Summary

إيمونوفينوتيبينج من أورثوتوبيك هوموجرافت (سينجينيك) من الفيلق الابتدائي موريني البنكرياس الأقنية غدية بالتدفق الخلوي

Published: October 09, 2018
doi:

Summary

ويهدف الإجراء التجريبي في إيمونوفينوتيبينج هوموجرافتس بدك أورثوتوبيك مورين التنميط وورم المكروية-المناعية. الأورام أورثوتوبيكالي مزروع عن طريق الجراحة. أورام من 200 – 600 مم3 في حجم حصاد وفصلها بإعداد تعليق خلية واحدة، متبوعاً بعلامة متعددة محصنة ضد نظام مراقبة الأصول الميدانية التحليل باستخدام الأجسام المضادة المختلفة المسمى فلوريسسينتلي.

Abstract

الأورام هوموجرافت (سينجينيك) هي العمود الفقري للبحوث السريرية المناعية-الأورام (الإدخال/الإخراج) اليوم. وورم المكروية (TME)، وبخاصة جهاز المناعة-مكوناته، أمر حيوي للتكهن والتنبؤ بنتائج العلاج، لا سيما تلك التي المناعي. TME المناعة-مكونات تتألف من مجموعات فرعية مختلفة من الخلايا المناعية التسلل إلى الورم قابلاً بنظام مراقبة الأصول الميدانية متعدد الألوان. البنكرياس الأقنية غدية (بدك) من بين ماليجنانسيس الأكثر دموية التي تفتقر إلى خيارات العلاج الجيد، وبالتالي حاجة طبية ملحة والتي لم تلب بعد. وكان أحد الأسباب الهامة لعدم استجابته للعلاجات المختلفة (الكيماوي-، استهدفت، الإدخال/الإخراج) به TME وفيرة، تتكون من الخلايا الليفية والكريات البيضاء التي تحمي الخلايا السرطانية من هذه العلاجات. أورثوتوبيكالي بداك مزروع ويعتقد أن أكثر دقة استعادة TME سرطان البنكرياس البشرية من النماذج التقليدية (SC) تحت الجلد.

الأورام هوموجرافت (KPC) يتم زرع بالماوس عفوية بداك تنشأ من مؤسسة البترول الكويتية-الفئران المهندسة وراثيا (rasكG12D/+//Pdx1-53-/-فجإعادة) (الفيلق-جيمم). الأنسجة الورم الرئيسي هو مقطعة إلى أجزاء صغيرة (~ 2 مم3) وزرعها تحت الجلد (SC) إلى المستلمين سينجينيك (C57BL/6، 7 – 9 أسابيع من العمر). هوموجرافتس كانت في ذلك الحين جراحيا أورثوتوبيكالي زرعها على بنكرياس الفئران C57BL/6 الجديدة، جنبا إلى جنب مع اتفاقية استكهولم-غرس، الذي بلغ حجم الورم 300 – 1,000 ملم3 قبل 17 يوما. تحصد كل إجراء تشريح الجثة المعتمدة فقط من الأورام من 400 – 600 ملم3 وتنظيف لإزالة أنسجة الورم غير متجاورة. أنها تم فصلها كل بروتوكول استخدام ديسوسياتور أنسجة في تعليق خلية واحدة، تليها تلطيخ مع فريقي المعين المسمى فلوريسسينتلي الأجسام المضادة لعلامات مختلفة للخلايا المناعية المختلفة (اللمفاوية، النقوي ومن ناغورني كاراباخ، وحدات تحكم المجال Dc). تم تحليل عينات ملطخة باستخدام نظام مراقبة الأصول الميدانية متعدد الألوان لتحديد عدد الخلايا المناعية الأنساب المختلفة، فضلا عن النسبة المئوية النسبية داخل الأورام. ثم قورنت لمحات محصنة من الأورام أورثوتوبيك لتلك الأورام اتفاقية استكهولم. أظهرت البيانات الأولية تيلس/تامس المتسللة مرتفعة إلى حد كبير في أورام البنكرياس، وأعلى ب-خلية تسلل إلى أورثوتوبيك بدلاً من الأورام اتفاقية استكهولم.

