/
/
Crioconservazione di tessuto corticale blocchi per la generazione di altamente arricchito Culture neuronale
This content is Free Access.
Chapters
- 00:00Title
- 01:15Material Preparation
- 02:41Tissue Preparation
- 04:20Cryopreservation
- 06:05Thaw and Culture
- 08:42Conclusion
Qui, descriviamo un metodo efficiente per la crioconservazione e lo scongelamento dei blocchi di tessuto cerebrale corticale per generare altamente arricchito culture neuronali. Questo semplice protocollo fornisce la flessibilità per la generazione successiva di culture precursore neuronali, astrociti e cellule neuronali.
Tags
CryopreservationNeuronal CulturesFreezing MediumDimethyl Sulfoxide (DMSO)Hank’s Buffered Salt Solution (HBSS)CryovialsRate-controlled Freezing ContainerPost-thaw ProcessingDissociationNeuronal-enriched CulturesNeuritic GrowthImmunocytochemical StainingAstrocytic MarkerGlial Fibrillary Acidic Protein (GFAP)Neuronal MarkerBeta-tubulin Class IIINeural Precursor Cell CulturesNeurospheresDifferentiating Conditions
