Journal
/
/
Osmotische Vermijden in Caenorhabditis elegans: Synaptic Functie van twee genen, orthologen van de Mens NRXN1 En NLGN1, Als kandidaten voor Autisme
JoVE Journal
Biology
Author Produced
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biology
Osmotic Avoidance in Caenorhabditis elegans: Synaptic Function of Two Genes, Orthologues of Human NRXN1 and NLGN1, as Candidates for Autism
DOI:

11:20 min

December 11, 2009

, ,

Chapters

  • 00:00Title
  • 00:31Introduction
  • 01:41Fructose Ring Assay
  • 04:24Behavioral Analysis of Knockout Animals
  • 05:33RNAi Feeding
  • 07:23Worm Handling and Scoring
  • 08:24Behavior Analysis of Knockdown Animals
  • 09:30Summary

Summary

Automatic Translation

Neurexins en neuroligins zijn membraan-neuron hechting eiwitten die een essentiële rol in synaptische differentiatie en transmissie uit te voeren. Neuroligin gebrekkige mutanten van<em> C. elegans</em> Defect zijn in het opsporen van osmotische kracht, maar wanneer ze ook een mutatie in het gen dat codeert neurexin bevatten, innen zij de wild type fenotype.

Related Videos

Read Article