सबराचनॉइड हेमरेज के मॉडल के रूप में सिस्टर्ना मैग्ना में रक्त का डबल डायरेक्ट इंजेक्शन
Summary
हमने इस प्रोटोकॉल में सिस्टर्ना मैग्ना में ऑटोलॉगस पूरे रक्त के डबल इंजेक्शन द्वारा एक मानकीकृत सबराचनॉइड हेमरेज (एसएएच) माउस मॉडल का वर्णन किया है। डबल इंजेक्शन प्रक्रिया के मानकीकरण की उच्च डिग्री मृत्यु दर के बारे में सापेक्ष सुरक्षा के साथ एसएए के एक मध्यम से तीव्र मॉडल का प्रतिनिधित्व करता है।
Abstract
स्ट्रोक में, सेरेब्रल धमनी एन्यूरिज्म के टूटने के लिए लगातार सबराचनॉय नकसीर (एसएएच) 5-9% का प्रतिनिधित्व करता है लेकिन न्यूरोलॉजिकल परिणाम के मामले में एक महत्वपूर्ण रुग्णता के साथ कुल स्ट्रोक से संबंधित मृत्यु दर के लगभग 30% के लिए जिम्मेदार है। एक विलंबित सेरेब्रल वासोसेम (सीवीएस) अक्सर विलंबित सेरेब्रल इस्केमिया के सहयोग से हो सकता है। एसएएच के विभिन्न पशु मॉडलों का उपयोग अब कैस्टर्ना मैग्ना या यहां तक कि प्रीचियामैटिक साइटर्न में रक्त के एंडोवैस्कुलर छिद्र और सीधे इंजेक्शन सहित किया जा रहा है, प्रत्येक अलग फायदे और नुकसान का प्रदर्शन करते हैं। इस लेख में, सिस्टर्ना मैग्ना में ऑटोलॉगस पूरे रक्त की निर्धारित मात्रा के डबल प्रत्यक्ष इंजेक्शन द्वारा एसएए का एक मानकीकृत माउस मॉडल प्रस्तुत किया गया है। संक्षेप में, चूहों को तौला गया और फिर आइसोफ्लुने में साँस लेने से एनेस्थेटाइज्ड किया गया। फिर, जानवर को 37 डिग्री सेल्सियस के गुदा तापमान को बनाए रखने के लिए एक गर्म कंबल पर एक झुका हुआ स्थिति में रखा गया था और लगभग 30 डिग्री के ग्रीवा मोड़ के साथ एक स्टीरियोटैक्टिक फ्रेम में तैनात किया गया था। एक बार जगह में, एक ही उम्र और लिंग (C57Bl/6J) के एक और माउस के कैरोटिड धमनी से लिया समरूप धमनी रक्त से भरा एक लम्बी ग्लास माइक्रोपिपेट की नोक एक माइक्रोमैनिपलेटर के माध्यम से अटलांटो-occipital झिल्ली के साथ संपर्क में एक सही कोण पर तैनात किया गया था । फिर सिस्टर्ना मैग्ना में 60 माइक्रोन रक्त इंजेक्ट किया गया और इसके बाद 2 मिनट तक जानवर के 30 डिग्री नीचे झुकाव के बाद। सिस्टर्ना मैग्ना में 30 माइक्रोनल रक्त का दूसरा जलसेक पहले एक के बाद 24 घंटे किया गया था। प्रत्येक जानवर का व्यक्तिगत अनुवर्ती दैनिक (वजन और कल्याण का सावधानीपूर्वक मूल्यांकन) किया जाता है। यह प्रक्रिया रक्त के एक अनुमानित और अत्यधिक प्रजनन योग्य वितरण की अनुमति देती है, जिसके साथ इंट्राक्रैनियल दबाव ऊंचाई होती है जिसे कृत्रिम मस्तिष्क रीढ़ की हड्डी के तरल पदार्थ (सीएसएफ) के समकक्ष इंजेक्शन द्वारा नकल की जा सकती है, और कम मृत्यु दर को उत्प्रेरित करने वाले एसएए के हल्के-मॉडल के लिए एक तीव्र का प्रतिनिधित्व करता है।
Introduction