Introduction

أسباب غدية البنكرياس الأقنية (بدك) ما يقرب من نصف مليون حالة وفاة على نطاق عالم سنوياً، واحد من القتلة السرطان أعلى 5. وهناك عدد قليل من الخيارات العلاج الفعال ولا إيمونوثيرابيس المعتمدة؛ ولذلك، تمس الحاجة إليها العلاجات الجديدة. تحظى باعتراف سرطانات متزايد كالأمراض المناعية، بما في ذلك بدك، بالإضافة إلى الأمراض الوراثية المعروفة اليوم. سوف المحتمل أن تحدد العوامل المناعية والوراثية تشخيص المرض، فضلا عن معالجة النتائج. أورام التهرب من مراقبة المضيف المناعية والمضي قدما في نهاية المطاف للتسبب في الموت. تحدث العديد من هذه العمليات المناعية داخل ورم المكروية (TME)1،2،،من34 حيث أنواع مختلفة من الخلايا المناعية تتفاعل مع الخلايا السرطانية، مع بعضها البعض ومع غيرها الورم مكونات stromal، مباشرة أو غير مباشرة عن طريق السيتوكينات التي تحدد في نهاية المطاف نتيجة المرض. ولذلك توصيف مكونات الورم المناعي TME، أو الورم إيمونوفينوتيبينج، بما في ذلك subtyping، والعد، وتعريب الأنساب مختلفة من الخلايا المناعية، أمر بالغ الأهمية لفهم الحصانة المضادة للورم. وفي حالة بدك، فقد اقترح أن مرتفعة الضامة القمعية التسلل إلى الورم (TAM) والخلايا البائية أدت إلى منع تسلل خلايا T و/أو التنشيط، ومستويات عالية من التليف5،6.

نهج مشترك للتحقيق تميس المناعي تجريبيا باستخدام مركب الأورام السريري نماذج حيوانية، والورم الماوس ذات الصلة أساسا نماذج7، لا سيما الماوس سينجينيك (هوموجرافت) أو نماذج الماوس المهندسة وراثيا (جيمم) من أمراض السرطان، في تشابه المفترضة للماوس والإنسان للأورام وحصانة8،9. ومن المفهوم في الواقع أن هناك اختلافات المتأصلة بين نوعين من أنواع10،11.

أورام الماوس زرع لها مزايا تشغيلية كبيرة أكثر أورام عفوية7، إلا وهي التنمية الورم متزامنة، على النقيض من وضع الورم عفوية جيم الأبوية. تعتبر هوموجرافتس أورام مورين عفوية الأورام الأولية وجود قط التلاعب في المختبر، والنسخ المتطابق الأصلي الماوس الورم histo-/الجزيئية الباثولوجيا7، فضلا عن ملامح محصنة ممكن. وكثيراً ما تعتبر هذه هوموجرافتس مورين “إصدار ماوس من تكثيفها المستمدة من المريض (بدكسس)”. ولذلك لديهم احتمالاً طواعية أفضل من الخلية سينجينيك التقليدية المستمدة من خط الماوس الأورام12. على وجه الخصوص، هوموجرافتس كثيرة مستمدة من جيم محددة حيث تم تصميم آليات محددة من الأمراض البشرية، مثل الطفرات النمطان السائق، ولذلك ينبغي أن هوموجرافتس هذه المزايا لأهميتها السريرية. على وجه الخصوص، جيم فيلق حماية كوسوفو وضع الماوس بدك ضمن 15 – 20 أسبوعا عمر، الذي يلخص شكلياً الأمراض البشرية مع بنية غدي جيدا-باعتدال-متباينة يغلب عليها الطابع والتخصيب سدى. ويجمل هذا النموذج أيضا السمات الوراثية الأكثر شيوعاً للبشرية بداك، هما كراس تفعيل P53 الخسارة من وظيفة، والطفرات التي تحدث في 90% و 75% من البشرية بداك، على التوالي5،6.

