Ida Annunziata Department of Genetics St. Jude Children's Research Hospital Biography Publications Institution JoVE Articles Ida Annunziata has not added a biography. If you are Ida Annunziata and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications Transcription Factor Competition Regulates Lysosomal Biogenesis and Autophagy Molecular & Cellular Oncology. 2020 | Pubmed ID: 32158913 Conventional and Unconventional Therapeutic Strategies for Sialidosis Type I Journal of Clinical Medicine. 03, 2020 | Pubmed ID: 32143456 MYC Competes with MiT/TFE in Regulating Lysosomal Biogenesis and Autophagy Through an Epigenetic Rheostat Nature Communications. 08, 2019 | Pubmed ID: 31399583 Excessive Exosome Release is the Pathogenic Pathway Linking a Lysosomal Deficiency to Generalized Fibrosis Science Advances. 07, 2019 | Pubmed ID: 31328155 Mitochondria-associated ER Membranes (MAMs) and Lysosomal Storage Diseases Cell Death & Disease. 02, 2018 | Pubmed ID: 29491402 Galactosialidosis: Historic Aspects and Overview of Investigated and Emerging Treatment Options Expert Opinion on Orphan Drugs. 2017 | Pubmed ID: 28603679 Pathogenesis, Emerging Therapeutic Targets and Treatment in Sialidosis Expert Opinion on Orphan Drugs. 2015 | Pubmed ID: 26949572 Regulated Lysosomal Exocytosis Mediates Cancer Progression Science Advances. Dec, 2015 | Pubmed ID: 26824057 Loss of Cellular Sialidases Does Not Affect the Sialylation Status of the Prion Protein but Increases the Amounts of Its Proteolytic Fragment C1 PloS One. 2015 | Pubmed ID: 26569607 Lysosomal Multienzyme Complex: Pros and Cons of Working Together Cellular and Molecular Life Sciences : CMLS. Jun, 2014 | Pubmed ID: 24337808 Interorganellar Membrane Microdomains: Dynamic Platforms in the Control of Calcium Signaling and Apoptosis Cells. Aug, 2013 | Pubmed ID: 24709798 Lysosomal NEU1 Deficiency Affects Amyloid Precursor Protein Levels and Amyloid-β Secretion Via Deregulated Lysosomal Exocytosis Nature Communications. 2013 | Pubmed ID: 24225533 非性エリスロポエチン誘導体の光誘起と遺伝的視細胞変性から保護します。 Human Molecular Genetics. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21421996 ガングリオシド GM1 の蓄積ミトコンドリア関連付けられている小胞体膜小胞体ストレスは Ca(2+) 依存性アポトーシスはミトコンドリアにリンクします。 Molecular Cell. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19917257 複数のスルファターゼ欠乏による突然変異の Lrp 6 ハイポモルフ SUMF1 遺伝子のです。 Human Mutation. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17657823 間質性の削除 Xp22.3 の魚鱗癬、イワヒメワラビ軟骨異形成症、精神遅滞、ADHD 児による隣接遺伝子症候群。 European Journal of Medical Genetics. Jul-Aug, 2007 | Pubmed ID: 17591464 スルファターゼ変更因子 1 セル ~ 人身売買: 小胞体小胞体から。 The EMBO Journal. May, 2007 | Pubmed ID: 17446859 全身性炎症と複数スルファターゼ欠乏症のマウスモデルでの神経変性。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17360554 ポンペ病患者の線維芽細胞変異 α-グルコシダーゼ活性の薬理学的強化。 Molecular Therapy : the Journal of the American Society of Gene Therapy. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17213836 Sulphatase 活動は、sulphatase 変更因子 1 SUMF2 の相互作用によって規制されています。 EMBO Reports. Jul, 2005 | Pubmed ID: 15962010 複数スルファターゼ欠乏の SUMF1 変異の分子機能解析。 Human Mutation. Jun, 2004 | Pubmed ID: 15146462 複数のスルファターゼ欠乏遺伝子虚の活動に不可欠と制限因子をエンコードします。 Cell. May, 2003 | Pubmed ID: 12757706 MRX81 Xp11.2 Xq12 でのマッピングでは非特異的 X リンク精神遅滞に関与する新しい遺伝子の存在を示唆しています。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12673650 Lathosterolosis、3 β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ-delta5-不飽和化酵素の欠乏による新規/奇形精神遅滞症候群。 American Journal of Human Genetics. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12189593 骨格筋線維芽細胞からのエクソソームの単離と特性評価 Diantha van de Vlekkert1, Xiaohui Qiu1, Ida Annunziata1, Alessandra d'Azzo1 1Department of Genetics, St. Jude Children's Research Hospital JoVE 61127 Biology ミトコンドリア関連のER膜(MAMS)とスフィンゴ糖脂質マイクロドメインエンリッチド(GEMS):マウス脳から単離 Ida Annunziata*1, Annette Patterson*1, Alessandra d'Azzo1 1Department of Genetics, St Jude Children's Research Hospital JoVE 50215 Neuroscience
骨格筋線維芽細胞からのエクソソームの単離と特性評価 Diantha van de Vlekkert1, Xiaohui Qiu1, Ida Annunziata1, Alessandra d'Azzo1 1Department of Genetics, St. Jude Children's Research Hospital JoVE 61127 Biology
ミトコンドリア関連のER膜(MAMS)とスフィンゴ糖脂質マイクロドメインエンリッチド(GEMS):マウス脳から単離 Ida Annunziata*1, Annette Patterson*1, Alessandra d'Azzo1 1Department of Genetics, St Jude Children's Research Hospital JoVE 50215 Neuroscience