/

Immunology and Infection

/

Engineering en Evolutie van synthetische adeno-geassocieerd virus (AAV) gentherapievectoren via DNA Family Shuffling

JoVE Journal
Immunology and Infection

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

JoVE Journal Immunology and Infection

Engineering and Evolution of Synthetic Adeno-Associated Virus (AAV) Gene Therapy Vectors via DNA Family Shuffling

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Engineering en Evolutie van synthetische adeno-geassocieerd virus (AAV) gentherapievectoren via DNA Family Shuffling

DOI:

•

21:55 min

•

April 02, 2012

•

Eike Kienle*¹, Elena Senís*¹, Kathleen Börner, Dominik Niopek, Ellen Wiedtke, Stefanie Grosse, Dirk Grimm

¹Cluster of Excellence CellNetworks, Department of Infectious Diseases, Virology,Heidelberg University, ²Department of Infectious Diseases, Virology,Heidelberg University

Chapters

00:05Title
03:07Preparation of Plasmid Sets Encoding AAV Capsid Genes
04:20DNase-based Cap Gene Fragmentation
07:03DNA Family Shuffling
11:07Production of Viral Library
13:50Results: Screening and Selection of Individual Chimeric Capsids
20:00Conclusion

Summary

Automatic Translation

We tonen de basistechniek om moleculair ingenieur en synthetische adeno-geassocieerde virale (AAV) gentherapievectoren evolueren via DNA-familie shuffelen. Bovendien geven we algemene richtlijnen en representatieve voorbeelden voor de selectie en analyse van individuele chimere capsiden met verbeterde eigenschappen op doel cellen in cultuur of in muizen.

Tags

Adeno-associated Viral Vectors AAV Gene Therapy DNA Family Shuffling Synthetic Vectors Therapeutic Human Gene Transfer Recombinant Vectors AAV Serotypes Natural Viruses Synthetic AAV Vectors DNA Fragmentation AAV Capsid Genes Peptide Display High-throughput Method

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Generatie van recombinant griepvirus uit plasmide-DNA

Genereren van Multivirus-specifieke T-cellen te voorkomen / virale infecties te behandelen na allogene hematopoietische stamceltransplantatie

Scheiding van enkelstrengs DNA, dubbelstrengs DNA en RNA van een milieu-Viral Gemeenschap met behulp van Hydroxyapatite Chromatografie

Productie en Titering van recombinant adeno-geassocieerde virale vectoren

Uitbreiden cytotoxische T-lymphocyten uit navelstrengbloed dat Target Cytomegalovirus, Epstein-Barr Virus, en Adenovirus

Een tetracycline-gereguleerde Cell Line Produceert hoge titer lentivirale vectoren die specifiek zijn gericht op dendritische cellen

Cell-based Flow Cytometry Assay to Measure Cytotoxic Activity

Voortplanting van<em> Homalodisca coagulata virus-01</em> Via<em> Homalodisca vitripennis</em> Cell Culture

Een eenvoudige en efficiënte aanpak Mutant Vaccinia Virus vectoren Construct

Evaluatie van de effectiviteit en toxiciteit van RNA's Targeting HIV-1 productie voor gebruik in Gene of Drug Therapy

Read Article