JoVE Journal
Genetics
Genetics
This Contenuto is Open Access.
Capitoli
Riepilogo
Please note that all translations are automatically generated.
Neste generasjons sekvensering (NGS) er et kraftig verktøy for genomisk karakteristikk som er begrenset av høy feilrate av plattformen (~0.5–2.0%). Vi beskrive våre metoder for feil-korrigert sekvensering som tillater oss å obviate NGS feilrate og oppdage mutasjoner på variant allelet fraksjoner så sjeldent som 0,0001.