Periplasmic Geçiş metalleri refakatçi yerli bağlama ortakları bağlamında ve x-ışını Floresans ve radiometal alımını sundu tarafından substrat içeriğini biyofiziksel karakterizasyonu çıkarılması için bir protokol.
Sitoplazma bakteriyel periplasm ayrılması için ölçeklenebilir bir yöntemi göstermektedir. Biyofiziksel karakterizasyonu ve periplasmic ve sitoplazmik bölmeleri arasında ölçü substrat transferi amacıyla periplasmic protein arındırmak için kullanılan bu yöntem. Dikkatle periplasm sitoplazma ayrılır zamanı sınırlayarak, deneyci faiz protein özü ve her bölmesi substrat bölmeleri arasında etkilenmişimdir kirlenme olmadan için tek tek tahlil. Ayırma ayıklanan protein sonra daha fazla üç boyutlu yapısı belirlenmesi veya substrat-bağlama profilleri için analiz edilebilir. Alternatif olarak, bu yöntem kuluçka ile izleyici dağılımı yanı sıra Toplam yüzde alımını belirlemek (ve dolayısıyla metal taşıma için) bir radiotracer sonra farklı bakteriyel bölmeleri arasında gerçekleştirilir. Bir radiotracer ile deneme bir fizyolojik substrat ve olanlar mismetallation tarafından neden olduğu gibi artefactual substrat arasında ayırt etmeye yardımcı.
X-ışını Floresans yanı sıra örnek bir metal birleşme olup keşfetmek metal birleşmesiyle büyüme koşulları, arıtma koşullar ve/veya kristalizasyon koşulları içinde bir ürün olarak ortaya çıkabilecek değişiklikleri ölçmek için kullanılabilir. X-ışını Floresans de bereket anormal x-ışını saçılması veri koleksiyon için kullanmak için en iyi metal enerji emme tepe belirlemek için kullanılan her metal için göreli bir ölçü birimi sağlar. Radiometal alımını yanı sıra x-ışını Floresans tarafından algılanan bir substrat fizyolojik yapısı sağlam temele oturtulmuş roman yüzeylerde keşfi desteklemek için bir yöntem olarak kullanılabilir.
Ayagin Gram-negatif bakterilerde geçiş metal atomlarının sitoplazmik havuzları arttı ve metal translocation arasında iç zar azaltmak iç zar ABC (ATP-bağlayıcı kaset) ithalatçılar tarafından doldurulan. Periplasmic küme A-1 substrat bağlanıcı proteinler (SBPs) metal atomları doğrudan bağlamak ve onları soydaş ABC ithalatçılar1‘ e teslim periplasm aracılığıyla feribot chaperones bir grup oluşturun. Diğer kümeleri SBPs Şelatatlı metal (küme A-2), karbonhidrat (kümeleri B ve D-1) ve amino asitler gibi yüzeylerde taşımacılığının adanmıştır (kümeleri B, C, F-2 ve F-4); Yine de, yüzey ne olursa olsun, bir evrimsel korunmuş c-mengene kat2SBPs izleyin. SBP substrat transfer için Genelleştirilmiş önerilen mekanizma sinekkapan bitkisi3benzer nedenlere bir dizi geçiren c-mengene içerir. Genellikle, bu SBPs çalışma apo (metal içermeyen) formları için deneme4protein üreten zorluk ile sınırlı olsa da küme A-1 SBPs sanal (metal-ilişkili) form arındırmak. Bugüne kadar apo çalışma stratejileri küme A-1 SBPs-si olmak be mutagenesis, diyaliz ve kısmi denatürasyon ethylenediaminetetraacetic asit (EDTA) şelatör5,6,7,8 ile sınırlı , 9 , 10 , 11. Bu deneylerden gelen yapısal veriler öneririz küme A-1 SBPs tam olarak sinekkapan bitkisi mekanizması izleyebilir değil. Şu anda edebiyatından eksik fizyolojik bağlama ortakları kullanarak apo küme A-1 SBPs vivo üreten bir yöntemdir.