مواقع لزرع الأعضاء اقترح أيضا أن تلعب دوراً في نموذج طواعية. البيئة الأنسجة المحيطة محددة، مثل بيئة أورثوتوبيك مقابلة، يمكن أن تكون مكاناً للأورام المحددة إلى البيئات التقدم، بدلاً من موحدة تحت الجلد (SC) للأورام شيوعاً زرع. وسيكون من مصلحة خاصة إذا، و/أو، ما هو الفرق القائم بين موقعين الزرع، من حيث المناعة-المكروية، وأهمية بالنسبة للسرطان البشري، على سبيل المثال. وفي حالة بدك.

أحد الجوانب الأكثر أهمية للتنميط المناعي، أو إيمونوفينوتيبينج، تحديد التسلل إلى ورم الخلايا المناعية الأنساب المختلفة، الأرقام، النسبة المئوية النسبية داخل الأورام، فضلا عن تفعيل الدول والمواقع. وهذا يشمل ليمفوكتييس ورم-إينفيلتراتراتينج (تيلس، سواء من تي-وب-)، التسلل إلى الورم الضامة (تامس) والتسلل إلى ورم الخلايا القاتلة الطبيعية (NKs) والورم المقيم الجذعية الخلايا3،،من1314 , 15 , 16 , 17، والتعريب سوبسيلولار بعض الخلايا18،،من1920، إلخ. الأسفار تنشيط الخلية الفرز (نظام مراقبة الأصول الميدانية) أو التدفق الخلوي هو تقنية الكشف عن خلية واحدة يستخدم عادة لقياس بارامترات خلية محددة. متعدد الألوان التدفق الخلوي تدابير عدة علامات على4،3،خلية مفردة21 وهو الأسلوب الأكثر شيوعاً لتحديد النسبة المئوية النسبية لمجموعات فرعية مختلفة من الخلايا المناعية، والأرقام بما في ذلك داخل الأورام.

ويصف هذا التقرير إجراءات للتنميط التسلل إلى ورم الخلايا المناعية: 1) غرس أورثوتوبيك بدك الماوس الورم هوموجرافتس، جنبا إلى جنب مع غرس اتفاقية استكهولم؛ 2) ورم الأنسجة الحصاد وإعداد خلية مفردة عبر الورم الانفصال؛ 3) التدفق الخلوي تحليل كافة الخلايا المستمدة من الأورام كخط أساس؛ 4) مقارنة بين الملامح الأساس لكلا النهجين الزرع.

Protocol

سوف استعرض جميع البروتوكولات وتعديل أو إجراءات تنطوي على الرعاية واستخدام الحيوانات ووافق “التاج العلوم البيولوجية المؤسسية رعاية الحيوانات” واستخدام اللجنة (إياكوك) قبل إجراء الدراسات. رعاية واستخدام الحيوانات عادة ستجري وفقا للمبادئ التوجيهية الدولية آآلاك (رابطة لتقييم واعتماد رعاي…

Representative Results

غرس أورثوتوبيك بدك أدى إلى نمو الورم السريع مشابهة للتي ينظر إليها لغرس اتفاقية استكهولم. بعد أن تم زرع أجزاء الورم المانحين في الفئران المستفيدة، سواء تحت الجلد وأورثوتوبيكالي وفقا للبروتوكولات هو موضح في الخطوات 2.1 و 2.2، والأورام homograft فيلق حماية كوسوفو مزروع أظهر النم…

Discussion

على الرغم من أن أكثر سهولة تجري دراسات باستخدام اتفاقية استكهولم الأورام، نماذج الأورام أورثوتوبيكالي مزروع يحتمل أن يمكن أكثر صلة بدراسات علم الصيدلة السريرية (لا سيما التحقيقات الإدخال/الإخراج) لتقديم المعزز طواعية. يهدف هذا التقرير إلى مساعدة القراء/الجمهور المهتمين ليتمكن من تصور م?…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

الكتاب أود أن أشكر الدكتور جودي باربو-لقراءة وتحرير المخطوطة الحرجة، وأشكر مانويل رالف لتصميم الأعمال الفنية. الكتاب أيضا يود أن يشكر فريق علم الأورام في فيفو ، لجهودها التقنية كبيرة وفريق التاج العلوم البيولوجية الأورام الأورام المناعية “العلامات البيولوجية”.

