Summary

Dispositif microfluidique pour Recréer un microenvironnement des tumeurs<em> In vitro</em

Published: November 20, 2011
doi:

Summary

Nous présentons la procédure pour la fabrication et le fonctionnement d'un dispositif microfluidique qui recrée hétérogènes micro-environnements tumoraux<em> In vitro</em>. La variabilité dans l'apoptose au sein du tissu tumoral a été quantifiée en utilisant des colorants fluorescents et le coefficient de diffusion effectif de la doxorubicine médicament chimiothérapeutique dans le tissu tumoral a été évalué.

Abstract

Nous avons développé un dispositif microfluidique qui imite la livraison et la clairance systémique de médicaments hétérogènes tridimensionnels tissus tumoraux in vitro. Les éléments nutritifs fournis par le système vasculaire ne parviennent pas à atteindre toutes les parties de tumeurs, ce qui donne lieu à des micro-environnements hétérogènes constitués de types de cellules viables, de repos et nécrotiques. Médicaments contre le cancer ne parviennent pas à pénétrer efficacement et de traiter tous les types de cellules en raison de cette hétérogénéité. Des monocouches de cellules cancéreuses ne pas imiter cette hétérogénéité, il est difficile de tester des médicaments anticancéreux avec un modèle in vitro approprié. Nos dispositifs microfluidiques ont été fabriquées à partir de PDMS en utilisant la lithographie douce. Multicellulaires sphéroïdes tumoraux, formées par la méthode de la goutte suspendue, ont été insérés dans des chambres de contrainte et rectangulaires sur le dispositif de perfusion et maintenu à support continu sur un côté. La forme rectangulaire des chambres sur le dispositif créé dégradés linéaires dans les tissus. Colorants fluorescents ont été utilisés pour quantifier ela variabilité e dans l'apoptose dans les tissus. Les tumeurs de l'appareil ont été traités avec la doxorubicine fluorescente chimiothérapeutique drogue, time-lapse microscopie a été utilisé pour contrôler sa diffusion dans les tissus, et le coefficient de diffusion effectif a été estimé. La méthode de la goutte suspendue a permis la formation rapide de sphéroïdes uniformes de plusieurs lignées de cellules cancéreuses. Le terminal est activée croissance des sphéroïdes pour un maximum de 3 jours. Les cellules se trouvant à proximité de faire circuler l'agent apoptotique sont très peu et loin de ceux de la chaîne sont plus apoptotique, ainsi fidèlement imitant les régions adjacentes dans les tumeurs des vaisseaux sanguins. La valeur estimée du coefficient de diffusion d'accord avec la doxorubicine une valeur précédemment rapportés dans le cancer du sein humain. Parce que la pénétration et la rétention de médicaments dans les tumeurs solides affecte leur efficacité, nous pensons que ce dispositif est un outil important pour comprendre le comportement de la drogue, et qui développe des thérapies contre le cancer.

Protocol

1. Fabrication de périphériques La réplication des caractéristiques microfluidiques dans les matériaux élastomères est basée sur la méthode décrite par Duffy et al 1. Élastomère Mix (polydiméthylsiloxane; PDMS) et l'agent de durcissement à partir du Kit élastomère de silicone (Dow Corning, Midland, MI) dans un rapport pondéral de 9:1 à verser sur le maître pour former une couche de 4 mm d'épaisseur. Dégazer pour enlever les bulles d…

Discussion

La vascularisation des tumeurs sont rares et mal développés 7,8. Il ya des régions éloignées (> 100 um) à partir des vaisseaux sanguins qui sont inaccessibles aux nutriments et les médicaments fournis si le 9 vasculaire. Le micro-environnement hétérogène résultant contribue à l'efficacité limitée de plusieurs agents chimiothérapeutiques 10. Le dispositif microfluidique développée ici recrée un microenvironnement tumoral hétérogène, caractérisée par la prolif…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Ce travail a été soutenu par l'Institut national de la santé de subvention # 1R01CA120825-01A1, la recherche biomédicale en collaboration (PRC) de l'Université du Massachusetts à Amherst, et la bourse Isenberg pour Bhushan J. Toley. Nous tenons à souligner la précieuse contribution de James Schafer, le vidéaste, le narrateur, et rédacteur en chef de cette vidéo.

Materials

Name of reagent Company Catalog number Comments
Silicone elastomer kit Ellsworth Adhesives 184 Sil Elast Kit  
Miltex biopsy punch MedexSupply MTX-33-31AA 1.5 mm
PTFE tubing Cole Parmer EW-06417-31 0.032″ ID
Male luer lock connector Qosina 65111  
Barbed female luer lock connector Qosina 11556  
Shut-off valve Idex Health and Science P-721  
Y-connector Idex Health and Science P-513  
20G 1.5″ needles BD Bioscience 305176  
Trypsin-EDTA Invitrogen 25300-054  
HEPES Sigma H-4034  
CaspGLOW Fluorescein Biovision K183-25  
CaspGLOW Red Biovision K193-25  
Doxorubicin Hydrochloride Sigma 44583  
LS174T ATCC CCL-188 Human Colon Carcinoma cell line
T47D ATCC HTB-133 Human Ductal Carcinoma cell line
MDA-MB-231 ATCC HTB-26 Human Mammary Adenocarcinoma cell line

References

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Citer Cet Article
Toley, B. J., Ganz, D. E., Walsh, C. L., Forbes, N. S. Microfluidic Device for Recreating a Tumor Microenvironment in Vitro. J. Vis. Exp. (57), e2425, doi:10.3791/2425 (2011).

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