Summary
이 작품 당뇨병 neuropathic 신경의 활동 전위를 차단 하 고 강도 집중 된 초음파를 적용 한 방법론을 제공 합니다.
Abstract
고 강도 집중 된 초음파 (장내) 변환기와 신경 전도 블록 정상과 당뇨병 동물 모델에서 최근 수행 하고있다. 장내는 적절 한 초음파 매개 변수를 사용 하 여 동안 신경 손상 없이 역 주변 신경의 전도 차단할 수 있습니다. 신경의 활동 전위의 일시적이 고 부분적인 블록이 보여줍니다 장내 통증에 대 한 유용한 임상 치료 될 가능성이 있다. 이 작품에서는 당뇨병 쥐에 에서 vivo 장내 변환기를 사용 하 여에 neuropathic 신경의 활동 전위를 억제 하는 절차를 보여 줍니다. 성인 남성 당뇨병 neuropathic 쥐 streptozotocin (STZ) 주입에 의해 생성 하는 첫 번째 단계가입니다. 두 번째 단계 전자 폰 Frey 프로브와 뜨거운 접시 STZ 유도 된 당뇨병 쥐에서 주변 당뇨병 신경 장 해를 평가 하는 것입니다. 마지막 단계는 세포 외 활동 전위 신경 장내 쥡니다에 노출의 기록 vivo에서 . 여기 보여 메서드 초음파 진통 응용 프로그램의 연구에 혜택을 받을 수 있습니다.
Introduction
구두 약물,1, 침술 그리고 전기 신경 자극2 고통 스러운 당뇨 증의 치료를 위해 사용 되었습니다. 그러나, 구두 약물, 침술, 전기 신경 자극의 침략 작전의 부작용 치료 효능과 환자의 준수 방해. 동물 모델에서 말 초 신경의 초음파 블록 수십 년3,,45에 대 한 조사는. 큰 녹색 개구리의 좌 골 신경 생체 외에서 의 전도 0.4-대 한 초음파 노출의 10-20 펄스의 치료 후 역 저해 1.0 s6. 신경 전도 차단 한 요소는 초음파7에 의해 유도 된 온도 상승. 증 환자, 복합 근육 활동 전위 (Cmap)의 억제는 2 분8에 대 한 저 강도 초음파에 노출 비 골 신경에서 수행 되었다. 전체 복구 시간 5 분 이내 했다입니다.
최근, 식품 및 의약품 안전 청은 미국의 자 궁 유 섬유 종양9, 뼈 전이10, 전립선 암11의 고통 palliations에 대 한 비-침략 적 치료로 장내를 승인. 장내 변환기, 몸 밖에 서 음향 광선 방출 그리고 광선 다양 한 조직 매체에 있는 초점에 대상 종양에 수렴. 초점 영역 즉시 주변 조직 손상 없이 대상 종양에 대 한 지역화 된 효과 생성 하기 위해 형성 된다. 장내는 또한 신경 전도 억제 하거나 정상적인 Sprague-Dawley (SD) 쥐12의 비보에 실험에서 신경 denervation에 적용 되었다. 또한, neuropathic 신경에 장내의 단기 및 장기 효과 조사13되었습니다. 이전 결과 감각 신경 전도의 가역 또는 영구 블록 장내에 의해 적절 한 매개 변수와 함께 달성 될 수 있다고 설명 했다. 진통 응용 프로그램 외 장내 주변 및 중앙 신경 전도 봉쇄 신경과의 기초 연구 및 진통제의 개발에 대 한 구성 요소의 상대적 기여도 조사 하는 도구로 사용 수 있습니다. 따라서, 장내 차단 기술 플랫폼 동물 모델에서 주변 신경에 대 한 특정 필요 합니다. 이 문서의 목적은 부분적으로 또는 완전히 차단 장내에 의해 당뇨병 neuropathic 쥐에 주변 신경의 활동 전위에 대 한 절차를 설명 하는 것입니다. 당뇨병 쥐 모델 및 주변 neuropathic 증상의 평가 설치 되었다. 장내 플랫폼 및 실험 프로세스 쥐 좌 골 신경 치료에 대 한 특정 표시 됩니다.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
기관 동물 관리 및 사용 위원회 대만에서 국립 건강 연구소의 모든 동물 프로토콜 승인.