Materials

Anesthesia machine SAS3119
Trocar 20 2mm
Petri dish 20mm
100x antibiotic and antimycotic
Iodophor swabs Daily pharmacy purchase
Alcohol swabs Daily pharmacy purchase
Liquid nitrogen Air chemical
Biosafety hood AIRTECH BSC-1300IIA2
FACS machine LSRFortessa X-20 BD LSR Fortessa
antibodies BD
Trevigen MD or BD Matrigel Basement Membrane Matrix High concentration BD 354248
FACS buffers BD 554656 Mincing buffer
Brilliant Staining Buffer BD 563794
Mouse BD Fc Block BD 553142
cell filters BD-Falcon 352350 70µm
routine blood tube BD-Vacutainer 365974 2mL
Kaluza Beckman vs 1.5
6-well plates Corning 3516
Foxp3 Fix/Perm kit ebioscience 00-5523-00
UltraComp eBeads ebioscience 01-2222-42
Centrifuge eppendorf 5810R,5920R
FlowJo software FlowJo LLC vs 10.0
PBS Hyclone SH30256.01 50mL
RPMI 1640 Hyclone SH30809.01
Disposable, sterile scalpels Jin zhong J12100 11#
knife handle Jin zhong J11010
eye scissors and tweezers Jin zhong Y00030 Eye scissors 10cm
eye scissors and tweezers Jin zhong JD1060 Eye tweezers 10cm with teeth
Portable liquid nitrogen tank Jinfeng YDS-175-216
Electronic balance Metter Toledo AL204 0-100g
Miltenyi C-tubes Miltenyi 130-096-334
Miltenyi Gentle MACS with heater blocks Miltenyi 120-018-306
Tumor Dissociation Kit Miltenyi 130-096-730
Cell counter Nexcelom Cellometer Cellometer Auto T4
cryopreservation tube Nunc 375418 1.8ml
Cultrex High Protein Concentration (HC20+) BME PathClear 3442-005-01
syringes Shanghai MIWA medical industry 1-5mL
Studylog software Studylog software
Studylog-Balance and supporting USB OHAUS SE601F Balance and supporting USB
Studylog-Data line of vernier calipers Sylvac 926.6721 Data line of vernier calipers
Caliper Sylvac 910.1502.10 Sylvac S-Cal pro
Sterilized centrifuge tubes Thermo 339653 50mL
Sterilized centrifuge tubes Thermo 339651 15mL
Ice bucket Thermo KLCS-288 4°C
Ice bucket Thermo PLF-276 —20°C
Ice bucket Thermo DW-862626 —80°C
RNAlater Thermo am7021

