절연 및 인간의 탯 유래 중간 엽 줄기 세포 Preterm와 기간 유아에서의 특성화

Summary

인간의 탯 (UC) preterm, 용어, 결과로 perinatal 기간 동안 얻을 수 있습니다 하 고 postterm 배달. 이 프로토콜에서 우리 기술 분리와 UC 유래 중간 엽 줄기 세포 (UC-MSCs)의 태아/유아에서 임신 19-40 주.

Abstract

중간 엽 줄기 세포 (MSCs) 상당한 치료 잠재력 있고 생물 의학 분야에서 증가 관심을 유치. MSCs는 원래 고립 된 골 수 (BM)에서 특징 그리고 지방 조직, 막, 피부, 치과 펄프와 같은 태 반, 태아 부속을 포함 하 여 조직에서 획득 한 탯 줄 혈액 (UCB), 그리고 탯 (UC). MSCs는 이종 세포 인구 (1) 표준 문화 조건, (2) 표면 마커 표현의 CD73 플라스틱 준수 한 용량⁺/CD90⁺/CD105⁺/CD45^–/CD34^–/CD14^–/CD19 ^–/HLA-DR^– 고기, 그리고 (3) trilineage 차별화 adipocytes, osteocytes, 및 chondrocytes, 현재 국제 사회에 의해 세포 치료 (ISCT)에 대 한 정의를 실현. BM은 MSCs의 가장 널리 사용 되는 소스, BM 포부의 침략 적인 본질은 윤리적 접근을 제한 합니다. MSCs의 확산 및 감 별 법 용량 BM에서 얻은 일반적으로 기증자의 나 이와 함께 감소. 대조적으로, UC에서 얻은 태아 MSCs 활발 한 증식 및 분화 능력 등 장점이 있다. 그것은 일반적으로 의료 폐기물로 간주 UC 샘플링에 대 한 윤리적인 우려가입니다. 인간의 UC 4-8 주 임신에서 양수 내 구멍의 성장을 지속적으로 개발을 시작 하 고 성장 하는 길이, 50-60 cm를 도달할 때까지 계속 전체 신생아 배달 기간 동안 격리 될 수 있습니다. 다루기 힘든 질병의 이상에 대 한 통찰력을 얻으려면, UC 파생 MSCs (UC-MSCs) 다양 한 임신 나가에 전달 하는 유아에서 사용 했습니다. 이 프로토콜에서 분리와 19-40 주 임신의 태아/유아에서 UC MSCs의 특성을 설명합니다.

Introduction

중간 엽 줄기 세포 (MSCs)는 원래 고 골에서 (BM)^1,2 특징 하지만 또한 다양 한 지방 조직, 막, 피부, 치과 펄프 및 태아 부속을 포함 하 여 조직에서에서 얻을 수 있습니다. ³. MSCs 격 증 하 고 adipocytes, osteocytes, 및 chondrocytes 차별화 수 있는 다른 유형의 세포 인구로 서 인식 됩니다. MSCs 상해의 사이트로 마이그레이션할 억제 하 고 면역 반응을 조절 하는 능력을 소유 하는 또한, 개장 하 고 상해를 복구. 현재, 서로 다른 소스에서 MSCs 이식-비교-호스트 질병, 심근 경색 및 뇌^{4,5 포함 하 여 다루기 힘든 질병의 숫자에 대 한 세포 치료에 대 한 원본으로 성장 관심을 받고 있다} .

BM은 MSCs의 가장 좋은 특징이 소스, BM 포부의 침입은 윤리적 접근을 제한 합니다. MSCs의 확산 및 감 별 법 용량 BM에서 얻은 일반적으로 기증자의 나 이와 함께 감소. 반면, 태 반, 탯 줄 혈액 (UCB) 등 태아 부속에서 얻은 태아 MSCs 및 탯 (UC) 샘플링 하 고 강력한 확산 및 감 별 법 용량⁶ 덜 윤리적 문제를 포함 하는 장점이 있다 ^{, 7}. 중 의료 폐기물로 폐기 보통 태아 부속, UCB와 UC는 간주 태아 기관 태 fetomaternal 간주 됩니다. 또한, 태 반 및 UCB 샘플링 하 여 태 반 및 UC 수집 하 고 신생아 배달 후 처리 될 수 있습니다 신생아 배달의 정확한 순간에 수집 해야 합니다. 따라서, UC 세포 치료^8,9대 유망 MSC 소스 이다.

인간의 UC 4-8 주 임신에서 양수 내 구멍의 진보적인 확장 개발을 시작 하 고 길이, 50-60 cm까지 성장 하 고 신생아 배달¹⁰의 전체 기간 동안 고립 될 수 있다. 다루기 힘든 질병의 이상에 대 한 통찰력을 얻으려면, 우리는 다양 한 임신 성 연령^11,12에서 제공 하는 유아에서 UC 파생 MSCs (UC-MSCs) 사용 합니다. 이 프로토콜에서 우리는 격리 하 고 19-40 주 임신의 태아/유아에서 UC-MSCs를 특성화 하는 방법을 설명 합니다.