1. 남성 성인 Sprague-Dawley (SD) 쥐에서에서 당뇨병 모델 유도
- STZ 유도 전에 6 h에 대 한 빠른 남성 SD 쥐 (300-350 g)에 쥐 음식 펠 릿 케이지에서 제거.
- 준비 나트륨 구 연산 염 버퍼 (0.1 m M, pH 4.5).
- 분해 1.05 g 구 연산 산 성 일 수화물 (C 6 H 8 O 7 · H 2 O; mol. wt. 210.14) 50ml에 증류수 0.1 M 구 연산 산 성 솔루션.
- 분해 1.47 g trisodium 시트르산이 수화물 (C 8 H 5 O 7 없음 3 · 2 H 2 O; mol. wt. 294.12) 50 mL에 증류수 0.1 M 나트륨 구 연산 염 솔루션.
- 25 mL 나트륨 구 연산 염 해결책을 추가 25 mL 연산 솔루션. 나트륨 구 연산 염 버퍼 pH (pH 4.5) 모니터링 pH 미터를 사용 하 여.
참고: 버퍼 이루어집니다 isotonic 0.1 M 나트륨 구 연산 염 해결책의 적절 한 볼륨의 추가 의해.
- STZ 솔루션 50 mg/mL를 0.1 M 나트륨 구 연산 염 버퍼의 분해 STZ.
참고: STZ 솔루션 빛에 민감한 따라서 커버 알루미늄 호 일로 STZ 솔루션 이며, 15-20 분 이내 사용 - 50 mg/kg STZ 솔루션 1 mL 인슐린 또는 투베르쿨린 주사기로 26-28 게이지 바늘. 클린 에탄올 패드 사출 사이트 그리고 intraperitoneally의 손상을 방지 하려면 복 부의 더 낮은 오른쪽 사분면에 주입 STZ 솔루션 복 부 기관입니다.
- 저 혈당을 방지 하기 위해 STZ 주입 후 48 h에 대 한 유일한 물 소스로 10% 자당 물으로 쥐를 공급.
2. STZ 유발 쥐에서 당뇨병 확인
STZ에 의해 주입- 모니터 모든 단식 플라스마 포도 당 농도 쥐 포도 당 미터와 72 h 게시.
- 빠른 금식을 측정 하기 전에 15 h STZ 유도 된 당뇨병 쥐 혈액 포도 당 수준.
- 구속 가방에 쥐를 억제 하 고 혈액 포도 당 측정 동안 혈액 컬렉션에 대 한 꼬리를 노출.
- 녀석이 작은 한 방울의 피를 꼬리의 끝에는 소모품을 사용 합니다. 포도 당 테스트 스트립에 혈액 방울을 놓습니다. 단식 플라스마 포도 당 수준 기록.
참고: 포도 당 미터 감지 하 고 혈액 포도 당 수준 mg/dL의 단위로 표시 됩니다. STZ-유도의 2 주 후 150 mg/dl 단식 혈액 포도 당 수준으로 쥐 제외.
3. 당뇨병 쥐에서 주변 당뇨병 신경 병의 평가
- .
- Habituate STZ 유도 된 당뇨병 쥐에는 뒷 다리를 평가 하기 전에 30 분 동안 1 cm 직경 금속 메쉬 바닥에 발 철수 응답.
- 엄밀한 팁 (직경에서 0.8 m m)와 전자 폰 Frey 프로브를 사용 하 여 수동으로 쥐의 뒷 발의 발바닥 표면에 압력을 적용 하 고 발 철수 응답을 볼 때까지 점차적으로 압력을 증가.
- 압력 시스템에 표시 하 고 각 측정 사이 30 s 간격으로 쥐 당 5 회 측정 반복 기록.
- 고통 응답을 평가 하기 전에 10 분 동안 핫 플레이트 (24 ± 0.5 ° C)에 STZ 유도 된 당뇨병 쥐를 길 들.
- 제거 및 쥐 다시 그들의 감 금 소에 habituation 후, 핫 플레이트를 열 놓고 핫 플레이트 유지 ' 55 ± 0.5 ° c.에 s 온도
- 동시에 타이머를 시작 하는 동안 온수 핫 플레이트에 쥐를 놓고.
