Summary
Fluoróforos cruciformes cruzada conjugados baseados em 1,4-distyryl-2 ,5-bis (arylethynyl) benzeno e núcleos benzobisoxazolo pode ser utilizado para identificar qualitativamente diverso de Lewis ácido de Lewis e analitos básicos. Este método baseia-se nas diferenças de cores de emissão dos cruciforms que são observados aquando da adição do analito. Estruturalmente espécies estreitamente relacionadas podem ser distinguidas umas das outras.
Abstract
Cruciforms moleculares são sistemas em forma de X em que dois eixos se cruzam em conjugação de um núcleo central. Se um eixo dessas moléculas é substituído com elétron-doadores, e outro com elétron-receptores, HOMO cruciforms 'vai localizar ao longo do elétron-rico e LUMO ao longo do eixo elétron-pobre. Este isolamento espacial da fronteira orbitais moleculares cruciforms '(FOM) é essencial para a sua utilização como sensores, uma vez que a ligação ao analito cruciforme, invariavelmente, muda a sua abertura HOMO-LUMO e as propriedades ópticas associadas. Utilizando este princípio, Bunz e grupos Miljanić desenvolvido 1,4-distyryl-2 ,5-bis (arylethynyl) benzeno e benzobisoxazolo cruciforms, respectivamente, que funcionam como sensores fluorescentes para iões metálicos, ácidos carboxílicos, ácidos borónicos, fenóis, aminas, e ânions. As cores de emissão observada quando estes são misturados com cruciforme analitos são altamente sensíveis aos detalhes da estrutura do analito e - devido cruciforms 'carga setembroestados excitados radas - para o solvente no qual a emissão é observada. Estruturalmente espécies estreitamente relacionadas podem ser distinguidas qualitativamente em diferentes classes de analitos: (a) ácidos carboxílicos, (b) ácidos borónicos, e (c) metais. Usando um sistema de detecção de híbridos de composto cruciforms benzobisoxazolo e aditivos de ácido borónico, que também foram capazes de discernir entre estruturalmente semelhantes: (d) as pequenas aniões orgânicos e inorgânicos, e (e) aminas, e (f) fenóis. O método utilizado para esta distinção qualitativa é extremamente simples. Soluções diluídas (geralmente 10 -6 M) de cruciforms em vários solventes off-the-shelf são colocados em frascos de UV / Vis. Em seguida, os analitos de interesse forem adicionados, quer directamente na forma de sólidos ou em soluções concentradas. Alterações de fluorescência ocorre quase instantaneamente e podem ser gravadas através da fotografia digital padrão usando uma câmera digital semi-profissional em um quarto escuro. Com manipulação gráfica mínima,cut-outs de fotografias coloridas de emissão representativo podem ser organizadas em painéis que permitem distinguir a olho nu rápida entre os analitos. Para fins de quantificação, os valores de vermelho / verde / azul pode ser extraído a partir dessas fotografias e os dados numéricos obtidos podem ser processados estatisticamente.