सबराचनॉय नकसीर (एसएएच) सभी स्ट्रोक के मामलों का 5% तक खाता है और प्रति वर्ष 100,000 प्रति 7.2 से 9 रोगियों की घटना के साथ एक अपेक्षाकृत सामान्य विकृति का गठन करता है, जिसमें अध्ययन1,,2,3के आधार पर20%-60%की मृत्यु दर होती है। तीव्र चरण में, मृत्यु दर रक्तस्राव, पुनर्बंद, सेरेब्रल वासोस्पास्म (सीवीएस) और/या चिकित्सा जटिलताओं की गंभीरता के कारण होती है4। जीवित बचे लोगों में, प्रारंभिक मस्तिष्क चोट (ईबीआई) रक्तस्राव के परेंचिमल विस्तार और इंट्राक्रैनियल दबाव में अचानक वृद्धि के साथ जुड़ी हुई है, जिसके परिणामस्वरूप प्राथमिक मस्तिष्क इस्केमिया5 और लगभग 10%-15% मामलों में तत्काल मृत्यु हो सकती है6। साह के प्रारंभिक “तीव्र” चरण के बाद, पूर्वानुमान “माध्यमिक” या विलंबित सेरेब्रल इस्केमिया (डीसीआई) की घटना पर निर्भर करता है, जो सेरेब्रल कंप्यूटेड टोमोग्राफी द्वारा लगभग 40% रोगियों में पता चला, और चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)7, 8,के बाद रोगियों के80%तक। अधिकांश एसएडी रोगियों में एन्यूरिज्म टूटने के बाद 4 से 21 दिनों के बीच होने वाले सीवीएस के अलावा, डीसीआई 9 के परिणामस्वरूप माइक्रोथ्रोम्बोसिसगठन के माध्यम से बहुफैक्टोरल डिफ्यूज मस्तिष्क घाव, सेरेब्रल परफ्यूजन, न्यूरोइंफ्लैमेशन, और कॉर्टिकल फैलने वाले अवसाद (सीएसडी)10,11,,,12, 13,13हो सकते हैं। यह 30% SAH बचे लोगों को प्रभावित करता है और दृश्य स्मृति, मौखिक स्मृति, प्रतिक्रिया समय, और कार्यकारी, विसुओस्पाटियल और भाषा कार्यों सहित संज्ञानात्मक कार्यों को प्रभावित करता है14 दैनिक जीवन15ख़राब । सीवीएस और/या एसएएपी रोगियों में खराब संज्ञानात्मक परिणामों को रोकने के लिए वर्तमान मानक उपचार सीए2 + सिग्नलिंग और वासोकॉन्स्रिक्शन की रुकावट पर आधारित हैं, जो सीए2 + चैनल अवरोधकों का उपयोग करके निमोडिपाइन के रूप में करते हैं । हालांकि, हाल ही में वासोकोंस्ट्रिशन को लक्षित करने वाले नैदानिक परीक्षणों से रोगी के न्यूरोलॉजिकल परिणाम और सीवीएस16की रोकथाम के बीच वियोजन का पता चला, जो साह-दीर्घकालिक परिणामों में शामिल अधिक जटिल रोगविज्ञानी तंत्र का सुझाव देता है। इसलिए, मूल चिकित्सीय हस्तक्षेपों का परीक्षण करने के लिए साह के साथ पैथोलॉजिकल घटनाओं की संख्या और वैध और मानकीकृत पशु मॉडलों के विकास की अधिक समझ के लिए एक चिकित्सा की आवश्यकता है।
मनुष्यों में साह के लिए ज्यादातर जिम्मेदार एक इंट्राक्रैनियल एन्यूरिज्म का टूटना प्रीक्लिनिकल पशु मॉडल में नकल करना मुश्किल है। वर्तमान में, एन्यूरिज्म टूटना और साह स्थिति का अंतरिम रूप से परीक्षण मध्य मस्तिष्क धमनी (एंडोवैस्कुलर पंचर मॉडल) के छिद्र द्वारा किया जा सकता है जो चूहों17, 18,18में सीवीएस और सेंसिवोमोटोर डिस्फंक्शन के लिए जिम्मेदार है। रक्तस्राव की शुरुआत और इस मॉडल में रक्त के प्रसार पर किसी भी संभावित नियंत्रण की कमी के कारण, एंडोवैस्कुलर टूटना के बिना साह मॉडल उत्पन्न