Summary

Imagem 3D de fibras de colágeno PDL durante movimento dentário ortodôntico no modelo de murina mandibular

Published: April 15, 2021
doi:

Summary

Apresentamos um protocolo para geração de movimento dentário ortodôntico em camundongos e métodos para visualização 3D das fibras de colágeno e vasos sanguíneos do ligamento periodontal sem secção.

Abstract

O movimento dontário ortodôntico é um processo biológico complexo de remodelação de tecidos moles e duros alterados como resultado de forças externas. Para compreender esses complexos processos de remodelação, é fundamental estudar os tecidos dentários e periodontais dentro de seu contexto 3D e, portanto, minimizar quaisquer secções e artefatos tecuais. Modelos de camundongos são frequentemente utilizados em biologia desenvolvimentante e estrutural, bem como em biomecânica devido ao seu pequeno tamanho, alta taxa metabólica, genética e facilidade de manuseio. Em princípio, isso também os torna excelentes modelos para estudos odontológicos. No entanto, um grande impedimento é o tamanho do dente pequeno, os molares em particular. Este artigo visa fornecer um protocolo passo a passo para a geração de movimento dentário ortodôntico e dois métodos para imagem 3D do componente fibroso do ligamento periodontal de um molar mandibular de camundongos. O primeiro método apresentado baseia-se em uma configuração de micro-TC que permite a melhor imagem de aprimoramento de fase de tecidos de colágeno frescos. O segundo método é um método de limpeza óssea usando cinnamate etílico que permite a imagem através do osso sem secção e preserva fluorescência endógena. Combinando este método de compensação com ratos repórteres como Flk1Cre; TdTomato proporcionou uma primeira oportunidade de imagem da vasculatura 3D no PDL e osso alveolar.

Introduction

O processo biológico básico subjacente no movimento dentário ortodôntico (OTM) é a remodelagem óssea. O gatilho para este processo de remodelação é atribuído a alterações na estrutura do ligamento periodontal (PDL) como estresse da matriz extracelular (ECM), necrose, bem como destruição e formação de vasos sanguíneos1,2,3. Outros possíveis gatilhos para a remodelação óssea alveolar estão relacionados à detecção de força por osteocitos no osso, bem como a deformação mecânica do próprio osso alveolar; no entanto, seu papel na OTM ainda não é totalmente elucidado4,5.

Apesar de muitos estudos que visam revelar relações estrutura-função do PDL durante o OTM, um mecanismo funcional claro ainda está para ser definido6,7. A principal razão para isso é o desafio na recuperação de dados de um tecido mole (PDL) localizado entre dois tecidos duros (cementum e osso alveolar). Os métodos aceitos para coletar informações estruturais geralmente exigem fixação e seção que interrompem e modificam a estrutura PDL. Além disso, a maioria desses métodos produz dados 2D que, mesmo que não distorcidos, dão apenas informações parciais e localizadas. Uma vez que o PDL não é uniforme em sua estrutura e função, uma abordagem que aborda a estrutura 3D intacta de todo o complexo de osso dentário-PDL é justificada.

Este artigo descreverá um método para gerar um OTM em camundongos e dois métodos que permitem a visualização 3D das fibras de colágeno no PDL sem qualquer seção da amostra.

Os modelos murinos são amplamente utilizados para experimentos in vivo em medicina, biologia do desenvolvimento, entrega de medicamentos e estudos estruturais. Eles podem ser geneticamente modificados para eliminar ou melhorar proteínas e funções específicas; eles fornecem controle de desenvolvimento rápido, repetível e previsível; eles também são fáceis de imagem devido ao seu pequeno tamanho8. Apesar de suas muitas vantagens, os modelos de camundongos em pesquisas odontológicas não são utilizados com frequência, especialmente quando as manipulações clínicas são justificadas, principalmente devido aos dentes de pequeno porte. Modelos animais como ratos9,10,11, cães12,13, porcos14,15,16 e macacos17 são usados com mais frequência do que ratos. Com o recente desenvolvimento de técnicas de imagem de alta resolução, as vantagens de utilizar um modelo de mouse para decifrar os processos complicados em OTM são inúmeras. Este artigo apresenta um método para gerar um movimento mesial do dente molar na mandíbula com níveis constantes de força que desencadeiam a remodelação óssea. A maioria dos experimentos de OTM em roedores são feitos na maxila, uma vez que a mobilidade da mandíbula e a presença da língua adicionam outro nível de complexidade. No entanto, a mandíbula tem muitas vantagens quando a integridade estrutural 3D é desejada. Pode ser facilmente dissecado como um osso inteiro; em algumas espécies pode ser separado em duas mandíbulas hemi através da sífilis fibrosa; é compacto, plano e contém apenas os dentes sem espaços sinusos. Em contraste, a maxila é uma parte do crânio e intimamente relacionada a outros órgãos e estruturas, assim é necessária uma seção extensiva para dissecar o osso alveolar com os dentes associados.

Utilizando uma câmara de umidade interna acoplada a um sistema de carregamento dentro de uma micro-TC de alta resolução que permite o aprimoramento de fase, desenvolvemos um método para visualizar tecidos fibrosos frescos em 3D como descrito anteriormente9,18,19,20,21,22,23. Tecidos frescos são escaneados imediatamente após o animal ser sacrificado sem qualquer coloração ou fixação, o que reduz artefatos teciduais, bem como alterações de propriedades biomecânicas. Esses dados 3D podem ser utilizados para análises de distribuição e direção das fibras descritas em outros lugares19.