Introduction
Cruciforms moleculares são definidos como X-forma cruzada moléculas de conjugados em que dois circuitos de conjugação se cruzam num núcleo central. 1,2,3 Com substituição dador-aceitador adequado, estas moléculas podem localizar espacialmente suas orbitais moleculares de fronteira (FOM), de modo que a maior orbital molecular ocupada (HOMO) reside predominantemente ao longo do eixo rico em electrões da molécula, enquanto que o menor desocupado molecular orbital (LUMO) tem a maior parte da sua densidade posicionada ao longo do braço pobre em electrões da molécula. Tal isolamento espacial FMO é essencial em aplicações destes cruciforms como sensores para as moléculas pequenas, uma vez que a ligação ao analito cruciforme, invariavelmente, muda a sua abertura HOMO-LUMO e as propriedades ópticas associadas. Este comportamento tem sido demonstrada em cruciforms baseado em 1,4-distyryl-2 ,5-bis-benzeno (arylethynyl), 1,2,4,5 1-tetrakisethynylbenzene, 4 e 5,6 benzobisoxazolo estruturalmotivos. Uma vez que todas as três classes de moléculas são inerentemente fluorescente, este método permite a sua utilização como sensores de pequenas moléculas. Em todos os três exemplos, cruciforms foram substituídos com piridina de base de Lewis e grupos dialquilanilina e eram, portanto, sensíveis ao ácido de Lewis, tais como analitos protões e iões metálicos. 1,4,5,7,8,9
Em 2011, Bunz e colaboradores demonstraram que as 10 respostas de fluorescência de 1,4-distyryl-2 ,5-bis (arylethynyl) benzeno cruciforms 1 - 3 (Figura 1) variou dramaticamente dependendo da estrutura do ácido carboxílico utilizado para induzir protonação do cruciforme. Subsequentemente, Miljanić et ai. Demonstraram que benzobisoxazolo cruciforms tal como 4 (Figura 1) também mostram respostas altamente específicas de emissão de fluorescência para os ácidos carboxílicos estruturalmente relacionados, e esta distinção semelhante pode ser observada entre os ácidos organoboronic muito semelhantes, também. 11 origens destamudanças de cor de emissão são altamente selectivos actualmente incerto, e é mais provável complexo - como a extinção de fluorescência por analitos electrões pobres, fluorescência residual do analito, e protonação induzidas deslocamento de cruciforms 'emissão máximos todos presumivelmente desempenhar um papel. No entanto, a capacidade de discriminar entre os analitos estruturalmente relacionados é significativa, especialmente desde distinção estatisticamente relevantes podem ser obtidas sem a necessidade de realizar exaustiva UV / Vis a absorção ou fluorescência caracterização da resposta óptica de cruciforms aos analitos. Em vez disso, as fotografias simples de cor emissão são suficientemente distintos para permitir a discriminação entre os analitos estruturalmente estreitamente relacionadas, especialmente se as fotografias são tiradas em diferentes solventes, com mais de um sensor cruciforme. Usando esta metodologia rápida, dezenas de analitos podem ser rapidamente analisados em uma tarde (ver painéis nas Figuras 3-5), enquanto que a mesma análise exigiriasemanas se foi empregado espectroscopia rigoroso. Além disso, uma vez que os ácidos borónicos são espécies dinâmicas que podem coordenar nucleófilos através boro do vazio p-orbital, Miljanić usado este recurso para desenvolver sensores híbridos compostos de benzobisoxazolo cruciforme 4 simples e não-fluorescente borónico aditivos B1 e B5 (Figura 4). 11, 12 A metodologia opera como se segue: 4 cruciforme e ácidos borónicos complexos num complexo transiente 4 · n B1 (ou 4 · n B5), a estrutura precisa deste complexo é actualmente desconhecida, mas a sua fluorescência difere daquele do cruciforme puro . Se esta solução for exposto a Lewis analitos básicos, eles podem substituir um ou ambos os grupos-OH do ácido borónico, 13, alterando assim de forma significativa as propriedades electrónicas de boro e, por sua vez, a fluorescência de todo o complexo. Usando esta metodologia "vicário sensing", sentindo de fenóis, aminas orgânicas e uréias, bemcomo de pequenos aniões orgânicos e inorgânicos, pode ser alcançada.
Neste artigo, apresentamos um tutorial sobre o uso de ambos metodologia de detecção indireta direta e rapidamente qualitativamente distinguir estruturalmente relacionadas (a) ácidos carboxílicos (Figura 3), (b) ácidos borónico (Figura 4) e, vicariamente, ( c) aminas orgânicas (Figura 5). Para ilustrar a aplicabilidade ampla dos protocolos relatados, cruciforms de Bunz foram utilizados para detectar os ácidos carboxílicos, enquanto que os compostos da Miljanić foram utilizados para a detecção de ácidos borónicos e, através de um sensor de híbrido, pequenas aminas orgânicas. Nós presumimos que esses sensores podem ser facilmente trocados sem maiores conseqüências para a qualidade de discriminação analito.