करने के लिए कृंतक में अन्य तरीके विकसित किए गए हैं। अधिक सटीक रूप से, वे मैग्ना सिस्टर्ना19 में एक या डबल इंजेक्शन या प्रीचियामैटिक सिस्टर्न20में एक इंजेक्शन के माध्यम से सबराचनॉइड अंतरिक्ष में धमनी रक्त के प्रत्यक्ष प्रशासन से मिलकर बनता है। एंडोवैस्कुलर टूटना के बिना इन माउस मॉडल का मुख्य लाभ सर्जिकल प्रक्रिया और इंजेक्शन रक्त नमूने की गुणवत्ता और मात्रा को पुन: पेश करने की संभावना है। विशेष रूप से एंडोवैस्कुलर छिद्र द्वारा मॉडल पर इस मॉडल का एक और लाभ जानवर की सामान्य भलाई का संरक्षण है। तथ्य की बात के रूप में, यह सर्जरी कैरोटिड दीवार टूटने के लिए आवश्यक की तुलना में कम आक्रामक और तकनीकी रूप से कम चुनौतीपूर्ण है। इस अंतिम मॉडल में, जानवर को अंतर्तुब किया जाना चाहिए और यांत्रिक रूप से हवादार होना पड़ता है, जबकि बाहरी कैरोटिड धमनी में मोनोफिलामेंट डाला जाता है, और आंतरिक कैरोटिड धमनी में उन्नत होता है। यह संभावना तार पथ से पोत बाधा के कारण क्षणिक इस्केमिया की ओर जाता है । नतीजतन, सर्जरी से जुड़े सह-रुग्णता (मरणासन्न राज्य, महत्वपूर्ण दर्द और मृत्यु) एंडोवैस्कुलर छिद्र मॉडल की तुलना में डबल इंजेक्शन मॉडल में कम महत्वपूर्ण है। एक अधिक सुसंगत साह होने के अलावा, डबल डायरेक्ट इंजेक्शन विधि अनुसंधान और परीक्षण में पशु कल्याण का अनुपालन करती है (संज्ञाहरण के तहत कम समय, सर्जरी और संकट में ऊतक व्यवधान से दर्द) और प्रोटोकॉल अध्ययन और कार्मिक प्रशिक्षण के लिए उपयोग किए जाने वाले जानवरों की न्यूनतम कुल संख्या की ओर जाता है।
इसके अलावा, यह ट्रांसजेनिक चूहों के लिए एक ही प्रोटोकॉल के कार्यान्वयन की अनुमति देता है, जिससे साह की अनुकूलित रोग समझ और संभावित चिकित्सीय यौगिकों के तुलनात्मक परीक्षण की संभावना होती है। यहां, हम 6-8 सप्ताह पुराने पुरुष C57Bl/6J चूहों में सिस्टर्ना मैग्ना में ऑटोलॉगस धमनी रक्त के एक डबल दैनिक दैनिक इंजेक्शन द्वारा सबराचनॉयड हेमरेज (SAH) का एक मानकीकृत माउस मॉडल प्रस्तुत करते हैं। इस मॉडल का मुख्य लाभ एंडोवैस्कुलर छिद्र मॉडल की तुलना में रक्तस्राव की मात्रा का नियंत्रण है, और इंट्राक्रैनियल दबाव21की भारी वृद्धि के बिना रक्तस्राव घटना को मजबूत करना है। हाल ही में, सिस्टर्ना मैग्ना में रक्त के डबल डायरेक्ट इंजेक्शन को चूहों में प्रायोगिक और शारीरिक मुद्दों पर अच्छी तरह से वर्णित किया गया है। दरअसल, हमने हाल ही में बड़ी मस्तिष्क धमनियों (बेसिलर (बीए), मध्य (एमसीए) और पूर्वकाल (एसीए) सेरेब्रल धमनियों), सेरेब्रोवैस्कुलर फाइब्रिन जमाव और सेल एपोप्टोसिस के 3 दिन (D3) से 10 (D10) के सीवीएस का प्रदर्शन किया, पैरावैस्कुलर सेरेब्रोस्पाइनल द्रव के परिसंचरण दोषों के साथ परिवर्तित सेन्सिवोमोटोटर और चूहों में संज्ञानात्मक कार्य 10 दिन के बाद इस मॉडल में साह22। इस प्रकार, यह इस मॉडल को अल्पकालिक और लंबे समय तक चलने वाली घटनाओं के बाद साह के लिए महारत हासिल, मान्य और विशेषता बनाता है। यह आदर्श नए लक्ष्यों की संभावित पहचान के लिए और साह से जुड़े जटिलताओं के खिलाफ शक्तिशाली और कुशल चिकित्सीय रणनीतियों पर अध्ययन के लिए उपयुक्त होना चाहिए ।