- 별개 행동을 전시 하는 쥐, 핥는 등은 뒷 발 또는 비정상적으로 터치는 뒷 발, 타이머를 중지 하 고 철수 대기 시간을 기록.
참고: 경우에 쥐 20 후 별개 행동을 표현 하지 않는다 s (20 s 마감 시간), 핫 플레이트 테스트를 종료 하 고 뜨거운 접시에서 쥐를 제거.
4. Vivo에서 장내 변환기와 전도 차단 신경
참고: vivo에서 실험 50 mg/kg STZ 주입 후 주 5에 시작.
- .
- 수술 전에 압력솥에 수술 도구 (메스가 위, 집게, 및 유리 후크) 소독.
- Anesthetize tiletamine/zolazepam 혼합 (40 mg/kg) 및 xylazine (10 mg/kg)의 복 주입 또는 흡입을 통해 isoflurane 기화 기를 통해 isoflurane의 1.75%의 쥐. 체온을 유지 하기 위해 생리대에 쥐를 놓고.
- 는 Recumbency 복 부에 수술에 대 한 쥐를 배치합니다. 눈 연 고를 적용 합니다. 쥐의 다리를 확장 하 고 마 취의 깊이 확인 하는 손톱으로 다리의 발바닥 표면 꼬집어. 쥐 철수 응답을 표시, 추가 마 취를 적용.
- 는 허벅지에서 머리를 제거 하 고 전기 깎기로 쥐가 다시 낮은. 수술 사이트에 깨끗 한 거 즈로 액체 요오드를 적용 하 고 재생 거 즈 외과 사이트의 바깥쪽에 이동. 알코올 패드를 사용 하 여 동일한 원형 운동으로 액체 요오드를 닦아. 이 실험은 왼쪽과 오른쪽 수술 사이트에서 수행 됩니다. 다른 외과 사이트에서 절차를 반복 절차의 다음 단계를 수행 하는 때.
- 지 허벅지에 피부 절 개를 만들기 위해 불 임 수술가 위 또는 메스를 사용 합니다. 무딘 수술가 위를 사용 하 여 신중 하 게 피부 밑 조직 분리 피부 후크. 대 퇴 골은 근육 내에서 볼 수 있는 피부를 보호 하.
- 중반 허벅지 좌 골 신경 섬유는 근육에 포함 된 볼 수 있습니다 때까지 신중 하 게 대 퇴 골에 평행 하 게 근육을 분리 하는 위를 사용 합니다. 신중 하 게 주변 결합 조직 및 근육에서 중반 허벅지 좌 골 신경을 유리 후크를 사용 하 여.
참고: 맞춤 신경 fixator 3 부품 ( 그림 3)으로 구성 됩니다. 모든 구성 요소는 투명 한 polymethylmethacrylate (PMMA)으로 이루어져 있습니다. 외부 스레드 컴포넌트의 상위 구조 나 이며 키가 2.5 m m M10XP0.7 ( 그림 4A). 중앙 잘 나 구성 요소를 통해 4.0 m m 직경 구멍은 이다. 우물의 아래 오프닝 테이프의 시트에 의해 밀봉 된다. 슬롯의 직경 1.2 m m 이며 슬롯의 중앙 비행기 및 부품의 위쪽 표면 사이의 거리는 3.1. 구성 요소 II는 본체, 4 개의 다리와 바닥 구조 ( 그림 4B) 이루어져 있다. 아래 구조체의 내부 스레드는 2.5 m m 높이 및 외부 스레드 구성 요소를 맞게 M10XP0.7 나. 중앙 구멍의 직경은 컴포넌트의 중앙 우물 같은 나. 본체의 크기는 직경에서 및 두께에서 5.4 m m 32 m m입니다. 4 개의 다리가 대칭으로 배포 됩니다. 두 개의 동일한 짧은 다리는 맞춤 설계 및 구성 III에 연결에 대 한 두 개의 동일한 긴 다리 작동. 외부 직경 및 구성 III의 높이 41 m m와 9.2 m m를 있습니다. 내부 스레드 M36XP1.0 이며 통해 구멍 직경에서 27.5 m m (< 강한 클래스 = "xfig"> 그림 4C). 원뿔 84 m m 직경에서의 최고 오프닝과 직경에서 27.5 m m의 아래쪽 오프닝 빈 테이퍼입니다. 높이 57.5 m m ( 그림 5A)입니다.