Biz YfeA, Yersinia pestisüzerinden bir küme A-1 SBP, apo formu aracılığıyla onun fizyolojik soydaş YfeBCDE ABC İthalatçı ile etkileşim için dönüştürülmüş veba etyolojik Ajan arındırmak için hücre ayırma kullanarak ilk kez göstermek hücrede. Enerji dağıtıcı x-ışını spektroskopisi (EDS), olarak da bilinen x-ışını Floresans tarafından apo formundaki YfeA olduğunu göstereceğiz. Biz de YfeBCDE işlevi hücre ayırma dış membran arasında metal alımı ve metal alma iç membran arasında ayırt etmek için son derece hassas radyoaktif metal alımı çalışmaları ile birleştirerek göstermek. Teknikleri bu tür olarak İndüktif eşleşmiş plazma kütle spektrometresi (ICP-MS) ya da atomik Absorpsiyon spektroskopisi (AAS) için metaller, algılama sınırından çok daha düşük miktarlarda pg/M tespiti için bir radyoaktif izleyici kullanımı sağlar. Bu sistemin okudu en az pertürbasyon için sağlar. Buna ek olarak, geleneksel yöntem sık sık dinlemek daha büyük örnek birimleri, ek Post-işleme ve radiotracer deneyleri için tipik olmayan daha uzun teslimi etrafında zaman, gerektirir. Böylece, bir radiotracer kullanarak metal dağıtım ve alımı hücre içindeki izleme için kullanışlı ve basit bir yöntem sağlar. Bu yöntemi kullanarak küme A-1 SBP üretilen bir apo apo proteini oluşturmak için kullanılan mevcut uygulamaları yapısal gözlemler echo belirlenecek kalır.
Hücre ayırma özellikle içeriklerini yalıtım12sondalama örtülü amacı için hücresel kompartmanlarda ayırmak için kurulan bir yöntemdir. Hücre ayırma genellikle hücre döngüsü sırasında bir molekül konumunu onaylayın veya belirli bölmesi13etkinliğini ölçmek için kullanılır. Örneğin, metal taşıma faaliyet metal yüzey için hücresel kompartmanlarda sondalama tarafından denetlesinler. Hücre ayırma entegre ayrım ve dış membran arasında metal alımı ve iç membran arasında metal transferi arasında karşılaştırma sağlar. Bu işlemler sırayla zamanla ölçülebilir. Protein arıtma durumunda, hücre lizis en yaygın yöntemleri ve çözünür bileşenlerinin ayrılması çözünmez bileşenlerinden mekanik bozulma vardır (yani, taşlama, karıştırma), yüksek basınçlı homojenizasyon (Fransız basınç hücre basın, hücre Kırıcı) ve ultrasonik frekansları (i.e., sonication)14. Ultrasonik frekansları hücreleri parçalayıcı kullanımı genellikle en iyi küçük birimler için uygundur; Ancak, sonication protein denatüre aşırı ısı üretmek için bilinir. Ultrasonik frekansları aşırı ısı oluşturulmasını engellemek için genellikle hangi-ebilmek var olmak zaman tüketmek ve yanlışlıkla DNA moleküllerini daha küçük parçalara aşağılamak sıralı kısa öbek halinde uygulanır. Ayrıca, her sonda işlenebilir numune hacmi için sınırlı bir alan olduğu gibi birden çok pahalı sonication probları partiye hazırlık ve analitik deneyler için gerekli olabilir. Fransız basınç hücre basın bileşenleri lizis önce soğutma veya hücre topu soğuk bir oda gibi soğuk bir ortamda faaliyet hücre lizis sırasında aşırı ısı üreten hücreleri parçalayıcı yüksek basınç kullanımını önler. Sonication sondalar gibi Fransız basınç hücre basın bileşenleri birden çok örnek birimleri geniş bir işlemek için satın alınması gerekebilir. Derlemeleri bağlamak kolay ama garip çalışmasına ve temiz, Fransız basınç hücre basın taşımak ağır olabilir ve yoğun örnekleri tıkanma yatkındır. Ultrasonik frekansları ve yüksek basınç sistemleri hücreleri parçalayıcı kullanmanın bir avantajı yüksek örnek kurtarma, en az Çapraz bulaşma ile birden fazla örnekleri işleme yeteneği dahil ve ayarlanabilir güç kesme, hangi lizis optimizasyonu için adapte edilebilir çok çeşitli örnek türleri. En iyi duruma getirme ultrasonik frekans ayarlayarak oluşabilir patlamaları, pistonlu basınç pound başına kare inç (PSI) ve basın üzerinden geçer sayısı süresi. Mekanik bozulma hücreleri parçalayıcı kullanımı hücre lizis için teknik açıdan en önemsiz ve en ucuz strateji olabilir. Mekanik bozulma zorluklar içinde örnek kurtarma yol açabilir ve işleme birden çok örnekleri için ideal değildir. Mekanik bozulma örnekleri için yüksek basınç ya da ultrasonik frekansları, nazik ama yüksek üretilen iş değil ve verimsiz lizis eğilimli. Öyle ki lizis sonra tüm sulu hücre bileşenler karışık bir önemli deneysel mekanik bozulma, yüksek basınçlı homojenizasyon ve ultrasonik frekansları, tüm hücresel mimarisi kontrol edilemez kesintiye uğraması kısıtlamasıdır birlikte. Ayrıca, Bütün hücre bölümler aynı anda bozmak değil; Bu nedenle, erken lyse bölmeleri içeriğini yıkıcı güçleri geç lyse bölmeleri içeriğini uzun süre devam eden tabi olabilir. Pahalı ekipman ve sert, yıkıcı güçleri maruz örnek ihtiyacını kaçınırken ucuz, teknik olarak basit, verimli yuvası tabanlı ayrılması için Hücre içeriğinin hücre ayırma sağlar.