Protocol
Representative Results
Discussion
साह के क्षेत्र में अनुसंधान की तीव्रता और पिछले बीस वर्षों में एंडोवैस्कुलर और औषधीय उपचार विकल्पों जैसी चिकित्सीय रणनीतियों के विकास के बावजूद, मृत्यु दर अस्पताल में प्रवेश के पहले सप्ताह के भीतर अ?…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
हम प्राइमेसेन प्लेटफॉर्म (नॉर्मंडी रूएन विश्वविद्यालय, फ्रांस) को इमेजिंग उपकरण और श्री अरनॉड अरेबो, श्रीमती जूली मौकोटेल और श्रीमती मार्टिन डबोइस, पशु आवास और देखभाल के लिए धन्यवाद देते हैं। हम प्रोटोकॉल के वीडियो टेप के लिए उसकी आवाज उधार देने के लिए श्रीमती Celeste निकोला शुक्रिया अदा करते हैं । इस काम को एफआरएम, नॉर्मंडी रूएन विश्वविद्यालय और इनसेर्म के तत्वावधान में सीनरी नॉरमैंडी परिपक्वता कार्यक्रम, प्रियतम एवीसी द्वारा समर्थित किया गया था। नॉरमैंडी क्षेत्र और यूरोपीय संघ (3R परियोजना) । यूरोप यूरोपीय क्षेत्रीय विकास कोष (ERDF) के साथ Normandy में शामिल हो जाता है ।
Materials
| absorbable hemostat | Ethicon | Surgicel | |
| absorbable suturing thread | Ethicon | Vicryl 5.0 | |
| auto-regulated electric blanket | Harvard Apparatus | 50-7087-F | |
| bluetack for capillary fixation | UHU | Patafix | |
| electronic balance | Denver Instrument | MXX-2001 | |
| glass capillaries | Harvard Apparatus | GC150F-15 | inner diameter 0.86 mm outer diameter 1.5 mm |
| isoflurane vaporizer | Phymep | V100 | |
| micropipette puller | Sutter Instrument Company | P-97 | |
| needle 26 G | BD microbalance | 300300 | |
| non absorbable suturing thread | Peters surgical | Filapeau 4.0 | |
| stereotaxic frame | David Kopf instruments | Model 902 | |
| surgical equipment | Kent scientific | clamp, microscissors, thin scissors | |
| syringe 20 mL TERUMO | Thermofisher | 11866071 |
References
- Rincon, F., Rossenwasser, R. H., Dumont, A. The epidemiology of admissions of nontraumatic subarachnoid hemorrhage in the United States. Neurosurgery. 73 (2), 212-222 (2013).
- Sandvei, M. S., et al. Incidence and mortality of aneurysmal subarachnoid hemorrhage in two Norwegian cohorts, 1984-2007. Neurology. 77 (20), 1833-1839 (2011).
- van Gijn, J., Kerr, R. S., Rinkel, G. J. Subarachnoid haemorrhage. Lancet. 369 (9558), 306-318 (2007).