- 실험 전에 30-60 분 살 균 물에 몸을 담근 뒤 표 백제 솔루션에 맞춤 아크릴 신경 fixator 담가.
- 유리 후크를 사용 하 여 신경 신중 하 고 구성 요소 나의 슬롯에 넣어
- 나사 구성 요소 II I. 채우기는 중앙 구성 요소를 잘 구성의 난 벨 ' 초음파 전파 및 신경 보존을 위한 s 솔루션.
- 나사 구성 요소 III 장내 주택 콘입니다. 독 구성 요소 구성 요소 II의 4 개의 다리를 통해 구성 요소 II와 III.
참고: 3 부품의 기하학적 중심과 변환기 정렬 됩니다. 신경 및 변환기 사이의 거리가 신경은 장내 초점 영역 안에 보장 초점 길이.
참고: 케이블의 한쪽 끝에 두 개의 바늘을 별도로 하 고 케이블의 다른 쪽 끝에 클립을 2 개의 악어입 클립은 BNC 커넥터 시스템을 연결 하는. 침술 바늘의 쌍 좌 골 신경에 자극 전극과 기록 전극을 gastrocnemius 근육에서 작동합니다.
- 샘플링 속도 전기 생리학 수집 시스템의 대역폭을 50 kHz 및 70 Hz-3 kHz, 각각 설정. 좌 골 신경의 근원에 자극 전극에 펄스 폭 0.1 ms의 위에 최대한 자극을 적용.
- 기록 전극에서 Cmap을 기록 하 고 전기 생리학 수집 시스템에 내장 된 앰프는 Cmap을 증폭.
참고: 사용 하 여 내장 앰프 전기 생리학 수집 시스템에서 신경 신호를 증폭 하 고 전기 생리학 수집 시스템과 기록 전극에서 Cmap 기록.
참고: 변환기의 사양을 다음과 같이 설명 되어 있습니다: 단일 요소 구형 그릇 조리개 직경 6 cm, 5 cm의 초점 거리와 깊이 무료 분야에서 폭에서 0.8 m m 4mm의 둥글지 초점 영역.
- 구형 원뿔, 장내 변환기 및 콘 커버는 탱크에 담가 degassed 물으로 가득 합니다. 구형 콘으로 장내 트랜스듀서를 넣고 6 헤드 나사 ( 그림 5B)에 의해 구형 콘의 최고 오프닝 콘 덮개를 해결. 물에 비해 거품의 낮은 밀도 인해 자연스럽 게 거품 구형 콘에 퇴 학, 후 투명 0.03 m m 두꺼운 테이프에 의해 원뿔의 프런트 엔드 오프닝 인감. 구형 원뿔에 나사 부품 III.
- Degassed 물 탱크에서 구형 콘와 부품 III 장내 변환기에 밖으로.
참고: 역방향 삼 투 물 연구에 사용 되는 역삼 투의 과정에 의해 순화 하는 물입니다. 역방향 삼 투 물 가스를 추방 하기 위해 삶은입니다. 냉각 후, degassed 물 개별 밀폐 탱크에서 얻은 것입니다.
참고: 강도 및 장내 빔이 연구에 사용 된 에너지는 2810 W/c m 2와 84 m J/m 2, 각각.
- 레코드는 장내 전달 중 초당 한 번씩 Cmap 빔. Cmap의 진폭에 있는 변화를 관찰 한 후 장내 시스템을 해제 하 고 수동으로 기록 Cmap 초기 10 분, 연속 30 분에서 마다 5 분에서에서 2 분 마다 전기 생리학 수집 소프트웨어에 기록 아이콘을 클릭에 모든 10 분에서 마지막 녹화 시간 2 헤에 도달할 때까지 단계
- 난방 패드에 새 장을 놓고 쥐 동물 시설에 그들을 반환 하기 전에 그들의 감 금 소에 복구를 허용 합니다. 3 일 또는 buprenorphine (0.05-0.1 mg/kg)의 복 주사에 대 한 식 수에이 부 프로펜 쥐 제공.
