Journal
/
Biochemistry
/
Bruke mikrofluidikk og fluorescensmikroskopi til å studere monteringsdynamikken til enkelt actinfilamenter og bunter
JoVE Journal
Biochemistry
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biochemistry
Using Microfluidics and Fluorescence Microscopy to Study the Assembly Dynamics of Single Actin Filaments and Bundles

Bruke mikrofluidikk og fluorescensmikroskopi til å studere monteringsdynamikken til enkelt actinfilamenter og bunter

DOI:
10.3791/63891-v

•

08:02 min

•

May 05, 2022

•

, , , ,
1Université Paris Cité, CNRS,Institut Jacques Monod

Chapters

  • 00:04Introduction
  • 00:40Polydimethylsiloxane (PDMS) Chamber Assembly
  • 01:45Connect Microfluidic Device
  • 03:11Configuring the Setup with Standard Flow Rates and Changing Solution
  • 04:21Basic Single Filament Experiment: Adenosine Diphosphate (ADP)-Actin Barbed End Depolymerization
  • 06:45Results: Polymerization of Actin Filaments from Spectrin-Actin Seeds when Exposed to Different Actin Binding Proteins
  • 07:24Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Vi presenterer protokoller for enkle aktinfilamentmikrofluidiske analyser, i kombinasjon med fluorescensmikroskopi, som gjør det mulig for en å nøyaktig overvåke individuelle aktinfilamenter i sanntid mens man sekvensielt utsetter dem for forskjellige proteinløsninger.

Tags

MicrofluidicsFluorescence MicroscopyActin FilamentsActin BundlesAssembly DynamicsActin-binding ProteinsPDMS ChamberF-bufferPressure ControlAir Bubbles

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Høyoppløselig enkeltpartikkelanalyse fra elektronkryomikroskopi bilder ved hjelp av SPHIRE

Verifiserer strukturen og dynamikken i Nucleosomes med Atomic Force mikroskopi Imaging

Enkelt Liposome mål for studiet av Proton pumpe membran enzymer elektrokjemi og fluorescerende mikroskopi

Bruke i Vitro fluorescens resonans energioverføring å studere dynamikken i Protein komplekser på et millisekund tidsskala

Proteom hele kvantifisering av merking homogenitet på ett molekyl nivå

Visualisere Surface T-cell reseptor Dynamics firedimensjonalt ved hjelp av gitter lysark mikroskopi

Høy-gjennomstrømning total intern refleksjon fluorescens og direkte Stokastisk optisk rekonstruksjon mikroskopi bruke en fotoniske chip

Visualisere diffus dynamikk av gull nanorods på cellemembran ved hjelp av enkelt nanopartikkel Darkfield mikroskopi

Avbildning av podocytiske proteiner Nephrin, Actin og Podocin med ekspansjonsmikroskopi

Enkeltmolekyl fluorescens energioverføringsstudie av ribosomet proteinsyntese

Read Article