- Solenski, N. J., et al. Medical complications of aneurysmal subarachnoid hemorrhage: a report of the multicenter, cooperative aneurysm study. Participants of the Multicenter Cooperative Aneurysm Study. Critical Care Medicine. 23 (6), 1007-1017 (1995).
- Cahill, J., Calvert, J. W., Zhang, J. H. Mechanisms of early brain injury after subarachnoid hemorrhage. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 26 (11), 1341-1353 (2006).
- Huang, J., van Gelder, J. M. The probability of sudden death from rupture of intracranial aneurysms: a meta-analysis. Neurosurgery. 51 (5), 1101-1107 (2002).
- Rabinstein, A. A. Secondary brain injury after aneurysmal subarachnoid haemorrhage: more than vasospasm. Lancet Neurology. 10 (7), 593-595 (2011).
- Kivisaari, R. P., et al. MR Imaging After Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage and Surgery: A Long-term Follow-up Study. American Journal of Neuroradiology. 22 (6), 1143-1148 (2001).
- Mayberg, M. R., et al. Guidelines for the management of aneurysmal subarachnoid hemorrhage. A statement for healthcare professionals from a special writing group of the Stroke Council, American Heart Association. Stroke. 25 (11), 2315-2328 (1994).
- Dankbaar, J. W., et al. Relationship between vasospasm, cerebral perfusion, and delayed cerebral ischemia after aneurysmal subarachnoid hemorrhage. Neuroradiology. 51 (12), 813-819 (2009).
- Sehba, F. A., Hou, J., Pluta, R. M., Zhang, J. H. The importance of early brain injury after subarachnoid hemorrhage. Progress in Neurobiology. 97 (1), 14-37 (2012).
- Miller, B. A., Turan, N., et al. Inflammation, vasospasm, and brain injury after subarachnoid hemorrhage. BioMed Res Int. 2014, 384342 (2014).
- Dreier, J. P., et al. Delayed ischaemic neurological deficits after subarachnoid haemorrhage are associated with clusters of spreading depolarizations. Brain. 129, 3224-3237 (2006).
- Mayer, S., et al. Global and domain-specific cognitive impairment and outcome after subarachnoid hemorrhage. Neurology. 59 (11), 1750-1758 (2002).
- Al-Khindi, T., Macdonald, R. L., Schweizer, T. A. Cognitive and functional outcome after aneurysmal subarachnoid hemorrhage. Stroke. 41 (8), 519-536 (2010).
- Macdonald, R. L., et al. Randomized trial of clazosentan in patients with aneurysmal subarachnoid hemorrhage undergoing endovascular coiling. Stroke. 43 (6), 1463-1469 (2012).
- Parra, A., et al. Mouse model of subarachnoid hemorrhage associated cerebral vasospasm: methodological analysis. Neurological Research. 24 (5), 510-516 (2002).
- Schuller, K., Buhler, D., Plesnila, N. A murine model of subarachnoid hemorrhage. Journal of Visualized Experiments. (81), e50845 (2013).
- Lin, C. L., et al. A murine model of subarachnoid hemorrhage-induced cerebral vasospasm. Journal of Neuroscience Methods. 123 (1), 89-97 (2003).
- Sabri, M., et al. Anterior circulation mouse model of subarachnoid hemorrhage. Brain Research. 1295, 179-185 (2009).
- Leclerc, J. L., et al. A Comparison of Pathophysiology in Humans and Rodent Models of Subarachnoid Hemorrhage. Frontiers in Molecular Neuroscience. 11, 71 (2018).
- El Amki, M., et al. Long-Lasting Cerebral Vasospasm, Microthrombosis, Apoptosis and Paravascular Alterations Associated with Neurological Deficits in a Mouse Model of Subarachnoid Hemorrhage. Molecular Neurobiology. 55 (4), 2763-2779 (2018).
- Clavier, T., et al. Association between vasoactive peptide urotensin II in plasma and cerebral vasospasm after aneurysmal subarachnoid hemorrhage: a potential therapeutic target. Journal of Neurosurgery. , 1-11 (2018).
- Kundra, S., Mahendru, V., Gupta, V., Choudhary, A. K. Principles of neuroanesthesia in aneurysmal subarachnoid hemorrhage. Journal of Anaesthesiology Clinical Pharmacology. 30 (3), 328-337 (2014).