- 새 장을 열 패드에 놓고 쥐 동물 시설에 감 금 소를 이동 하기 전에 그들의 감 금 소에 복구할 수 있도록.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Vivo에서 학문, 2810 W/c m2의 3 s 쥡니다 강도에 한 장내 복용량으로는 Cmap 기준선의 20%에 의해 억제 된 하지만 그들은 (그림 2A, 다이아몬드) 30 분 후 완전히 회복 했다 거의 시연 (그림 2B, 다이아몬드) 28 일 기간에 상수. 같은 강도로 5 s 장내 노출는 Cmap 4 분 기준의 65.4% (9.5%)로 감소 및 120 분 (그림 2A, 사각형) 초기의 73.7% (12.6%)로 복구. Cmap 하루 14 (그림 2B, 사각형)까지 초기 수준으로 반환 하지 않았습니다. 때 장내 쥡니다 시간 8 증가 했다 s 같은 강도, 아래는 Cmap 분 4 (그림 2A, 삼각형), 38.0% (12.0%) 증가 하지만 120 분 기준의 기준선의 26.0% (14.1%)로 감소 되었고 점차적으로 일별 기준의 74% 증가 28 (그림 2B, 삼각형). 리, Y.F.,13 대 한 자세한 내용은 참조 하십시오.
그림 1 :에 대 한 실험 설치 Vivo에서 신경 전도 블록 고 강도 집중 초음파 (장내). (A) 역삼 degassed 물으로 가득 맞춤 아크릴 구형 콘 장내 초점 영역 변환기는 신경의 초점면에 있도록 신경 fixator와 결합 되었다. (B) 자극 및 기록 전극은 그림에 표시 됩니다. 신경 fixator 장내 빔의 초점면에 좌 골 신경 위치. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.
그림 2 :에 Cmap 응답 Vivo에서 3 후 당뇨병 Neuropathic 쥐 s, 5, 및 8 장내 쥡니다의 s. (A) 1 일 녹화 하는 동안 Cmap의 시간적 과정. 3 후 s, 5, 및 8 s 장내 쥡니다는 Cmap의 초반 10 분 동안 감소 했다 고 후 120 분 (B)는 Cmap의 시간적 과정 7, 14, 28 일 녹화 하는 동안 복구. Cmap 하루 14 3 후 완 치 했다 s 고 8 후 한 일 1 및 부분적으로 증가에 5 s 장내 쥡니다의 장내 쥡니다. 다이아몬드: 3 장내 쥡니다의 s 사각형: 5의의 장내 쥡니다, 및 삼각형: 8 장내 쥡니다의 s. n = 각 장내 매개 변수 6. * 주 1에서에서 다른 Significantly입니다. 데이터는 어디 오차 막대 범위의 절반은 중간값 (범위)로 표현 됩니다. 이 그림은이, Y.F. 201513에서 수정 됩니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.
그림 3 : 장내 핫 스팟에서 좌 골 신경에 되도록 조립 프로세스. (A) 3 개의 조립 단계 표시 됩니다: (1) 신중 하 게 정착 신경 구성 요소의 슬롯에, (2) 조립 부품 II 및 구성 요소, (3) 삽입 장내 변환기 콘 구조와 구성 요소 III의 프런트 엔드 구성 요소 II에. (B) 장내 변환기의 도식 그리기 쥐 신경 통합. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.
그림 4 : 구성 요소 그림 (A), II (B) 나 및 III (C). 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.
그림 5 : 구형 콘 (A)와 콘의 도면 커버 (B). 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
당뇨병 쥐에 에서 vivo에서 neuropathic 신경의 action potentials 및 장내 치료 둘 다 관찰 된 후 차단 효과의 즉시 발생의 부분 및 임시 억제 Cmap에 28 일 후속 연구는 신경 전도의 안전 봉쇄 적절 한 장내 노출에서 실시 수 증명. 그 결과, 장내 치료의 위의 프로토콜 당뇨병 쥐에서 좌 골 신경의 가역 유도 블록에 대 한 대체 솔루션을 제공할 수 있습니다.
