Vi presenterar ett protokoll för utveckling och användning av en oxidativ stressmodell genom att behandla retinal pigment epitelial celler med H2O2, analysera cell morfologi, livskraft, densitet, glutationen och UCP-2 nivå. Det är en användbar modell för att undersöka antioxidanteffekten av proteiner som utsöndras av transposon-transfekterade celler för att behandla neuroretinal degeneration.