Summary

好中球単離プロトコル

Published: July 23, 2008
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Summary

好中球は炎症性免疫応答のサイトに到着する最初のセルの一つです、そしてその機能とメカニズムをin vitroで広く研究されている。我々は、市販の分離媒体を用いて全血からヒト好中球を分離するために標準の密度勾配分離法を示しています。

Abstract

好中球多形核顆粒球(PMN)はヒトおよび炎症性免疫応答のサイトに到着する最初のセルの中で最も豊富に存在する白血球である。炎症におけるそれらの重要な役割のために、このような運動、サイトカイン産生、貪食、および腫瘍細胞の戦闘などの好中球の機能は広範囲に研究されています。好中球が短命であり、コレクションの2-4時間以内に使用すべきである特に以来、好中球の特定の機能を特徴づけるために、他の血液細胞からそれらを分離する、クリーンで高速、かつ信頼性の高い方法は、in vitro試験が望ましい。ここで、我々は、ナトリウムmetrizoateとデキストラン500の混合物である市販の分離媒体を用いて全血からヒト好中球を分離するために標準の密度勾配分離法を示しています。手順は、密度勾配媒体上階層化全血を、遠心分離、好中球層の分離、および残存赤血球の溶解で構成されています。次いで、細胞を洗浄しカウント、および所望の濃度の緩衝液に再懸濁されている。正しく実行する場合、このメソッドは> 95%の生存率で> 95%の好中球のサンプルを得ることが示されている。

Protocol

好中球単離プロトコル室温にすべての試薬をもたらす。 遠心分離管に好中球分離培地5.0 mlを収集する。分離媒体上に血の慎重層5.0 mlである。ゆっくりと慎重に、そして血液やメディアの混在を防ぐためにメディアの表面に近いピペットの先端で、この手順を実行します。 20〜25時35分、500 RCFで遠心℃、血漿、単球、分離培地、好中球、より多くの分離培地、および赤血?…

Discussion

密度勾配分離法は、ナトリウムmetrizoateとデキストラン500の混合物を用いて全血からヒト好中球を分離するために使用されます。このメソッドは、フェランテとトーン(1980)による好中球を分離するために変更されたBoyum(1968)によって単核白血球分離法に基づいています。

ドナーから収集した後、全血は、EDTA、クエン酸、またはヘパリンで抗凝固することができます。彼らは短命なので、好中球は?…

Acknowledgements

NIH R01 HL56621から資金調達。

Materials

Material Name Tipo Company Catalogue Number Comment
Lymphocyte Poly(R) Reagent Cedarlane Labs   PolymorphprepTM can be used as an alternative
Hank’s Balanced Salt Solution without Calcium Chloride Reagent Invitrogen Gibco    
Human Serum Albumin Reagent ZLB Bioplasma    
Red Cell Lysis Buffer Reagent Roche Diagnostics    
Centrifuge Tool      
Vortexer Tool      
Pasteur Pipettes and bulb Tool      
PolymorphprepTM Reagent Axis-Shield PoC   Alternative reagent to Lymphocyte-Poly (R)
Syringe Filter Altro Millipore SLGV033RS Millex-GV, 0.22 µm, PVDF, 33 mm, gamma-sterilizable
Hank’s Balance Salt Solution with Calcium Chloride Reagent Invitrogen Gibco    
check_url/it/745?article_type=t

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Citazione di questo articolo
Oh, H., Siano, B., Diamond, S. Neutrophil Isolation Protocol. J. Vis. Exp. (17), e745, doi:10.3791/745 (2008).

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