SBP durumunda alınan substrat potansiyel apo protein için yeniden ortaya çıkar ve sanal protein lizis, aşağı akım Kromatografi veya diğer arıtma teknikleri önce sırasında yeniden oluşturur. EDTA şelatör eklenmesi sırasında lizis EDTA Kromatografi reçine metal şerit ve15bağlayıcı protein önlemek çünkü nerede protein saflaştırma bir ilk adım olarak metal benzeşme mümkün değildir ek bir engel sunar. Basit ve ucuz bir çözüm nerede fark Santrifüjü ve ortak laboratuvar Kimyasalları dikkatle fonksiyonel analiz için yeterli protein ayıklamak için Dedektif etkinleştirmek hücre ayırma ozmotik şok tarafından var. Ozmotik şok ayırma konuları hücresel kompartmanlarda ayırmak için bir iki adım değişiklik kullanır. İlk olarak, hücre hipertonik bir arabellek neden olur için küçük su bırakır her hücre ve ikinci olarak, Hipotonik bir arabellek hücreleri su her hücre yeniden girerken şişmeye neden olur. Ne kadar hücreleri şişmeye dikkatle kontrol ederek, dış membran seçerek (osmotik basınç gelen su birikmesi nedeniyle), lysed böylece içeriği arabelleğe boşaltma. İç membranlar korunması sitoplazmik içeriği spheroplasts içinde korunur ve periplasmic içindekiler–dan Santrifüjü tarafından kolayca ayrılır sağlar.
YfeA bir polyspecific SBP demir, manganez ve çinko atomlar16bağlama yeteneğine sahip olduğunu. Göreli oranlarını dahil metal metal takviyesi büyüme sırasında göre değiştirilebilir ve x-ışını Floresans tarafından gibi denetlesinler Argonne Ulusal Laboratuvarı’nın gelişmiş foton kaynak16, kullanılabilir. X-ışını Floresans sağlar hızlı bir şekilde geniş bir derleme için gerek kalmadan metallerin profil için Dedektif büyük veya kırınım kaliteli kristaller ve hatta protein acele veya proteinaceous çözüm verileri toplamaktadır.
X-ışını Floresans hızlı bir şekilde ortaya beklenmeyen sonuçlar gibi bu durumda, çinko varlık birincil YfeA substrat ve değil belgelenmiş fizyolojik yüzeylerde demir ve manganez16. X-ışını saçılması veri toplamayı daha önce kullandıysanız, x-ışını Floresans araştırmacı olduğu gibi anormal x-ışını saçılması verilerinin toplanması için kullanılmasını için metal enerji edge(s) deneysel tasarım bilgilendirebilir. Bir metal, x-ışını Floresans göreli bolluğu da bir metal eksik olup olmadığını belirleyebilir belirleme gibi işe sadece bir örnek, sanal protein apo protein içeren ve tahmin metal kristalleri ayıran, hızlı bir yöntem sağlayan sinyal gücü zaman alan veri işleme gerek olmaksızın. Bir örnek ile güçlü bir metal sinyali belirlenmesi üzerine, anormal x-ışını saçılması verilerinin toplanması için kullanılmasını için kesin dalga boyu çoklu dalga boyu anormal dağılımı (MAD) tarama tarafından belirlenebilir.