- Schertz, M., et al. Incidence and Mortality of Spontaneous Subarachnoid Hemorrhage in Martinique. PLOS ONE. 11 (5), 0155945 (2016).
- Lin, C. -. L., et al. A murine model of subarachnoid hemorrhage-induced cerebral vasospasm. Journal of Neuroscience Methods. 123 (1), 89-97 (2003).
- Prunell, G. F., Mathiesen, T., Diemer, N. H., Svendgaard, N. -. A. Experimental subarachnoid hemorrhage: subarachnoid blood volume, mortality rate, neuronal death, cerebral blood flow, and perfusion pressure in three different rat models. Neurosurgery. 52 (1), 165-176 (2003).
- Turowski, B., et al. New angiographic measurement tool for analysis of small cerebral vessels: application to a subarachnoid haemorrhage model in the rat. Neuroradiology. 49 (2), 129-137 (2007).
- Boyko, M., et al. The neuro-behavioral profile in rats after subarachnoid hemorrhage. Brain Research. 1491, 109-116 (2013).
- Muñoz-Sánchez, M. &. #. 1. 9. 3. ;., et al. Urotensinergic system genes in experimental subarachnoid hemorrhage. Medicina Intensiva (English Edition). 41 (8), 468-474 (2017).
- Delgado, T., Brismar, J., Svendgaard, N. A. Subarachnoid haemorrhage in the rat: angiography and fluorescence microscopy of the major cerebral arteries. Stroke. 16 (4), 595-602 (1985).
- Solomon, R. A., Antunes, J. L., Chen, R., Bland, L., Chien, S. Decrease in cerebral blood flow in rats after experimental subarachnoid hemorrhage: a new animal model. Stroke. 16 (1), 58-64 (1985).
- Ram, Z., Sahar, A., Hadani, M. Vasospasm due to massive subarachnoid haemorrhage-a rat model. Acta Neurochirurgica. 110 (3-4), 181-184 (1991).
- Glenn, T. C., et al. Subarachnoid hemorrhage induces dynamic changes in regional cerebral metabolism in rats. Journal of Neurotrauma. 19 (4), 449-466 (2002).
- Gules, I., Satoh, M., Clower, B. R., Nanda, A., Zhang, J. H. Comparison of three rat models of cerebral vasospasm. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 283 (6), 2551-2559 (2002).
- Sabri, M., et al. Mechanisms of microthrombi formation after experimental subarachnoid hemorrhage. Neuroscience. 224, 26-37 (2012).
- Jeon, H., Ai, J., Sabri, M., Tariq, A., Macdonald, R. Learning deficits after experimental subarachnoid hemorrhage in rats. Neuroscience. 169 (4), 1805-1814 (2010).
- Silasi, G., Colbourne, F. Long-term assessment of motor and cognitive behaviours in the intraluminal perforation model of subarachnoid hemorrhage in rats. Behavioural Brain Researchearch. 198 (2), 380-387 (2009).
- Bederson, J. B., Germano, I. M., Guarino, L. Cortical blood flow and cerebral perfusion pressure in a new noncraniotomy model of subarachnoid hemorrhage in the rat. Stroke. 26 (6), 1086-1092 (1995).
- Bederson, J. B., et al. Acute vasoconstriction after subarachnoid hemorrhage. Neurosurgery. 42 (2), 352-362 (1998).
- Park, I. -. S., et al. Subarachnoid hemorrhage model in the rat: modification of the endovascular filament model. Journal of Neuroscience Methods. 172 (2), 195-200 (2008).
- Vanden Bergh, W., et al. Magnetic resonance imaging in experimental subarachnoid haemorrhage. Acta Neurochirurgica. 147 (9), 977-983 (2005).
- Peng, J., et al. LRP1 activation attenuates white matter injury by modulating microglial polarization through Shc1/PI3K/Akt pathway after subarachnoid hemorrhage in rats. Redox Biology. 21, 101121 (2019).