Riferimenti

  1. Chevrier, S., et al. An Immune Atlas of Clear Cell Renal Cell Carcinoma. Cell. 169 (4), 736-749 (2017).
  2. Wargo, J. A., Reddy, S. M., Reuben, A., Sharma, P. Monitoring immune responses in the tumor microenvironment. Curr. Opin. Immunol. 41, 23-31 (2016).
  3. Mosely, S. I., et al. Rational Selection of Syngeneic Preclinical Tumor Models for Immunotherapeutic Drug Discovery. Cancer Immunol. Res. 5 (1), 29-41 (2017).
  4. Rühle, P. F., Fietkau, R., Gaipl, U. S., Frey, B. Development of a Modular Assay for Detailed Immunophenotyping of Peripheral Human Whole Blood Samples by Multicolor Flow Cytometry. Int. J. Mol. Sci. 17 (8), e1316 (2016).
  5. Jiang, H., et al. Targeting focal adhesion kinase renders pancreatic cancers responsive to checkpoint immunotherapy. Nat. Med. 22 (8), 851-860 (2016).
  6. Gunderson, A. J., et al. Bruton Tyrosine Kinase-Dependent Immune Cell Cross-talk Drives Pancreas Cancer. Cancer Discov. 6 (3), 270-285 (2016).
  7. Li, Q. X., Feuer, G., Ouyang, X., An, X. Experimental animal modeling for immuno-oncology. Pharmacol. Ther. 17, 34-46 (2017).
  8. Takao, K., Miyakawa, T. Genomic responses in mouse models greatly mimic human inflammatory diseases. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 112 (4), 1167-1172 (2015).
  9. Payne, K. J., Crooks, G. M. Immune-cell lineage commitment: translation from mice to humans. Immunity. 26 (6), 674-677 (2007).
  10. Mestas, J., Hughes, C. C. Of mice and not men: differences between mouse and human immunology. J. Immunol. 172 (5), 2731-2738 (2004).
  11. von Herrath, M. G., Nepom, G. T. Lost in translation: barriers to implementing clinical immunotherapeutics for autoimmunity. J. Exp. Med. 202 (9), 1159-1162 (2005).
  12. Talmadge, J. E., Singh, R. K., Fidler, I. J., Raz, A. Murine models to evaluate novel and conventional therapeutic strategies for cancer. Am. J. Pathol. 170 (3), 793-804 (2007).
  13. Erdag, G., et al. Immunotype and immunohistologic characteristics of tumor-infiltrating immune cells are associated with clinical outcome in metastatic melanoma. Cancer Res. 72 (5), 1070-1080 (2012).
  14. Gutiérrez-Garcia, G., et al. Gene-expression profiling and not immunophenotypic algorithms predicts prognosis in patients with diffuse large B-cell lymphoma treated with immunochemotherapy. Blood. 117 (18), 4836-4843 (2011).
  15. Paiva, B., et al. PD-L1/PD-1 presence in the tumor microenvironment and activity of PD-1 blockade in multiple myeloma. Leukemia. 29 (10), 2110-2113 (2015).
  16. Youn, J. I., Collazo, M., Shalova, I. N., Biswas, S. K., Gabrilovich, D. I. Characterization of the nature of granulocytic myeloid-derived suppressor cells in tumor-bearing mice. J. Leukoc. Biol. 91 (1), 167-181 (2012).
  17. Lavin, Y., et al. Innate Immune Landscape in Early Lung Adenocarcinoma by Paired Single-Cell Analyses. Cell. 169 (4), 750-765 (2017).
  18. Mahoney, K. M., et al. PD-L1 Antibodies to Its Cytoplasmic Domain Most Clearly Delineate Cell Membranes in Immunohistochemical Staining of Tumor Cells. Cancer Immunol. Res. 3 (12), 1308-1315 (2015).
  19. Yamaki, S., Yanagimoto, H., Tsuta, K., Ryota, H., Kon, M. PD-L1 expression in pancreatic ductal adenocarcinoma is a poor prognostic factor in patients with high CD8+ tumor-infiltrating lymphocytes: highly sensitive detection using phosphor-integrated dot staining. Int. J. Clin. Oncol. 22 (4), 726-733 (2017).
  20. Jiang, Y., et al. ImmunoScore Signature: A Prognostic and Predictive Tool in Gastric Cancer. Ann. Surg. , (2016).
  21. Ribas, A., et al. PD-1 Blockade Expands Intratumoral Memory T Cells. Cancer Immunol. Res. 4 (3), 194-203 (2016).
check_url/it/57460?article_type=t

Play Video

Citazione di questo articolo
An, X., Ouyang, X., Zhang, H., Li, T., Huang, Y., Li, Z., Zhou, D., Li, Q. Immunophenotyping of Orthotopic Homograft (Syngeneic) of Murine Primary KPC Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by Flow Cytometry. J. Vis. Exp. (140), e57460, doi:10.3791/57460 (2018).

View Video