de la Puente, J., Gangoso, L., Soriguer, R., Figuerola, J. Effects of host sex, body mass and infection by avian Plasmodium on the biting rate of two mosquito species with different feeding preferences. Parasites and Vectors. 12, 87 (2019).
  35. Eng, M. L., et al. In ovo exposure to brominated flame retardants Part II: Assessment of effects of TBBPA-BDBPE and BTBPE on hatching success, morphometric and physiological endpoints in American kestrels. Ecotoxicology and Environmental Safety. 179, 151-159 (2019).
  36. Riebel, K., Odom, K. J., Langmore, N. E., Hall, M. L. New insights from female bird song: towards and integrated approach to studying male and female communication roles. Biology Letters. 15 (4), 20190059 (2019).
  37. Chabot, A. A., Harty, F., Herkert, J., Glass, W. Population demographics of the Loggerhead Shrike: insights into the species decline from a long-term study in the Midewin National Tallgrass Prairie. 2016 North American Prairie Conference. , 69-78 (2016).
  38. Chabot, A. A., Hobson, K. A., Van Wilgenburg, S. L., McQuat, G. J., Lougheed, S. C. Advances in linking wintering migrant birds to their breeding-ground origins using combined analyses of genetic and stable isotope markers. PLoS One. 7 (8), e43627 (2012).
  39. Steiner, J., Chabot, A. A., Imlay, T., Savard, J. P. L., Stutchbury, B. J. M., Soorae, P. S. Field propagation and release of migratory Eastern Loggerhead Shrike to supplement wild populations in Ontario, Canada. Global Re-introduction Perspectives: 2013. Further case studies from around the globe. , (2013).
  40. Lagios, E., Robbins, K., Lapierre, J., Steiner, J., Imlay, T. Recruitment of juvenile, captive-reared eastern loggerhead shrikes Lanius ludovicianus migrans into the wild population in Canada. Oryx. 49 (2), 321-328 (2015).
  41. Wheeler, H. 2018 Eastern Loggerhead Shrike Recovery Program – Summary Report. Unpublished report, Wildlife Preservation Canada. , (2018).
  42. Romanov, M. N., et al. Widely applicable PCR markers for sex identification in birds. Animal Genetics. 55 (2), 220-231 (2019).
  43. Haas, C. Eastern subspecies of loggerhead shrike: the need for measurements of live birds. North American Bird Bander. 12, 99-102 (1987).
  44. Collister, D. M., Wicklum, D. Intraspecific variation in Loggerhead Shrikes: sexual dimorphism and implication for subspecies classification. Auk. 113, 221-223 (1996).
  45. Santolo, G. Weights and measurements for American Kestrels, Barn Owls and Loggerhead Shrikes in California. North American Bird Bander. 38, 161-162 (2013).
check_url/59713?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Morgan, G., Chabot, A. A. Visually Sexing Loggerhead Shrike (Lanius Ludovicianus) Using Plumage Coloration and Pattern. J. Vis. Exp. (157), e59713, doi:10.3791/59713 (2020).

View Video