- Okada, T., et al. Selective Toll-Like Receptor 4 Antagonists Prevent Acute Blood-Brain Barrier Disruption After Subarachnoid Hemorrhage in Mice. Molecular Neurobiology. 56 (2), 976-985 (2019).
- Tiebosch, I. A., et al. Progression of brain lesions in relation to hyperperfusion from subacute to chronic stages after experimental subarachnoid hemorrhage: a multiparametric MRI study. Cerebrovascular Diseases. 36 (3), 167-172 (2013).
- Weidauer, S., Vatter, H., Dettmann, E., Seifert, V., Zanella, F. E. Assessment of vasospasm in experimental subarachnoid hemorrhage in rats by selective biplane digital subtraction angiography. Neuroradiology. 48 (3), 176-181 (2006).
- Lee, J. Y., Huang, D. L., Keep, R., Sagher, O. Characterization of an improved double hemorrhage rat model for the study of delayed cerebral vasospasm. Journal of Neuroscience Methods. 168 (2), 358-366 (2008).
- Cai, J., et al. A novel intravital method to evaluate cerebral vasospasm in rat models of subarachnoid hemorrhage: a study with synchrotron radiation angiography. PloS one. 7 (3), 33366 (2012).
- Piepgras, A., Thome, C., Schmiedek, P. Characterization of an anterior circulation rat subarachnoid hemorrhage model. Stroke. 26 (12), 2347-2352 (1995).
- Rosenberg, G. A., Mun-Bryce, S., Wesley, M., Kornfeld, M. Collagenase-induced intracerebral hemorrhage in rats. Stroke. 21 (5), 801-807 (1990).
- Raslan, F., et al. A modified double injection model of cisterna magna for the study of delayed cerebral vasospasm following subarachnoid hemorrhage in rats. Experimental & Translational Stroke Medicine. 4 (1), 23 (2012).
- Cai, J., et al. A novel intravital method to evaluate cerebral vasospasm in rat models of subarachnoid hemorrhage: a study with synchrotron radiation angiography. PLoS One. 7 (3), 33366 (2012).
- Lee, J. Y., Sagher, O., Keep, R., Hua, Y., Xi, G. Comparison of experimental rat models of early brain injury after subarachnoid hemorrhage. Neurosurgery. 65 (2), 331-343 (2009).
- Guresir, E., et al. The effect of common carotid artery occlusion on delayed brain tissue damage in the rat double subarachnoid hemorrhage model. Acta Neurochir (Wien). 154 (1), 11-19 (2012).
- Vatter, H., et al. Time course in the development of cerebral vasospasm after experimental subarachnoid hemorrhage: clinical and neuroradiological assessment of the rat double hemorrhage model. Neurosurgery. 58 (6), 1190-1197 (2006).
- Leonardo, C. C., Robbins, S., Doré, S. Translating basic science research to clinical application: models and strategies for intracerebral hemorrhage. Frontiers in Neurology. 3, 85 (2012).
- Feiler, S., Friedrich, B., Schöller, K., Thal, S. C., Plesnila, N. Standardized induction of subarachnoid hemorrhage in mice by intracranial pressure monitoring. Journal of Neuroscience Methods. 190 (2), 164-170 (2010).
- Westermaier, T., Jauss, A., Eriskat, J., Kunze, E., Roosen, K. Acute vasoconstriction: decrease and recovery of cerebral blood flow after various intensities of experimental subarachnoid hemorrhage in rats. Journal of Neurosurgery. 110 (5), 996-1002 (2009).
- van Lieshout, J. H., et al. An introduction to the pathophysiology of aneurysmal subarachnoid hemorrhage. Neurosurgical Review. 41 (4), 917-930 (2018).
- Conzen, C., et al. The Acute Phase of Experimental Subarachnoid Hemorrhage: Intracranial Pressure Dynamics and Their Effect on Cerebral Blood Flow and Autoregulation. Translational Stroke Research. 10 (5), 566-582 (2019).
- Connolly, E. S., et al. Guidelines for the management of aneurysmal subarachnoid hemorrhage: a guideline for healthcare professionals from the American Heart Association/american Stroke Association. Stroke. 43 (6), 1711-1737 (2012).
