Создание мышей экспериментальной аневризмы брюшной аорты с эластазы
Summary
Это видео показывает, как вызвать аневризмы брюшной аорты (ААА) у мышей с помощью переходных внутрипросветный вливание эластазы поджелудочной железы свиньи в инфраренального сегмент брюшной аорты. Модель имеет возможность добавлять широкий понимание патобиологии AAA в связи с появлением многочисленных трансгенных мышей и гена нокаутом.
Abstract
Переходные внутрипросветный вливание эластазы поджелудочной железы свиньи в инфраренального сегмент брюшной аорты является наиболее широко используемой модели животных аневризмы брюшной аорты (ААА) с тех пор как он был впервые описан у крыс Anidjar и коллег. 1 обоснованием для его развития была основана по нарушается характер эластина наблюдается в Зенитных орудий. Это крыса модель была модифицирована для производства Зенитных орудий в инфраренального области аорты мышей. 2 модели имеет возможность добавить широкую понимание патобиологии AAA в связи с появлением многочисленных трансгенных мышей и гена нокаутом. Более того, жизнеспособную платформу для тестирования потенциальных терапевтических агентов для AAA. В этом видео, мы демонстрируем эластазы инфузии AAA процедура, используемая в нашей лаборатории.
Мыши наркозом использованием 2,5% изофлуран и лапаротомии осуществляется в стерильных условиях. Брюшной aortais изолированы с помощью операционной стереомикроскопа (Leica). После размещения временных лигатуры вокруг проксимальных и дистальных аорты, aortotomy создается в области бифуркации с кончика 30-иглы. Тепло-конический сегмент ПЭ-10 полиэтиленовые трубы вводится через aortotomy и закреплены. Просвет аорты впоследствии перфузии в течение 5-15 минут при 100 мм рт физиологическим раствором содержащего типа я свиной поджелудочной эластазы (4,5 Ед / мл, Sigma Chemical Co.) После удаления катетера перфузии, aortotomy отремонтирован без сужения просвета.
Protocol
Discussion
Предыдущие исследования отметили значительные партии к много изменений в ААА развития различных коммерческих препаратов эластазы 3. Таким образом, очень важно следить партий изделий, а также иметь соответствующие контрольные группы для того, чтобы документ способность подгото?…
Offenlegungen
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Работа выполнена при поддержке гранта SCCOR "AAA заболевания: механизмы, стратификация, и лечение» (P50 HL083800-03) из Национального института здоровья
Materials
| Material Name | Typ | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| Type I porcine pancreatic elastase | Reagent | Sigma | E1250 | |
| polyethylene tubing (PE-10) | CLAY ADAMS | 427400 | ||
| CHANGE-A-TIP | Bovie | 18010-00 (FST) | cautery knife | |
| LEICA MZ6 | Leica | stereomicroscope | ||
| LEICA DFC290HD | Leica | USB camera | ||
| Image Pro Express ver. 6.0 | Media Cybernetics | software |
Referenzen
- Anidjar, S., Salzmann, J. L., Gentric, D. Elastase-induced experimental aneurysms in rats. Circulation. 82 (3), 973-973 (1990).
- Pyo, R., Lee, J. K., Shipley, J. M. Targeted gene disruption of matrix metalloproteinase-9 (gelatinase B) suppresses development of experimental abdominal aortic aneurysms. J Clin Invest. 105 (11), 1641-1641 (2000).
- Carsten, C. G., Calton, W. C., Johanning, J. M. Elastase is not sufficient to induce experimental abdominal aortic aneurysms. J Vasc Surg. 33 (6), 1255-1255 (2001).