이 방법에서는, 아무 신경 변성, 그리고 감각 신경 시간 가벼운 신경 부상14에서 몇 일의 기간 동안 완전히 복구할 수 있습니다. 심각한 부상에 대 한 감각 회복의 시간 과정 일반적으로 몇 개월 걸립니다, 모두에서 발생 하는 경우. 또한, endoneurial 튜브 Schwann 세포 기저 lamina가 그대로 분쇄 상해15다음에 재생성 더 주변 신경 섬유 완전히. 따라서, 우리는 장내에 온화 하지만 가역 신경 상해 사건에 대 한 발생 억제 Cmap 장내 치료 후 시간이 지남에 따라 기준선에 반환 때문에 추론. 심한 신경 상해는 Cmap만 복구 부분적으로, 심지어 28 일 후.
이 연구의 기술 임상 연구 전에 주변 신경에 장내 효과의 동물 연구는 실험 플랫폼 제공. 장내 초점 영역 수 있습니다 정확 하 게 목표로 대상 신경 구조 구성 요소 및 포지셔닝의 이전 문제가 해결이 연구에서 개발 된 프로토콜. 정상적인 신경 외 기법을 차단 하는 장내는 질병 신경에도 적용할 수 있습니다. 그러나 현재 기술의 한계 온도 모니터링 (선도 주변 조직의 손상)의 부족을 포함 하는, 짧은 차단 효과, 비록 장내 노출 반복은 진통 확장할 수 있습니다. 임상 실험 기법을 차단 하는 장내를 번역, 장내 초점 영역의 비 침 투 지도 초음파 이미징 또는 이미징, 대상 조직의 위치를 식별 하 여 실시간으로 온도 모니터링 하는 미스터 처럼 필요 합니다.
50% 이상의 neuropathic 고통 경험 하나에 4 환자에서 기존 경구 용 약물 결과 통증 하 고 졸음, 현기증, 졸 림16등 몇 가지 중요 한 부작용 포즈. 실제 형식은 잘하면 침술, 전기 및 자기 stimulations 같은 진통 효능을 개선 하기 위해 개발 됩니다. 그러나, 임상 경험에 매우 의존 하는 침술의 효 험 그리고 절차는 침략 적. 비 침 투 적인 전기 자극 또는 자기 자극의 효능 2 h 고통 자유에 대 한 대략 40% 이다. 두 stimulations 하지 일부 부작용17생성 로컬 사이트에 집중 된다. 따라서, 주변 통증 완화를 위해 임상 unmet 필요를 만족 시키는 기법을 차단 하는 장내 인스턴트 효과, 가역 효과, 물리 치료, 비-침략 적 치료 및 잠재적인 가정용 유망한 도구입니다.
그것은 좌 골 신경에 장내 초점 영역을 정확 하 게 목표로 하는 중요 한입니다. 그림 3 신경 초점 영역에서 위치에 대 한 도식 절차를 보여 줍니다. 첫 번째 단계를 사용 하 여 유리 후크 약간 좌 골 신경 및 신경, 아래 나 구성 요소에 넣어 들어올린 다음 내려 컴포넌트의 슬롯에 신경 나 (그림 3A)입니다. 신경 전달의 중앙 사이트의 첫 번째 단계를 통해 나. 두 번째 단계는 구성 요소와 구성 요소 II를 조립 하는 나를 통해 나사 모자 구조. 구성 요소 어셈블리 I 및 II는 그림 2B에서 신경 fixator. 구성 요소 II 역할의 구성 요소 연결 I 및 III. 구성 요소 II 및 III, 결합 하기 전에 그들은 초음파를 전송 하 고 신경을 보존 하 벨의 솔루션 degassing 가득 합니다. 마지막 단계는 구성 요소 II에 장내 변환기 콘 커플러의 구성 III 프런트 엔드 구조를 삽입. 두 쌍의 구성 II의 유연한 길고 짧은 기둥 고정 충분 한 힘을 제공합니다. II와 III 설계 되었습니다 부품의 조립 수는 세 가지 구성의 중앙 지점에에서 확인 축 장 붓 구멍-장부 원칙에 기반. 장내 변환기의 초점 변환기의 중앙 지점과 구성 요소의 중심점 사이의 거리는 나. 그 결과, 신경은 0.8 m m의 너비와 깊이 4 m m의 타원 면은 초점 영역 안에 확실히.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
저자는 공개 없다.
