세포질 DNA 검출 진학의 자극<em> 체외</em>와<em> 생체</em
Summary
프로토콜의 목적은 세포 및 생체 내에서 세포 내 DNA의 촬상 경로를 자극하는 최적의 방법을 사용하는 것이다. 이것은 블런트 엔드 라이 게이션시 긴 이중 가닥 DNA의 생성을 향상시킴으로써 달성된다. 세포 또는 마우스는 지질 형질 감염 시약을 이용하여 형질 전환된다.
Abstract
효율적 선천성 면역 반응을 자극하기 위해, DNA는 충분한 길이 여야 순도. 우리는 필요한 특성을 갖는 이중 가닥 DNA (dsDNA)를 검출 경로가 저렴하고 용이하게 생성 할 수있는 세포 내 DNA를 자극하는 방법을 제시한다. 단, 합성 올리고 뉴클레오티드 (않은 CpG 모티프를 결여한다)의 concatemerization으로 dsDNA는 세포질 DNA 감지 경로를 활성화하기에 충분한 길이로 생성 될 수있다. 이 프로토콜은 효율적인 결찰 발생하기위한 환경을 제공하는 폴리에틸렌 글리콜의 존재 (PEG)의 올리고 뉴클레오티드의 블런트 엔드 라이 게이션을 포함한다. dsDNA concatemers의 표준 프로토콜에 의해 형질 전환 체외에서 선천성 면역 반응을 시뮬레이션하기 위해, 페놀 / 클로로포름 추출에 의해 정제하여 다음을 사용할 수있다. 이 DNA는 또한 예를 들어, 마우스의 귀에 귓바퀴에 피내 주사함으로써 생체 내에서의 선천성 면역을 자극하는 데 사용될 수있다. 으로concatemerization 프로세스 및 후속 자극 프로토콜을 표준화하고, 선천성 면역계의 신뢰성 및 재현성 활성화가 제조 될 수있다.
Introduction
DNA는 진핵 생물이 특정 구획 유지 모든 생물 세포의 중요한 구성 요소입니다. 이러한 구획화가 고장 경우 또는 선천성 면역 시스템의 한 기능을 확인하는 것입니다 이물질은 실제 외부 장벽의 위반을 통해 생물체에 도입 될 때. 인체 올바른 구획화 벗어날 수도 DNA의 소량이 저하 돕기 위해 존재하는 단백질들이있다; DNase의 I, II 및 III는 각각, 플라즈마, 엔도 솜 및 세포질에서 DNA를 분해. 그러나, 선천성 면역 시스템이 추가 핵 DNA에 응답하는지 DNase의 II를 결핍 된 마우스는 제안 인터페론 하나의 과도한 생산으로 인한 심한 빈혈 죽는 것이 보였다. 이 응답은 심지어 수신자 같은 수용체 신호 용량을 완전히 결핍 아르 쥐에서 발생합니다. 많은 연구는 지금 인터페론 유전자 (STING) 2 TANK 결합 키나제 1 (TB의 자극을 보여 주었다K1) 3은 세포질에서 DNA의 검출에이 신호 전달 경로는 인터페론 조절 인자 (IRF) -3 사를 활성화하는 것이 포함된다. 사이토 카인, 케모카인, 및 인터페론 유전자의 후속 IRF3 의존적 전사가 병원체 또는 위험 관련 분자 패턴 (PAMP 또는 DAMP) (5) 중 하나에 대한 선천성 면역 반응의 특징이다.
세포 내 핵산 검출 경로를 연구하는 욕구는 다른 선천성 면역 반응을 활성화하지 않고 세포 내로 DNA 또는 RNA를 도입하여 세포를 자극 견고하고 재생 가능한 방법을 개발할 필요하게되었다. STING / TBK1 / IRF3 경로를 자극 할 수있는 한 가지 방법은이 같은 DNA-PK, IFI16 및 CGAS 6-8로 DNA 센서에 의해 액세스 할 수있는 세포질로 핵산을 제공하는 양이온 성 지질 형질 전환 시약을 사용하는 것입니다.