Protocol

이 연구에 대 한 인간의 샘플의 사용 고베 대학 대학원의 학부 (승인 제 1370, 1694)의 윤리 위원회에 의해 승인 되었고 승인된 지침에 따라 실시. 1. 격리와 UC MSCs의 문화 참고: UC-MSCs 성공적으로 격리 된, 교양, 그리고 확장된 (이상 통로 번호 4) 200 이상에서 UCs이이 프로토콜을 복종. 이상의 200 간에 UCs, 100% 나타났습니다 성공적인 UC MSC 격리, 5% 미만…

Representative Results

MSC 문화 UC 컬렉션에서 절차는 그림 1에서 요약 된다. 길이 약 5-10 cm의 UC 제왕 절 개에 의해 전달 하는 모든 신생아에서 수집할 수 있습니다. UC는 임신의 4-8 주에 개발을 시작 하 고 그림 2와 같이 길이, 50-60 cm까지 성장 하 고. 그림 3 과 그림 4에서 같이 두 동맥 (A), 한 맥 (V), 코드 (CL), ?…

Discussion

MSCs는 다양 한 조직에서에서 고립 될 수 있다 고 할 모든 익스프레스 같은 phenotypic 표식 셀의 이종 인구. 여기, 우리는 preterm와 기간 유아에서 수집 및 UC의 해 부 가이드 및 절연 UC MSCs의 문화를 가능 하 게 하는 프로토콜을 설명 했다. 이 프로토콜에 따라 우리는 성공적으로 고립 된 UC-MSCs ISCT 기준¹⁹ 태아/유아 임신 19-40 주에 전달 하 고 다루기 힘든 질병 이상의 일부 측면을 나타내…

Materials

50mL plastic tube	AS One Coporation, Osaka, Japan	Violamo 1-3500-22
12-well plate	AGC Techno Glass, Tokyo, Japan	Iwaki 3815-012
60mm dish	AGC Techno Glass, Tokyo, Japan	Iwaki 3010-060
Cell strainer (100 μm)	Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA	Falcon 35-2360
Cell strainer (70 μm)	Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA	Falcon 35-2350
Alpha MEM	Wako Pure Chemical, Osaka, Japan	135-15175
Fetal bovine serum	Sigma Aldrich, St. Louis, MO	172012
Reduced serum medium	Thermo Fisher Scientific, waltham, MA	OPTI-MEM Gibco 31985-070
Antibiotic-antimycotic	Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA	Gibco 15240-062
Trypsin-EDTA	Wako Pure Chemical, Osaka, Japan	209-16941
PBS	Takara BIO, Shiga,Japan	T900
Purified enzyme blends	Roche, Mannheim, Germany	Liberase DH Research Grade 05401054001
PE-conjugated mouse primary antibody against CD14	BD Bioscience, Franklin Lakes, NJ	347497	Lot: 3220644, RRID: AB_400312
PE-conjugated mouse primary antibody against CD19	BD Bioscience, Franklin Lakes, NJ	340364	Lot: 3198741, RRID: AB_400018
PE-conjugated mouse primary antibody against CD34	BD Bioscience, Franklin Lakes, NJ	555822	Lot: 3079912, RRID: AB_396151
PE-conjugated mouse primary antibody against CD45	BD Bioscience, Franklin Lakes, NJ	555483	Lot: 2300520, RRID: AB_395875
PE-conjugated mouse primary antibody against CD73	BD Bioscience, Franklin Lakes, NJ	550257	Lot: 3057778, RRID: AB_393561
PE-conjugated mouse primary antibody against CD90	BD Bioscience, Franklin Lakes, NJ	555596	Lot: 3128616, RRID: AB_395970
PE-conjugated mouse primary antibody against CD105	BD Bioscience, Franklin Lakes, NJ	560839	Lot: 4339624, RRID: AB_2033932
PE-conjugated mouse primary antibody against HLA-DR	BD Bioscience, Franklin Lakes, NJ	347367	Lot: 3219843, RRID: AB_400293
PE-conjugated mouse IgG1 k isotype	BD Bioscience, Franklin Lakes, NJ	555749	Lot: 3046675, RRID: AB_396091
PE-conjugated mouse IgG2a k isotype	BD Bioscience, Franklin Lakes, NJ	555574	Lot: 3035934, RRID: AB_395953
PE-conjugated mouse IgG2b k isotype	BD Bioscience, Franklin Lakes, NJ	555743	Lot: 3098896, RRID: AB_396086
Viability dye	BD Bioscience, Franklin Lakes, NJ	Fixable Viability Stain 450 562247
Blocking reagent	Dainippon Pharmaceutical, Osaka, Japan	Block Ace UKB80
FCM	BD Bioscience, Franklin Lakes, NJ	BD FACSAria  III Cell Sorter
FCM software	BD Bioscience, Franklin Lakes, NJ	BD FACSDiva
Adipogenic differentiation medium	Invitrogen, Carlsbad, CA	StemPro Adipogenesis Differentiation kit A10070-01
Osteogenic differentiation medium	Invitrogen, Carlsbad, CA	StemPro Osteogenesis Differentiation kit A10072-01
Chondrogenic differentiation medium	Invitrogen, Carlsbad, CA	StemPro Chondrogenesis Differentiation kit A10071-01
Formaldehyde	Polyscience, Warrigton, PA	16% UltraPure Formaldehyde EM Grade #18814
Oil Red O	Sigma Aldrich, St. Louis, MO	O0625
Arizarin Red S	Sigma Aldrich, St. Louis, MO	A5533
Toluidine Blue	Sigma Aldrich, St. Louis, MO	198161
Microscope	Keyence, Osaka, Japan	BZ-X700