Här presenterar vi ett protokoll för in vitro-selektion av konstruerade transkriptionsrepressorer (ETR) med hög, långsiktig, stabil, on-target avstängningseffektivitet och låg genom-wide, off-target aktivitet. Detta arbetsflöde gör det möjligt att reducera en inledande, komplex repertoar av ETR-kandidater till en kort lista, lämplig för vidare utvärdering i terapeutiskt relevanta miljöer.