Bu ayrıntılı iletişim kuralı başarıyla hücre ayırma gerçekleştirmek ve etkili kullanım-in toplam metal içeriği profil ve metal bağlanıcı proteinler çalışmanın ilerlemek için sinkrotron beamline donanım yapmak yeni Denemecileri yardımcı olmak içindir.
Hücre ayırma özellikle hücresel bir bölme içeriğini problama için yararlı bir araçtır ve metal atomları gibi küçük moleküller yanı sıra proteinler oluştururlar ayıklamak için yararlı bir araç olarak hizmet verebilir. Bu o cep ayırma mutlak bir teknik değildir ve hata eğilimli karıştırma/resuspension, inkübasyon sıcaklığı ve kuluçka süresi için dikkatli dikkat olmadan olabilir fazlalaştı. En az membranöz lizis ve böylece ihmal edilebilir ayırma eksik karıştırma neden olur, ayırma, oda sıcaklığında periplasmic kesir sitoplazmik içeriği ile kirlenme sonuçlanan her iki membran hızlı lizis neden olabilir ve Genişletilmiş kuluçka kez de aşırı lizis ve böylece kesir kirlenme neden olabilir. Verimli ve nispeten eksiksiz dış membran lizis (iç zar koruyarak) elde etmek için makul bir uzlaşma buz Hipotonik ayırma arabellekte 20 dakika kuluçka bitti. Diğer bir faktör nerede sallayarak veya girdap tarafından sert ayıklama protein toplama neden gibi özü kalitesini tehlikeye atabilecek ayıklama, yöntemidir. Bu gibi spatula, inversiyon veya yüksek kaliteli malzeme akış aşağı analizi için korumak için pipet tarafından alıyorum karışımı yavaşça önerilir. Partiye Hazırlık hücre ayırma saflaştırma değişken verimliliği ile şekil 1tarafından kanıtlanan oluşabilir. Bir deneyde, YfeA çıkarılan periplasmic içeriği (şekil 1 c), yüzde 8 başladı başka bir deneyde ise, YfeA periplasmic içeriği (şekil 1 d) % 17 başladı. Bu farklılıklar tekrarlanan kullanımı (EDTA büyüme medya için ifade gibi kürk düzenleme Yfe organizatörü, açlık mekanizmaları tarafından düzenlenen genlerin artırabilir ekleyerek), değişken ifade koşulları gibi çeşitli nedenlerden ortaya çıkabilir dondurulmuş kalıcı hisse senetleri ve insan hatası. Kuluçka kez ayarlamak yerine, bu ölçek-up hazırlık için tavsiye edilir. Arıtma periplasm kesir üzerinden doğrusal bir degrade elüsyon anyon Satım Kromatografik adım eklemek önerilir. Bir adım degrade elüsyon mobil faz kompozisyon kullanır ayrık ve ani değişimler bir elüsyon stratejisidir (i.e., 0 mM NaCl, 50 mM NaCl, 150 mM NaCl, vs.). Doğrusal bir degrade elüsyon kademeli değişiklik mobil olarak kullanan bir elüsyon stratejisidir aşama kompozisyon (Yani, 0 mM NaCl, 5 mM NaCl, 10 mM NaCl, vs.). Adım degrade durağan faz için farklı benzeşim var molekülleri ayırmak için yararlıdır ve doğrusal bir degrade elüsyon durağan faz için benzer benzeşim var molekülleri ayırmak için yararlıdır. Protein (durağan faz için ilgi geliştirmek için) hiçbir yapay arıtma etiketinden benzersiz protein türler içinde zengin bir hücreyi bölme ile arındırıcı söz konusu olduğunda, doğrusal bir gradyan elüsyon olabilir noninterest proteinlerin ayırmak için tavsiye edilir faiz protein olarak durağan faz için benzer benzeşim var. Genellikle, bir verim arıtılmış apo YfeA 1-2 mg YfeA onun endojen ifade kültür her litre beklenen Y. pestis organizatörü.