O segundo método de imagem tecidual 3D apresentado aqui é baseado na limpeza óptica da mandíbula que permite a imagem das fibras PDL através do osso sem qualquer secção. Curiosamente, também permite a visualização das fibras de colágeno do próprio osso, porém isso não será discutido aqui. Em geral, existem dois métodos para limpeza tecidual. A primeira é a limpeza baseada em aquoso, onde a amostra está imersa em uma solução aquosa com um índice refrativo superior a 1,4, seja através de uma simples imersão, hiperhidratação ou incorporação de hidrogel. No entanto, esse método é limitado ao nível de transparência, bem como à preservação estrutural do tecido e, portanto, requer fixação do tecido. O segundo método que produz amostras altamente transparentes e não requer fixação é o método de compensação baseado em solventes24,25. Geramos um método de compensação modificado à base de solventes baseado em etil-3-fenilprop-2-enoato (etil cinnamate, ECi) para as amostras mandibulares. Este método tem as vantagens de usar um agente de compensação de grau alimentar não tóxico, encolhimento mínimo de tecidos e preservação de proteínas fluorescentes.

Protocol

Todos os experimentos em animais foram realizados em conformidade com as Diretrizes do NIH para o Cuidado e Uso de Animais de Laboratório e diretrizes do Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais da Universidade de Harvard (Protocolo nº 01840). 1. Movimento ortodôntico de dente Para gerar uma cama de rato, use uma plataforma de plástico plana com uma cunha em forma de encravado, encostou em 45° de enceinte. O encores de cabeça pode ser gerado cortando uma caixa de plá…

Representative Results

Este artigo apresenta um método para produzir OTM, bem como dois métodos para imagem 3D de fibras de colágeno dentro do PDL sem qualquer secção. Para fins de pesquisa animal, quando o alinhamento dos dentes não é necessário, um movimento dentário é considerado ortodôntico se gera remodelação do osso alveolar em todos os níveis radiculares. O nível de força constante aplicado nos dentes é necessário para gerar um OTM confiável. Aqui, uma bobina NiTi de memória de forma ativada é usada para gerar uma f…

Discussion

Gerar OTM em camundongos é altamente desejado devido ao tamanho, genética e vantagens de manuseio. O uso da mandíbula proporciona um manuseio fácil tanto em termos de dissecção tecidual quanto de preparação de amostras e imagens. Aqui apresentamos um método para gerar OTM com movimento translacional do dente dentro do osso dentro de 7 dias de OTM. Utilizando este protocolo, a duração geral do movimento dos dentes pode ser estendida, uma vez que a bobina ativada fornece um nível de força constante para o movi…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Este estudo foi apoiado pelo NIH (NIDCR R00- DE025053, PI:Naveh). Gostaríamos de agradecer ao Centro de Imagens Biológicas de Harvard por infraestrutura e apoio. Todos os números são gerados com biorender.com.

Materials

1-mL BD Luer-Lok syringe BD 309628
1X phosphate buffered saline VWR Life Sciences 0780-10L
200 proof ethanol VWR Life Sciences V1016
Aluminum alloy 5019 wire Sigma-aldrich GF15828813 0.08 mm diameter wire, length 100th, temper hard. Used as wire ligature around molar.
Avizo 9.7 Thermo Fisher Scientific N/A Used to analyze microCT scans
Castroviejo Micro Needle Holders Fine Science Tools 12060-01
Clr Plan-Apochromat 20x/1.0,CorrVIS-IR M27 85mm Zeiss N/A Used for second harmonic generation imaging
Cone socket handle, single ended, hand-form G.Hartzell and son 126-CSH3 Handle of the inspection mirror
EC Plan-Neofluar 5x/0.16 Zeiss 440321-9902 Used for light-sheet imaging
Elipar DeepCure-S LED curing light 3M ESPE 76985
Eppendorf safe-lock tubes, 1.5mL Eppendorf 22363204
Ethyl cinnamate, >= 98% Sigma-aldrich W243000-1KG-K
Hypodermic Needle, 27G x 1/2'' BD 305109
Ketathesia 100mg/ml Henry Schein Animal Health NDC:11695-0702-1
KIMWIPES delicate task wipers Kimberly-Clark 21905-026 (VWR Catalog number) Purchased from VWR
LightSheet Z.1 dual illumination microscope system Zeiss LightSheet Z.1/LightSheet 7 Used for lightsheet imaging
LSM 880 NLO multi-photon microscope Zeiss LSM 880 NLO Used for two-photon imaging
MEGAmicro, plane, 5mm dia, SS-Thread Hahnenkratt 6220 Front surface inspectrio mirror
MicroCT machine, MicroXCT-200 Xradia MICRO XCT-200
Mini-Colibri Fine Science Tools 17000-01
PermaFlo Flowable Composite Ultradent 948
Procedure platform N/A N/A Custom-made from lab materials
Routine stereo micscope M80 Leica Micosystems M80
Sentalloy NiTi open coil spring TOMY Inc. A 0.15mm diameter closed NiTi coil with an inner coil diameter of 0.9mm delivers a force of 10g. Similar products can be purchased from Dentsply Sirona. 
T-304 stainless steel ligature wire, 0.009'' diameter Orthodontics SBLW109 0.009''(.23mm) diameter, Soft temper
X-Ject E (Xylazine) 100mg/ml Henry Schein Animal Health NDC:11695-7085-1
Z100 Restorative, A2 shade 3M ESPE 5904A2

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check_url/it/62149?article_type=t

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Citazione di questo articolo
Xu, H., Lee, A., Sun, L., Naveh, G. R. S. 3D Imaging of PDL Collagen Fibers during Orthodontic Tooth Movement in Mandibular Murine Model. J. Vis. Exp. (170), e62149, doi:10.3791/62149 (2021).

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