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Protocol
1. A detecção de ácidos carboxílicos usando Distyrylbis (arylethynyl) benzeno Cruciforms
- Prepara-se uma solução de reserva fresca de cruciforms 1-3 com uma concentração de 1,0 x 10 -3 mole / L em DCM. Não é necessário o uso de solventes de qualidade espectroscópica; ACS grau de pureza de reagente é suficiente.
- Usando as soluções de estoque de 1,1 a preparação de 100 ml cada uma de 2,0 x 10 -6 M de solução de 1-3 em diclorometano (DCM), acetato de etilo (EtOAc), acetonitrilo (AN), N, N-dimetilformamida (DMF), álcool isopropílico (i PrOH) e metanol (MeOH). Não é necessário o uso de solventes de qualidade espectroscópica; ACS grau de pureza de reagente é suficiente.
- Pesar 0,65 mmol (88,2-124,2 mg) do analito carboxílico A1 - A10 em 5 ml frascos dram, adicionar 5 ml das soluções preparadas em 2.1 e agite o frasco. Se heterogénea, a solução correspondente deve ser deixada a assentar (filtração é desnecessária). Isto conduz a um total de concentração de 0,13 M (31 g / L) do ácido carboxílico.
- Captura de fotografias digitais de fluorescência em um quarto escuro, na ausência de luz ambiente. A instalação fotográfica (Figura 2) inclui uma câmera digital (Canon EOS 30D), equipado com um objetivo (EFS lente zoom 18-55 mm) e duas lâmpadas UV (comprimento de onda de excitação 365 nm). Os frascos estreantes devem ser posicionados de acordo com as duas lâmpadas UV para a exposição máxima a uma distância de 60 cm entre a lente da câmera e frascos de amostra. Os tempos de exposição foram variadas para cada solução para produzir imagens que reflectem a cor de emissão (0,25-15 segundos).
2. Detecção de ácidos Borônicos Usando benzobisoxazolo Cruciforms
- Prepara-se uma solução de 10 -4 M de 1,0 x 4 cruciforme em DCM. Não é necessário o uso de solvente de qualidade espectroscópica; ACS grau de pureza de reagente é suficiente.
- Preparar cinco soluções individuais para cada analito ácido borónico, por dissolução de 50 mg (0,24-0,41 mmole)do analito em 3 ml de cada vez de acetonitrilo (AN), o 1,2,4-triclorobenzeno (TCB), diclorometano (DCM), ciclo-hexano (CH), e clorobenzeno (CB). Isto deve resultar em aprox. Soluções de 16,7 g / L, com respeito a cada analito. Não é necessário o uso de solventes de qualidade espectroscópica; ACS grau de pureza de reagente é suficiente.
- Transferir 1,8 ml de cada uma das soluções de analito preparadas de 2,2 x 10 em cinco cuvetes de quartzo de 10 mm separados (vulgarmente utilizados para a espectroscopia UV / Vis). Em seguida, adicionar 20 ul da solução preparada em cruciforme 2,1 em cada um dos cinco cuvetes, e agita-se as duas soluções para homogeneizar. Se qualquer precipitação é observada, a solução correspondente deveria simplesmente ser deixado para resolver (filtração é desnecessário).
- Colocar todos os cinco cuvetes numa placa de vidro e irradiar-los por uma lâmpada de UV de mão (365 nm), a partir do topo. A lâmpada UV deve ser posicionado de uma forma que assegura a igualdade de irradiação para todos os cinco frascos.
- Certifique-se de que o quarto é dark (desligar luzes, bloco de janelas e outras fontes de luz natural e artificial) e tomar imediatamente uma fotografia digital das cores de emissão das soluções. Miljanić et ai. usaram dois modelos de câmera digital: Fujifilm FinePix S9000 ea Canon EOS Rebel T3i, com uma distância de 45 cm entre a lente da câmera e as cuvetes de amostra. Velocidade do obturador foi de 0,5 seg.