X-ışını Floresans hızlı bir örnek metal içeriği belirlemek ve araştırmacı başka bilinmeyen olacağını beklenmeyen metal birleşme hakkında bilgilendirmek için Dedektif sağlayan bir tekniktir. EDTA gevşekçe ilişkili veya ücretsiz metal kaldırmak için hipertonik ayırma arabelleğinde eklenir rağmen YfeA periplasm kesir elde edilen bazı sanal protein içerebilir. Belki metal taşıma dinamik bir süreç olduğunu göz önüne alındığında, sanal protein içeriği hala onun kargo YfeBCDE için bağışladı değil YfeA kaynaklandığı. Bu x-ışını Floresans sadece toplam metal içeriği ölçer ve metal bir kristal kafes emretti, yoksa özellikle bir protein için bağlı olduğunu göstermez dikkati çekiyor. Metal bir kristal kafes emretti ve/veya özel bir protein molekülüne bağlı eğer belirlemek için x-ışını saçılması veri toplama ve işleme gereklidir. Yine de, x-ışını Floresans metal kirlenme ve/veya kalan sanal protein Tümleştirme hızlı örnek değerlendirmesi için sağlar. Sinkrotron radyasyon süresi sınırlıdır ve her zaman her örneğe bağlı x-ışını saçılması veri toplamak için bir stratejisi hazırlamak için zaman değil, bu nedenle x-ışını Floresans birçok kristalleri eleme ve hangi örnekleri X-ray önceliklendirme için değerli bir tekniktir saçılma veriler toplanmalıdır. Ayrıca, x-ışını Floresans röntgen diffract değil örneklerinden veri toplama sağlar. X-ışını Floresans veri toplanırken, zaman sinyal çok zayıf olabilir ve sonuçta elde edilen spectra bilmeyengeceler. İçin x-ışını Floresans veya kızgın tarama, sinyal gücünü artırmak için çekim hızı artan ve/veya röntgen ışını zayıflama azalan göz önünde bulundurun. X-ışını saçılması veri toplamak için bir örnek tanımlandığında, bu örnek ne x-ışını Floresans ve tarama radyasyon hasarı en aza indirmek, verilerin kalitesini geliştirmek için deli için kullanıldı daha farklı bir parçası üzerinde x-ışını saçılması veri toplamak için tavsiye edilir koleksiyon ve herhangi bir anormal sinyal azaltılması için olasılığını en aza indirgemek.
Radyoaktif izleyiciler tespiti nanomolar miktarda malzeme veya daha az gerektirir ve bu tarayıcıları moleküler izleme ajanı olarak kullanımını problama hücresel süreçler basit ve son derece hassas yöntemi sağlar. Yukarıda özetlenen radiometal tahlil toplam metal alımı, hücresel kompartmanlarda yanı sıra gore Alım genelinde dağıtım belirlemek için kullanılabilir. Gerçekten de, her veri zaman noktası 40 dakika ayırma gerektirir; Ancak, her zaman noktası ulaştı olarak hücreleri hemen pelleted ve yüksek salt arabellek (şekil 5Adım 1) inkübe. Yüksek salt arabellek kuluçka başarıyla tüm kaldırır (şekil 5Adım 3) sonra medya, atılan yüksek salt arabellek (şekil 5Adım 1) ve periplasmic ve sitoplazmik kesirler radiometal ölçümleri gösterir zaman noktası ulaştıktan sonra ilk aralıklarla takip oyalandı ilişkilendirilmemiş ücretsiz metal kalan. Kuluçka yüksek tuz arabellek Ayrıca ek kalan ilişkilendirilmemiş ücretsiz metal kaldırdıktan sonra ilk Santrifüjü ilişkilendirilmemiş ücretsiz metal ve Santrifüjü çoğu (% 80’e kadar) kaldırır. Kalan ilişkilendirilmemiş ücretsiz metal metal taşıma 40 dakika ayırma sırasında önemli ölçüde etkiler beklenmiyor. 40 dakika ayırma hücre içi metal taşıma üzerinde etkisi ihtiyatlı veri yorumlanması için başka bir noktadır. Hemen hemen tüm Ayırma Protokolü adımlar arasında 30 ikinci Santrifüjü dışında buz üzerinde oluşur. Taşıma süresinin ders deneyler hücreleri 4 ° C’de muhafaza metal taşıma20,21,22abrogates belirttiler metal; Bu nedenle, buz üzerinde deneyler oluşur çünkü 40 dakika ayırma sitoplazma periplasm metal düzeyleri önemli ölçüde artırmak için beklenen değil ve metal düzeyleri hücreleri edildi zaman Puan temsilcisi olması bekleniyor Başlangıçta centrifugalized.
