Минимальная доза эритемы (MED) тестирование используется для установления дозировки графиков для ультрафиолетовой лучевой фототерапии. Он может оценить индивидуальные изменения в воспалительных ответ, но не хватает методологии для достижения воспроизводимых результатов. Здесь мы представляем точность реализации MED и продемонстрировать свою способность фиксировать индивидуальные изменения в воспалительных ответ.
Минимальная доза эритемы (MED) тестирование часто используется в клинических условиях для определения наименьшего количества ультрафиолетового (УФ) облучения, необходимого для производства эритемы (воспалительное покраснение) на поверхности кожи. В этом контексте, MED рассматривается в качестве ключевого фактора при определении начальных доз для УФ-фототерапии для общих заболеваний кожи, таких как псориаз и экзема. В исследовательских условиях, MED тестирования также имеет потенциал, чтобы быть мощным инструментом для оценки внутри-и между людьми изменения воспалительных реакций. Тем не менее, med тестирование не было широко принято для использования в научно-исследовательских условиях, вероятно, из-за отсутствия опубликованных руководящих принципов, что является препятствием для получения воспроизводимых результатов от этого анализа. Кроме того, протоколы и оборудование для создания MED сильно различаются, что затрудняет сравнение результатов между лабораториями. Здесь мы описываем точный и воспроизводимый метод индуцирования и измерения поверхностной эритемы с помощью недавно разработанных протоколов и методов, которые могут быть легко адаптированы к другим оборудованием и лабораторным средам. Описанный здесь метод содержит подробную информацию о процедурах, которые позволят экстраполяции стандартизированного расписания дозировки на другое оборудование, чтобы этот протокол мог быть адаптирован к любому источнику УФ-излучения.
Минимальная доза эритемы (MED) тестирование FDA утвержденных процедура для оценки кожной чувствительности к радиации, как правило, в диапазоне UVB, хотя MED может быть определена на других длинах волн в УФ и видимого спектра1. Эритема определяется как поверхностное покраснение на поверхности кожи, вызванное engorgement капилляров (более поздние стадии эритемы более широко известны как солнечные ожоги). Med тестирование широко используется в дерматологии литературы и клинической фототерапии настройки для выявления минимального количества ультрафиолетового (УФ) излучения, которое будет производить наименьшую единицу измеримых изменений в покраснение кожи. Тестирование MED может быть выполнено с помощью коммерчески доступной ультрафиолетовой лампы, эквивалентной тому, что используется в большинстве коммерческих загарных сооружений.
Med тестирование включает в себя непрерывное рассеивание УФ-излучения или света от видимого спектра на поверхность кожи в течение предопределенного периода времени, с дозировкой графики в зависимости в первую очередь от пигментации кожи и интенсивности и типа излучения . Эта процедура обычно используется в клинических условиях, чтобы определить графики дозировки для пациентов, получающих УФ лучевой терапии для кожных заболеваний, таких как псориаз и экзема2,3. Основные процедуры для определения MED в клинических условиях были описаны в другом месте4,и могут быть использованы для корректировки общей дозы УФ-излучения вверх или вниз, в зависимости от индивидуальных изменений в чувствительности кожи.
Пигментация кожи является, пожалуй, наиболее важной предметной переменной при проведении и измерении результатов процедуры MED6. Это потому, что продолжительность УФ-облучения, необходимых для вызывая минимальный ответ эритема главным образом определяется легкость или темнота кожи участника, как это определено Типом кожи Фицпатрик участника (FST). FST7 — это численная схема классификации цвета кожи человека. Шкала Фицпатрик является признанным инструментом для дерматологических исследований пигментации кожи человека8,9,и классифицирует кожу человека в одну из шести категорий от самых светлых (FST I) до самых темных (FST VI).
Более темные типологии FST требуют большей продолжительности УФ-излучения, поэтому важна точная классификация FST. Существует обширная литература о методах точной оценки ФСТ, используя широкий спектр подходов, включая самоотчет, интервью дерматолога и оценку на основе приборов. Наблюдатель рейтинги FST было показано, что коррелирует с текущим, но не естественный цвет кожи10, однако FST может быть определена субъективно11 с помощью самостоятельного отчета через вопросник12 и / или объективную оценку через Спектрофотометрии. Было показано, что Фицпатрик печатает спектрофотометрию, тесно соотнося с самим участником в ряде исследований10,13,14,15.
Несмотря на полезность и широкое использование медашных испытаний в клинических службах, эта процедура не была широко принята в лабораторных условиях для измерения индивидуальных вариаций в ответ на провоспалительную стимуляцию. Цель методологии, изложенной здесь, заключается в предоставлении методов и поэтапных процедур, которые повышают точность и воспроизводимость процедуры тестирования MED, с тем чтобы облегчить будущую работу в лабораторных условиях, ориентированных на мелкозернистой количественное оценка внутрииндивидуальной изменчивости воспалительной реакции. Мы также предоставляем репрезентативные результаты, которые иллюстрируют способность этого стандартизированного протокола точно фиксировать изменения от человека к человеку воспаления.
Точность внедрения med тестирования, как описано здесь, может предложить несколько преимуществ по сравнению с другими сохранившимися лабораторными воспалительными проблемами, которые достигли широкого использования. Например, всасывающие волдыри протоколы17,<sup class="…
The authors have nothing to disclose.
Эта работа была поддержана грантом от Вирджинии Технологический колледж науки Discovery фонда.
6-aperture dose testing patch (“Cuff”) | Daavlin | ||
Medical grade adhesive solvent | |||
Non-reflective UV proof cloth | |||
Radiometer | SolarLight | Model 6.2 UVB Meter | |
Single use aloe or burn gel | |||
Spectrophotometer | Konika-Minolta | CM-2600D | |
Stopwatch | |||
UV lamp – Fiji Sun | Sperti | Emission spectrum 280nm-400nm, approximately 25% UVB | |
UV-proof safety glasses (2 pair) | |||
UV-proof sleeve | |||
White cotton gloves (2 pair) |