3. Detecção de analitos Amine Usando Cruciform benzobisoxazolo / Ácidos Borônicos Sistema de Detecção híbrido
- Prepare a (pelo menos) de 80 ml cada uma de 1,0 x 10 -6 M de soluções cruciforme 4 em acetonitrilo (AN), o 1,2,4-triclorobenzeno (TCB), ciclo-hexano (CH), diclorometano (DCM), e clorofórmio (CF ).
- Dissolve-B1 (152,6 mg, 0,80 mmol) em 40 ml de cada uma das soluções preparadas em 3.1.
- Dissolver B5 (97,6 mg, 0,80 mmol) em 40 ml de cada uma das soluções preparadas em 3.1.
- Imediatamente após as soluções descritas em 3.2 e 3.3 estão preparados, utilize om (2 ml cada), para dissolver a substância a analisar amina desejada (40 mg, 0,19-0,47 mmol). Para cada analito amina, dez soluções devem ser preparadas: cinco com B1 e cinco com B5 como aditivos. Não é necessário o uso de solventes de qualidade espectroscópica; ACS grau de pureza de reagente é suficiente.
- Para cada substância a analisar, as alíquotas dos dez preparados analito / ácido borónico / cruciforme quatro soluções em cuvetes de quartzo de dez separadas de transferência. Colocar estes dois conjuntos de cinco cuvetes (um para 4/B1, um para 4/B5) numa placa de vidro, irradiar a 365 nm de uma lâmpada de UV de mão, e imediatamente fotografia usando as definições descritas em 2.5 acima.
4. Processamento de Imagem e Numeric Discriminação Analyte
- Utilizando o Adobe Photoshop ou um programa de processamento de imagem similar, cortar um segmento representativo praça das fotografias digitais das cores de emissão de cada recipiente fotografado. Organizar estes recortes nos painéis semelhantes aos descritos no Figuras 3B, 4 e 5
- Se a quantificação das diferenças na emissão de cor é desejada, os valores de R / G / B podem ser extraídas a partir dos painéis de 4,1 e, em seguida, tratados estatisticamente. Livremente transferível Analisador Cor Contraste 14 pode ser utilizado para este fim. Para obter os desvios-padrão relativos de cores de emissão de um analito em relação ao outro (por exemplo, compostos B1 e B2, a figura 4), a equação seguinte é utilizado:
- A equação de 4,2 é também utilizada para identificar os analitos desconhecidos ácidos carboxílicos. Por isso, todo o desvio é determinado entre o analito desconhecido para todas as substâncias que o conjunto de dados de calibração. O menor desvio indica a substância correspondente.
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Representative Results
Para ilustrar o potencial de fluoróforos cruciformes na detecção e discriminação analitos estreitamente relacionadas, são apresentados três classes de resultados. Em primeiro lugar, 1,4-distyryl-2 ,5-bis (arylethynyl) benzeno cruciforms 1-3 (Figura 1) são usadas para discriminar entre ácidos carboxílicos estruturalmente relacionados A1-A10 mostrados na Figura 3. Em seguida, com base cruciforme benzobisoxazolo 4 (Figura 1) foi usado para analisar os ácidos borónicos B1-B9 (Figura 4). Finalmente, cruciforme 4 é utilizado em combinação com ácidos borónico B1 e B5 para analisar analitos amina mostrados na Figura 5.
Usando fluoróforos cruciformes 1-3 em seis diferentes solventes, as respostas fluorescentes foram encontrados para ser dependente da concentração e da identidade estrutural de um ácido carboxílico. Figura 3B mostra a emissão de cor gravada digitalmente de todos fluororo, combinações de ácidos carboxílicos de solventes. Thé matriz apresenta 18 cores de emissão característicos por analito, que podem ser utilizados para caracterizar um único analito. Utilizando os valores de a emissão de cor R / G / B, todos os analitos podem ser distinguidas relativamente aos ácidos carboxílicos A1-A10 e identificado como mostrados no gráfico de autocorrelação na Figura 3C.