Farklı hücresel kompartmanlarda göreli anlamazdın belirlenmesi de yardım XFS veri bilgilendirmek, bir substrat fizyolojik doğası teyit olarak daha fazla bir mekanizma moleküler ayrıntılarını incelemek için Dedektif etkinleştirin. Örneğin, genetik mutagenesis radiometal alımını deneyler için ek anahtar işlevsel artıkları güçlendirmek için doğrudan bir yöntem sağlar veya söz konusu olursa molekül substrat taşıma. Radiometal alımını deneyler ve analizleri avantajları hızlı geri dönüş, yüksek işlem hacmi, yüksek tekrarlanabilirlik ve büyüme koşulları ve genetik yapıları karşılaştırma deneyleri parallelization içerir.
The authors have nothing to disclose.
Veri Ayrıca tamamen veya kısmen Ulusal Kanser Enstitüsü (ACB-12002) ve Ulusal Genel tıbbi Bilimler Enstitüsü (AGM-12006) federal fonları ile finanse GM/CA@APS adlı toplanmıştır. Bu araştırma kullanılan kaynaklar Gelişmiş foton kaynak (APS), bir ABD bölümü enerji (DOE) ofis, bilim kullanıcı tesis için DOE Office bilim Sözleşme No altında Argonne Ulusal Laboratuvarı tarafından işletilen DE-AC02-06CH11357. Gelişmiş foton kaynak kullanımı ABD Enerji Bakanlığı, bilim Office, Office temel Enerji Bilimler, Sözleşme No altında tarafından desteklenmiştir W-31-109-Eng-38.
UAB kapsamlı Kanser Merkezi – kütle spektrometresi/proteomik paylaşılan tesisi (P30CA13148-38) kabul etmek için kütle spektrometresi analiz onların yardım istiyoruz.
C.D.R. University of Alabama Birmingham Office çeşitliliğin, sermaye ve dahil, bir hibe tarafından desteklenmiştir. L.L.R. Birmingham Alabama Üniversitesi’nin Radyoloji bölümü tarafından desteklenmiştir. Enerji Bakanlığı, Office bilim, izotop programı 52Mn üretim destekleyen ve A.V.F.M. altında DESC0015773 verin.
Chemicals | |||
Polyethylene glycol 4000, EMD Millipore | Fisher | M1097270100 | |
Ampicillin Sodium Salt (Crystalline Powder) | Fisher | BP1760-5 | |
AMRESCO M9 Medium Broth | Fisher | NC9688886 | |
Bis-Tris, Fisher BioReagents | Fisher | BP301-100 | |
Calcium Chloride Dihydrate (Certified ACS) | Fisher | C79-500 | |
Dextrose (D-Glucose) Anhydrous (Granular Powder/Certified ACS) | Fisher | D16-500 | |
Ethylenediaminetetraacetic Acid, Disodium Salt Dihydrate (Crystalline/Certified ACS) | Fisher | S311-100 | |
Fisher BioReagents Microbiology Media: LB Broth, Miller | Fisher | BP1426-500 | |
Magnesium Sulfate Heptahydrate (Crystalline/Certified ACS) | Fisher | M63-500 | |
Sodium Azide, White Powder | Fisher | BP922I-500 | |
Sodium Chloride (Crystalline/Certified ACS) | Fisher | S271-500 | |
Sodium Phosphate Dibasic Anhydrous (Granular or Powder/Certified ACS) | Fisher | S374-500 | |
Tris Hydrochloride (Small White Flakes/Molecular Biology) | Fisher | BP153-500 | |
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Equipment | |||
Cryschem Plate | Hampton | HR3-158 | |
EMD Millipore Amicon Ultra-15 Centrifugal Filter Units | Fisher | UFC903024 | |
EMD Millipore Millex Sterile Syringe Filters: Durapore PVFD Membrane | Fisher | SLHV013SL | |
GE Healthcare HiLoad 26/600 Superdex 200 pg | Fisher | 28-9893-36 | |
GE Healthcare HiTrap IEX HP Prepacked Columns | Fisher | 17-1154-01 | |
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Cells | |||
Agilent Technologies BL21-CODON PLUS RIPL CELLS | Fisher | 230280 |