JoVE Journal
Genetics
Genetics
This Contenuto is Open Access.
Capitoli
Riepilogo
Please note that all translations are automatically generated.
Nästa generations sekvensering (NGS) är ett kraftfullt verktyg för genomisk karakterisering som begränsas av den höga felprocenten av plattformen (~0.5–2.0%). Vi beskriver våra metoder för fel-korrigerade sekvensering som tillåter oss att undanröja NGS felprocenten och upptäcka mutationer på variant allel fraktioner lika sällsynt som 0,0001.