Utilizando um processo completamente análogo, os ácidos borónicos B1-B9 são prontamente discriminadas entre si, utilizando 4 cruciforme, como evidenciado por um painel de cor da emissão e do gráfico de correlação mostrado na Figura 4.
Análise de aminas é conseguida utilizando complexos formados in situ de cruciforme 4 com um grande excesso de ácido borónico aditivos B1 e B5. Actualmente, a estrutura destes complexos são desconhecidas, embora provavelmente envolvem ou coordenativa ligação NB, ou algum tipo de ligação de hidrogénio entre os ácidos borónicos e os átomos de azoto no cruciforme. Estes complexos - cujas cores de emissão são diferentes daquelas do cruciforme puro - pode responder aos analitos de amina de duas maneiras. Aminas mais básicos do que piridina (compostos N1-N3 na Figura 5) deslocar cruciforme 4 a partir dos seus complexos com os aditivos de ácido borónico, regenerando as cores de emissão de 4 puro cruciforme não complexado. Por outro lado, espécies menos de base (ou seja, derivados de anilina e ureias substituídas, N4-N12, na Figura 5), parecem ligar-se ao 4 · n ArH (OH) 2, complexo sem a destruir, o que resulta de eventos na modulação do complexo de a emissão de fluorescência. Portanto, a detecção indireta metodologia é caracterizado por um efeito de nivelamento, os analitos em que acima de certo limiar de basicidade já não podem ser discriminados entre si.
Figura 1. Fluorophores cruciforme 1-4, bom base em 1,4-distyryl-2 ,5-bis (arylethynyl) benzeno (1-3) e benzobisoxazolo (4) núcleos, podem ser utilizados para distinguir qualitativamente os ácidos carboxílicos estruturalmente relacionados, ácidos borónicos, aminas, e outros analitos. Clique aqui para ver maior figura .
Figura 2. Configuração para tirar fotos digitais de cor emissão e transformação em valores de R / G / B.
Figura 3. (A) Investigado ácidos carboxílicos. (B) Matriz de fotografias digitais formadas por XF 1-3, utilizando seis diferentes solventes e dez difácidos carboxílicos rentes (- = referência A1 = ácido 4-hidroxibenzóico; A2 = ácido 4-hidroxifenilacético; A3 = ibuprofeno; A4 = aspirina; A5 = ácido fenilacético; A6 = ácido 4-clorofenilacético, A7 = ácido benzóico; A8 = 3 ,5-dihydroxybenzoic; A9 = ácido 2,4-diclorobenzóico; A10 = ácido 5-iodosalicylic); fotografias digitais foram tiradas sob irradiação de luz negra (comprimento de onda de excitação 365 nm) (C) enredo Autocorrelation formado a partir das respostas fluorescentes (codificado. nos valores de R / G / B) dos ácidos carboxílicos A1-A10 a partir da matriz no lado esquerdo. O eixo z representa o desvio padrão relativo dos valores de R / G / B para A1 ácido carboxílico. Clique aqui para ver a figura maior .
Figura 4. Discriminação de estruturally estreitamente relacionados ácidos organoboronic B1-B9 (à esquerda) pode ser conseguido usando as soluções de cruciforme 4 em vários solventes (painel central; TCB = 1,2,4-triclorobenzeno, CH = ciclo-hexano, DCM = diclorometano; CB = clorobenzeno; AN = aceto-nitrilo). No diagrama de direito, a correlação de vários analitos "valores R / G / B. Clique aqui para ver a figura maior .
Figura 5. Discriminação de aminas orgânicas e ureias N1-N12, utilizando um sistema de detecção de híbridos de cruciforme composto 4 e ácido borónico aditivos B1 e B5.