현재 EFF을 허용하는 것으로 이해되는 DNA의 특성다른 경로의 자극없이 세포질 선천성 면역 반응의 icient 활성화 된 CpG의 길이, 질량, 순도, 및 부족 4,7,9 모티프입니다. 합성 올리고 뉴클레오티드가 DNA 서열 최적화 및 순수한 화학 종으로 제조 할 수 있도록 같은 선천성 면역 반응을 생성하는 목적에 매우 적합하다. 45 염기쌍 면역 자극 DNA (ISD) 서열은 이러한 목적에 적합 된 CpG 서열이없는 것으로 홍길동 외. (4)에 의해 확인되었다. 이 dsDNA 순서는, 그렇지 않으면 무작위와의 CpG 모티프의 부족을 넘어 특별한 기능이 없습니다. 우리는 훨씬 더 긴 가닥으로 ISD 올리고 뉴클레오타이드를 concatemerizing 의해 자극 (7)의 크기를 증가 시킨다는 것을 발견 하였다. concatemerized ISD의 세대는 세포질 선천성 면역 반응을 자극하므로 유용합니다. 여기에서는이 시약을 제조하는 프로토콜을 제시하고는 DNA에서 감지 경로를 활성화 할 수있는 방법생체 내에서뿐만 아니라 체외.
참고 : 모든 동물 연구 승인 기관 프로토콜 및 동물 관리 지침에 따라 수행된다.
Protocol
Representative Results
Discussion
여기에 설명 된 프로토콜은 세포 유형의 넓은 범위에서와 생체 내에서 재현 가능한 결과와 세포질 선천성 면역 반응을 자극하는 dsDNA를 생성하는 데 사용된다. 사용 된 주 기판 시약 합성 올리고 뉴클레오티드이므로, 다른 DNA 서열 또는 화학적 변형을 이용하여 본 시스템의 유연성이있다. 그것은 예를 들어 형광 라벨 또는 현지화를 추적 또는 다른 생체 분자와의 상호 작용을 평가하기 위해…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
저자는 수신 확인이 없습니다.
Materials
| Forward Primer | Integrated DNA technologies | n/a | TACAGATCTACTAGTGATCTATGACTGATCTGTACATGATCTACA |
| Reverse Primer | Integrated DNA technologies | n/a | TGTAGATCATGTACAGATCAGTCATAGATCACTAGTAGATCTGTA |
| PEG8000 | Sigma-Aldrich | P-4463 | |
| Molecular biology grade water | Sigma-Aldrich | W4502-1L | |
| T4 Polynucleotide Kinase | Promega | M4101 | |
| T4 DNA Ligase | Promega | M1801 | |
| Phenol:Chloroform | Fisher Chemical | BPE1752p-400 | |
| Chloroform | Fisher Chemical | C/4960/PB08 | |
| Ethanol | Sigma-Aldrich | 32221-2.5L | |
| DNA gel loading buffer | New England biolabs | B7021S | |
| Agarose | Bioline | BIO-41025 | |
| Optimem | Life Technologies | 11058021 | |
| TransIT-LT1 | Mirus Bioscience | MIR 2300 | |
| Hamilton Syringe | Hamilton | 80901 Model 1705 | |
| 30G needles | BD bioscience | 304000 | |
| SYBR Safe DNA gel stain | Life Technologies | S33102 | |
| Rneasy Plus Mini Kit | Qiagen | 74134 | |
| Oligo(dT) primer | Thermo Scientific | SO131 | |
| dNTP mix | Fermentas | R0192 | |
| Super Script III reverse transcriptase | Life Technologies | 56575 | |
| First strand cDNA synthesis buffer | Life Technologies | y02321 | |
| SybrGreen qPCR Fast master mix | Applied Biosystems | 4385612 | |
| cxcl10 murine forward primer | Integrated DNA technologies | n/a | ACTGCATCCATATCGATGAC |
| cxcl10 murine reverse primer | Integrated DNA technologies | n/a | TTCATCGTGGCAATGATCTC |
| il6 murine forward primer | Integrated DNA technologies | n/a | GTAGCTATGGTACTCCAGAAGAC |
| il6 murine forward primer | Integrated DNA technologies | n/a | GTAGCTATGGTACTCCAGAAGAC |
References
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