Acknowledgments
연구는 과학의 부 및 기술 (프로젝트 가장 105-2221-E-400-001) 및 국가 건강 연구 학회 (프로젝트 BN-105-PP-10), 대만 의해 지원 되었다.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| streptozotocin | Sigma | 85882 | |
| citric acid monohydrate | Sigma | C1909 | |
| trisodium citrate dihydrate | Sigma | W302600 | |
| glucose meters | Roche Accu-Check Active | GC | |
| electronic von Frey device | IITC Life Science | 2390 | |
| hot plate | IITC Life Science | ||
| Biopac MP36 acquisition system | Biopac Systems, Inc. | ||
| HIFU transducer | Sonic Concepts | H108 | |
| function generator | Agilent | 33250A | |
| power amplifier | Electronics & Innovation | 1040L | |
| Rats | Biolasco taiwan | Sprague-Dawley | |
| Puralube vet ointment | Dechra | ||
| isoflurane vaporizer | Parkland Scientific | V3000PS | |
| Isoflurance | Attane | ||
| Restraint bag (Decapicones) | Braintree Scientific | DC 200 |
References
- Abuaisha, B. B., Costanzi, J. B., Boulton, A. J. Acupuncture for the treatment of chronic painful peripheral diabetic neuropathy: A long-term study. Diabetes Res Clin Pract. 39 (2), 115-121 (1998).
- Hamza, M. A., et al. Percutaneous electrical nerve stimulation: A novel analgesic therapy for diabetic neuropathic pain. Diabetes Care. 23 (3), 365-370 (2000).
- Ballantine, H. T. Jr, Bell, E., Manlapaz, J. Progress and problems in the neurologic applications of focused ultrasound. J Neurosurg. 17, 858-876 (1960).
- Foley, J. L., Little, J. W., Vaezy, S. Image-guided high-intensity focused ultrasound for conduction block of peripheral nerves. Ann Biomed Eng. 35 (1), 109-119 (2007).
- Lee, Y. F., Lin, C. C., Cheng, J. S., Chen, G. S. High-intensity focused ultrasound attenuates neural responses of sciatic nerves isolated from normal or neuropathic rats. Ultrasound Med Biol. 41 (1), 132-142 (2015).
- Young, R. R., Henneman, E. Reversible block of nerve conduction by ultrasound. Arch Neurol. 4, 83-89 (1961).
- Lele, P. P. Effects of focused ultrasonic radiation on peripheral nerve, with observations on local heating. Exp Neurol. 8 (1), 47-83 (1963).
- Hong, C. Z. Reversible nerve conduction block in patients with poly- neuropathy after ultrasound thermotherapy at therapeutic dosage. Arch Phys Med Rehabil. 72 (2), 132-137 (1991).
- Okada, A., Morita, Y., Fukunishi, H., Takeichi, K., Murakami, T. Non-invasive magnetic resonance-guided focused ultrasound treatment of uterine fibroids in a large Japanese population: impact of the learning curve on patient outcome. Ultrasound Obstet Gynecol. 34 (5), 579-583 (2009).
- Huisman, M., et al. International consensus on use of focused ultrasound for painful bone metastases: current status and future directions. Int J Hyperthermia. 31 (3), 251-259 (2015).
- Dickinson, L., et al. Medium-term Outcomes after Whole-gland High-intensity Focused Ultrasound for the Treatment of Nonmetastatic Prostate Cancer from a Multicentre Registry Cohort. Eur Urol. 70 (4), 668-674 (2016).
- Foley, J. L., Little, J. W., Vaezy, S. Effects of high-intensity focused ultrasound on nerve conduction. Muscle Nerve. 37 (2), 241-250 (2008).
- Lee, Y. F., Lin, C. C., Cheng, J. S., Chen, G. S. Nerve conduction block in diabetic rats using high-intensity focused ultrasound for analgesic applications. Br J Anaesth. 114 (5), 840-846 (2015).
- Donoff, R. B. Nerve regeneration: basic and applied aspects. Crit Rev Oral Biol Med. 6 (1), 18-24 (1995).
- Fawcett, J. W., Keynes, R. J.
- Nightingale, S.
- Lipton, R. B., et al. Single-pulse transcranial magnetic stimulation for acute treatment of migraine with aura: a randomised, double-blind, parallel-group, sham-controlled trial. Lancet Neurol. 9 (4), 373-380 (2010).
