Mikrofluidiske samkulturmodeller for dissekering av immunresponsen i in vitro tumormikromiljøer

I en alder av immunterapi og encellet genomisk profilering, krever kreftbiologi nye in vitro og beregningsverktøy for å undersøke tumor-immungrensesnittet i en riktig spatiotemporal kontekst. Vi beskriver protokoller for å utnytte tumorimmune mikrofluidiske kokulturer i 2D- og 3D-innstillinger, kompatible med dynamisk, multiparametrisk overvåking av cellulære funksjoner.