إنتاج النسخ المعيبة للفيروسات الارتدادية التي ترنسفكأيشن عابر للخلايا 293T

Summary

يوضح هذا الأسلوب وسيلة فعالة لإعداد النسخ المتماثل أو المعيبة مخزونات فيروس ترميز الجين الورمي الإنسان ، واستخدمت لاحقا لتحريض مرض التكاثر النقيي في نموذج الفأر.

Abstract

لدينا مختبر دراسات الأمراض التي يسببها الإنسان من خلال التكاثر النقيي المسرطنة مثل BCR – ABL أو مستقبلات عامل النمو المشتق المسرطنة (ZNF198 – FGFR1 ، BCR – PDGFRα ، الخ). ونحن قادرون على نموذج ودراسة الأمراض التي تصيب البشر ، كما هو الحال في نموذج الفأر لدينا ، عن طريق زرع خلايا نخاع العظم المصاب سابقا مع الارتجاعي التعبير عن الجين الورمي في المصالح. النسخ المتماثل أو المعيبة الارتجاعي ترميز الجين الورمي الإنسان وتنتج علامة (GFP ، RFP ، والمضادات الحيوية الجينات المقاومة ، الخ) عن طريق بروتوكول ترنسفكأيشن عابرة باستخدام الخلايا 293T ، من حقوق الإنسان الكلوي خط الخلايا الظهارية تحويلها من قبل الجين المنتج E1A اتش. 293 الخلايا لديها خاصية غير معتادة للغاية التي يجري transfectable فوسفات الكالسيوم (كابو ₄₎ ، مع ما يصل الى 50-80 ٪ كفاءة ترنسفكأيشن يمكن بلوغه بسهولة. هنا ، وشارك في 293 transfect نحن مع الخلايا ناقلات فيروسات التعبير عن الجين الورمي من الفائدة والبلازميد التي تعبر عن وظائف التغليف هفوة ، بول الحياة الفطرية ، مثل الجينوم واحدة والتغليف يبني القات أو PCL ، في هذه الحالة EcoPak البلازميد. كذلك تم تحسين ترنسفكأيشن الأولية باستخدام الكلوروكين. مخزونات فيروس ecotropic ، التي جمعت في 48 ساعة الثقافة طاف. بعد ترنسفكأيشن ، يمكن تخزينها في -80 درجة مئوية وتستخدم للعدوى من خطوط الخلوي في ضوء التحول والدراسات في المختبر ، أو الخلايا الأولية مثل خلايا فأر نخاع العظام ، التي يمكن استخدامها للزراعة في نموذج الفأر لدينا .

Protocol

في المساء قبل أن تحول الخلايا لوحة ، 293T في الخلايا 6 3 – 5×10 / 6 cultureplate الأنسجة سم. ملاحظة : نحن نستخدم 293T الخلايا الخاصة بهم من أجل سهولة ترنسفكأيشن وخلايا الفيروس efficacyas المنتجة. هذه الخلايا هي نقص في التعبئة والتغليف للفيروس ما لم يتم إدخال ال…

Discussion

وأربع نقاط حاسمة ضمان نجاح الأسهم الجيدة فيروسية :

1. الخلايا المنتجة 293T أن يكونوا أصحاء للغاية ، وهذا يعني أنهم قد انقسم على جدول منتظم للغاية ، لم تكن متضخمة ، ومطلية في كثافة الأمثل من 3،5-5٬000٬000 في 6 سم نسيج لوحة الثقافة ، بحيث …

Materials

Material Name	Type	Company	Catalogue Number	Comment
293T cells	cell-line			Split 1:3 to 1:4 every 3 days, otherwise they will tend to clump with replating and will not transfect as well.
293T cell medium				DMEM/hi-glu + 10 % FBS + 1% Pen/Strep + 1% L-Glutamine (1% NEAA, optional). We obtain our tissue culture slutions from CellGro.
coding DNA plasmid				Twice purified by CsCl. MSCV backbone, encoding oncogene and marker of choice (Neo, GFP, etc.)
EcoPak				also called pMCV-Ecopac: ecotropic packaging plasmid, encoding gag-pol-env
2x HBS				For 500 ml: 8.0 g NaCl + 0.37 g KCl + 106.5 mg Na2HPO4 (anhydrous; 201.1 mg if 7xH2O) + 1.0 g dextrose (D-glucose) + 5.0 g HEPES powder. Dissolve in 450 ml dH2O (milli-Q), adjust pH to 7.05 with NaOH, then complete to 500 ml with dH2O. Sterile filter thru 0.45 µ filter. Store at room temperature, with the cap on tight.
2M CaCl2		Sigma
miliQ H2O				sterile-filtered
Chloroquine				1000x stock is 25 mM in PBS- (w/o Ca2+/Mg2+), stored at -20C. Add fresh to the medium when needed.
6 cm plates				for tissue culture
Incubator				for tissue culture. Set at 37C, 10% CO2.
10 cc sterile syringes				Sterile. One per virus type.
18G needles				single use, one per virus type.
45 um syringe filters
5 ml plastic tubes				Sterile, to mix transfection solution, for up to 2 plates at a time (2 ml). We use Falcon tubes.
50 ml conical tubes
cryovials				2 and 4 ml, for virus aliquots.

All reagents used in the transfection must be sterile-filtered (CaCl₂, 2x HBS, miliQ H₂O) and kept sterile.