Summary

Bassissimo ingresso il sequenziamento del genoma libreria preparazione da un singolo esemplare di Tardigrade

Published: July 15, 2018
doi:

Summary

Contaminazione durante il sequenziamento genomico di organismi microscopici rimane un grande problema. Qui, vi mostriamo un metodo per sequenziare il genoma di un Tardigrada da un singolo esemplare con appena 50 pg di DNA genomic senza amplificazione intero genoma per ridurre al minimo il rischio di contaminazione.

Abstract

I tardigradi sono animali microscopici che entri in uno stato di ametabola anhydrobiosis chiamato fronte di essiccazione e può tornare al loro stato originale quando l’acqua è fornita. Il sequenziamento genomico di microscopici animali come i tardigradi rischi la contaminazione batterica che a volte porta a interpretazioni errate, ad esempio, per quanto riguarda il limite di trasferimento genico orizzontale in questi animali. Qui, forniamo un metodo di input ultrabasso per sequenziare il genoma di Tardigrada, Hypsibius dujardini, da un singolo esemplare. Impiegando rigorosa esclusione di lavaggio e contaminante insieme ad un’efficiente estrazione del 50 ~ 200 pg DNA genomico da un singolo individuo, abbiamo costruito una biblioteca sequenziata con uno strumento di sequenziamento del DNA. Queste librerie sono state altamente riproducibile e imparziale, e un’analisi informatica della sequenza si legge con altri genomi di H. dujardini ha mostrato una quantità minima di contaminazione. Questo metodo può essere applicato per i tardigradi saggiati che potrebbero non essere sequenziati utilizzando metodi precedenti.

Introduction

I tardigradi sono animali microscopici che possono entrare in uno stato di ametabola chiamato anhydrobiosis quando essiccazione di fronte. Recuperano dall’assorbimento di acqua1,2. Nello stato ametabola, i tardigradi sono in grado di tollerare i vari ambienti estremi, quali temperature estreme pressioni e3 4,5, un alto dosaggio di luce ultravioletta6, raggi x e raggi gamma 7 , 8e9di spazio cosmico. Dati genomici sono un fondamento indispensabile per lo studio dei meccanismi molecolari della anhydrobiosis.

Precedenti tentativi di sequenziare il genoma di tardigradi hanno mostrato segni di contaminazione batterica10,11,12,13,14. Sequenziamento genomico da tali piccoli organismi richiede un gran numero di animali ed è soggetto a contaminazione batterica; di conseguenza, abbiamo precedentemente stabilito un protocollo di sequenziamento utilizzando un metodo di input ultrabasso a partire da un singolo esemplare di Tardigrada, per ridurre al minimo il rischio di contaminazioni15. Utilizzando questi dati, abbiamo condotto ulteriormente una nuova sequenza di alta qualità e riassemblaggio del genoma di H. dujardini16,17. Qui descriviamo in dettaglio questo metodo di sequenziamento genomico da un singolo individuo tardigrade (nella figura 1). La convalida di questo metodo di sequenziamento è oltre il focus di questo lavoro e già è stata accuratamente esaminata nella nostra precedente relazione16.

Questo metodo è composto di due parti: l’isolamento di un singolo Tardigrada con il più basso possibile di contaminazione, l’estrazione di alta qualità dei livelli di pittogramma del DNA. Il Tardigrada è affamato e sciacquare accuratamente con acqua, così come gli antibiotici e osservato sotto un microscopio con ingrandimento X 500 per garantire la rimozione di qualsiasi contaminazione batterica. Misurazioni e stime precedenti indicano che un singolo individuo di Tardigrada contiene circa il 50-200 pg di genomic DNA16, che viene estratta per cracking l’esoscheletro di chitina dai cicli di gelo-disgelo o di omogeneizzazione manuale. Il DNA di genomic è presentato alla costruzione della libreria e sequenziato su uno strumento di sequenziamento del DNA. Un’analisi informatica ulteriori Mostra sequenziamento di alta qualità, così come i bassi livelli di contaminazione rispetto ai precedenti progetti di sequenziamento tardigrade.