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Discussion
Os protocolos para a discriminação qualitativa descrito neste artigo e vídeo têm um potencial significativo em análises de rotina de qualidade, onde até mesmo um operador minimamente treinado pode discernir as diferenças na composição, ou desvios de uma fórmula bem definida. Praticidade desta técnica poderia ser melhorada usando câmeras de celulares simples, que, em combinação com o software padrão e de reconhecimento de imagem, como o Google Goggles, poderia coincidir com as cores de emissões gravadas no banco de dados de composições conhecidas. Simples fotografia de cores de emissão é de aproximadamente duas ordens de grandeza mais rápida que a análise por espectroscopia de emissão de fluorescência rigorosa, e em muitos casos pode corresponder espectroscopia na sua capacidade para distinguir entre diferentes analitos.
Embora os protocolos apresentados são altamente selectivos em diferenças estruturais entre os analitos mais exigentes, eles não são muito sensíveis. Normalmente, as concentrações do analito de vários gram por litro são necessários para modular as cores de emissão cruciforms. Assim os nossos métodos não são susceptíveis de desempenhar um papel em análises de componentes vestigiais. No entanto, sua força reside na análise de espécies que estão disponíveis em grandes quantidades, mas são sensíveis à decomposição ou falsificação: produtos farmacêuticos, aditivos alimentares, produtos químicos básicos, ou bebidas alcoólicas.
No entanto, fluorophores 1-4 poderia em princípio ser tornada mais sensível, aumentando as afinidades de ligação para analitos. A sua piridina e funcionalidades amina são de natureza básica, a modificação do anel de piridina ou de anilina para funcionalidades mais específicas ou alcalino seria um começo promissor para diminuir os limites de detecção. Por exemplo, 2-metil-piridina e 2,6-dimetilpiridina é mais alcalino do que a piridina e, por conseguinte, a interacção dos analitos acídicos e fluoróforo deve melhorar. Outra maneira para melhorar a detecção seria a utilização de uma funcionalidade de guanidinaem vez da amina alquilada. Por fim, a sensibilidade do sistema de detecção de ácido 4/boronic auto-montagem pode ser melhorada através de comutação a partir do ácido borónico de uma fonte de boro mais electrofílico, tais como PhBF 2, o que iria aumentar a complexação constante para o complexo. Várias dessas rotas sintéticas estão em andamento em nossos laboratórios.
Ressalva existe: a análise do sinal fluorescente gravado com uma câmera digital é dependente do espaço de cor e velocidade do obturador, de acordo com nossos resultados recentes 15 Portanto, os valores RGB de uma cor emissão diferem um pouco, dependendo dos ajustes de câmera.. Os seguintes ajustes podem ser feitos na maioria das câmeras: balanço de branco, velocidade do obturador, sensibilidade do filme, a abertura focal, formato de dados (arquivos RAW ou arquivos JPEG) e espaço de cor (ou seja, sRGB, Adobe RGB, ou ProPhotoRGB). A melhor estratégia para garantir a constância da resposta de cor emissão é manter o equilíbrio do branco, o filmesensibilidade, e a abertura focal constante e apenas variar a velocidade do obturador. A maioria dos problemas são resolvidos ao transformar os valores RGB em coordenadas do CIE LUV espaço de cor e usar apenas a tonalidade coordena u 'v', sem qualquer informação de brilho. Para esta transformação, é importante conhecer o espaço de cor da imagem gravada. Usando luminosidade removido coordenadas de cor, a identificação de uma substância desconhecida é muito melhor quando se tem imagens gravadas com diferentes intensidades RGB.
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Disclosures
Não temos nada a divulgar.
