Post-embedding immunogold mærkning af synaptiske proteiner i hippokampalskivekulturer

Lokalisering og fordeling af proteiner giver vigtige oplysninger for at forstå deres cellulære funktioner. Den overlegne rumlig opløsning af elektronmikroskopi (EM) kan anvendes til at bestemme den subcellulære lokalisering af et givet antigen efter immunohistokemi. Til væv i centralnervesystemet (CNS), at bevare strukturel integritet under opretholdelse af antigenicitet er særlig vanskeligt i EM-studier. Her, vælger vi en fremgangsmåde, der har været anvendt til at bevare strukturer og antigener i CNS til undersøgelse og karakterisering af synaptiske proteiner i rotte-hippocampale CA1 pyramidale neuroner.