Protocol

1. preparazione Preparare il gel di agarosio al 2% utilizzando acqua distillata (DW) come il solvente contenuto in una piastra di coltura plastica 90 mm e 10 mL di una cocktail con DW penicillina/streptomicina 1%. Il gel può essere conservato per 2-3 settimane in un incubatore a 18 ° C.Nota: Evitare qualsiasi deposito del gel sotto i 10 ° C, per la bassa temperatura si ridurrà il gel di agarosio, risultante in un minuscolo gap tra il gel e la parete del piatto di cultura in cui i tardigradi possono esse…

Representative Results

Esclusione delle sostanze contaminanti: Questo protocollo prevede un lavaggio accurato del Tardigrada e una sterilizzazione con antibiotici cura per minimizzare la contaminazione. Implica anche un processo di verifica visivo per assicurare la completezza di questi processi. Un’immagine del microscopio fatta durante la convalida (punto 2.4 del protocollo) è illustrata nella Figura 2…

Discussion

Contaminazione batterica rappresenta una minaccia per il sequenziamento genomico di organismi microscopici. Mentre gli studi precedenti sul sequenziamento del genoma tardigrade hanno filtrato contaminazione utilizzando metodi informatica vasto12,20, abbiamo sequenziato il genoma da un singolo individuo per ridurre al minimo il rischio di contaminazioni. Poiché un singolo Tardigrada contiene circa il 50-200 pg di genomic DNA16 ed è racchi…

Offenlegungen

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Gli autori ringraziano Nozomi Abe, Yuki Takai e Nahoko Ishii per il loro supporto tecnico nel sequenziamento genomico. Quest’opera è stata sostenuta di sovvenzione per la società del Giappone per la promozione della scienza (JSPS) Research Fellow, sovvenzione dai KAKENHI per giovani scienziati (No.22681029) e KAKENHI sovvenzione per la ricerca scientifica (B), no. 17 H 03620 da JSP, da un Sovvenzione per progetti di ricerca di scienza base da The Sumitomo Foundation (No.140340) e in parte da fondi di ricerca dal governo della Prefettura di Yamagata e città di Tsuruoka, Giappone. Chlorella vulgaris utilizzata per alimentare i tardigradi è stato fornito per gentile concessione di clorella Industry Co. Ltd.

Materials

SZ61 microscope OLYMPUS
BactoAgar Difco Laboratories 214010
Penicillin Streptomycin (10,000 U/mL) Gibco by life technologies 15140-148
VHX-5000 System Keyence
0.2mL Silicone coating tube Bio Medical Science BC-bmb20200
Quick-DNA Microprep Kit ZYMO Research D3021 Use of this kit is absolutey critical; see step 3.1
1.5 mL microtube greiner bio-one 616-201 See 4.1.1
HIgh speed refrigerated micro centrifuge TOMY MX-307
Covaris M220 Covaris Inc. 4482277
ThruPLEX DNA-Seq kit Rubicon Genomics CAT. NO. R400406 Use of this kit is absolutey critical; see step 4.2
Thermal Cycler Bioer Technology TC-96GHbC
AMPure XP reagent BECKMAN COULTER Life Science A63881
Ethanol Wako 054-027335
EB buffer QIAGEN 19086
2200 TapeStation Agilent G2965AA 
D1000 Reagents Agilent 5067-5583
D1000 ScreenTape Agilent 5067-5582
Qubit dsDNA BR Buffer/Reagent ThermoFisher Scientific Q32850
Cubee Mini-Centrifuge RecenttecGenereach R5-AQBD01aqbd
MiSeq 600 cycle v3 Illumina Inc. MS-102-3003
MiSeq Sequencer Illumina Inc. SY-410-1003

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Diesen Artikel zitieren
Yoshida, Y., Konno, S., Nishino, R., Murai, Y., Tomita, M., Arakawa, K. Ultralow Input Genome Sequencing Library Preparation from a Single Tardigrade Specimen. J. Vis. Exp. (137), e57615, doi:10.3791/57615 (2018).

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