Acknowledgments
Trabalho no laboratório de Bunz no Instituto de Tecnologia da Geórgia foi apoiado em parte pela National Science Foundation (NSF-CHE 07502753) eo trabalho na Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg foi financiado pelo "Struktur und Innovationsfond des Landes Baden-Württemberg". Trabalho no laboratório de Miljanić na Universidade de Houston foi financiado pelo programa National Science Foundation CARREIRA (CHE-1151292), a Fundação Welch (concessão não. E-1768), da Universidade de Houston (UH) e seu programa pequeno Grant, e Centro Texas para Supercondutividade em UH.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Cyclohexane (CH) | Mallinckrodt | 4878-02 | |
| Chlorobenzene (CB) | JT Baker | 9179-1 | |
| 1,2,4-Trichlorobenzene (TCB) | Alfa Aesar | 19390 | |
| Dichloromethane (DCM) - Miljanić | Mallinckrodt | 4879-06 | |
| Acetonitrile (AN) | Mallinckrodt | 2856-10 | |
| Chloroform (CF) | Mallinckrodt | 4440-19 | |
| Dichloromethane (DCM) - Bunz | Sigma Aldrich | 24233 | |
| Ethyl Acetate (EtOAc) | Brenntag | 10010447 | Additional distillation |
| Acetonitrile (AN) | Sigma Aldrich | 34851 | |
| Dimethylformamide (DMF) | Sigma Aldrich | 38840 | |
| 2-Propanol (iPrOH) | Ruprecht-Karls Universität Heidelberg, Zentralbereich Neuenheimer Feld | 69595 | |
| Methanol (MeOH) | VWR | 20847.295 | |
| 4-Hydroxybenzoic Acid (A1) | Fluka | 54630 | |
| (4-Hydroxyphenyl)acetic Acid (A2) | Sigma Aldrich | H50004 | |
| Ibuprofen (A3) | ABCR | AB125950 | |
| Aspirine (A4) | Sigma Aldrich | A5376 | |
| Phenylacetic Acid (A5) | Sigma Aldrich | P16621 | |
| 4-Chlorophenylacetic Acid (A6) | Sigma Aldrich | 139262 | |
| Benzoic Acid (A7) | Merck | 8222571000 | |
| 3,5-Dihydroxybenzoic Acid (A8) | Sigma Aldrich | D110000 | |
| 2,4-Dichlorobenzoic Acid (A9) | Sigma Aldrich | 139572 | |
| 2-Hydroxy-5-iodobenzoic Acid (A10) | Sigma Aldrich | I10600 | |
| 2,6-Dichlorophenylboronic Acid (B1) | TCI | D3357 | |
| 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylboronic Acid (B2) | Sigma Aldrich | 471070 | |
| 4-Mercaptophenylboronic Acid (B3) | Sigma Aldrich | 524018 | |
| 4-Methoxyphenylboronic Acid (B4) | TCI | M1126 | |
| Benzeneboronic Acid (B5) | Alfa Aesar | A14257 | |
| Cyclohexylboronic Acid (B6) | Sigma Aldrich | 556580 | |
| 3-Pyridylboronic Acid (B7) | Sigma Aldrich | 512125 | |
| 4-Nitrophenylboronic Acid (B8) | Sigma Aldrich | 673854 | |
| Pentafluorophenylboronic Acid (B9) | Sigma Aldrich | 465097 | |
| Triethylamine (N1) | Alfa Aesar | A12646 | |
| Piperidine (N2) | JT Baker | 2895-05 | |
| Piperazine (N3) | Aldrich | P45907 | |
| 1,4-Diaminobenzene (N4) | Alfa Aesar | A15680 | |
| 1,3-Diaminobenzene (N5) | Eastman | ||
| 1,2-Diaminobenzene (N6) | TCI | P0168 | |
| 4-Methoxyaniline (N7) | Alfa Aesar | A10946 | |
| Aniline (N8) | Acros | 22173-2500 | |
| 4-Nitroaniline (N9) | Alfa Aesar | A10369 | |
| N,N-Diphenylurea (N10) | Alfa Aesar | A18720 | |
| N,N-Dimethylurea (N11) | Alfa Aesar | B21329 | |
| Urea (N12) | Mallinckrodt | 8648-04 | |
| Canon EOS 30D (objective EFS 18-55 mm zoom lens) | Canon | ||
| Canon EOS Rebel T3i (objective EFS 18-55 mm zoom lens) | Canon | ||
| FujiFilm FinePix S9000 | Fuji |
References
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