El estudio de los genes individuales ha producido extraordinarios hallazgos en casi todos los aspectos de la biología, desde la enfermedad y la herencia hasta la agricultura y la evolución. Sin embargo, muchas preguntas sobre como los genes funcionan y evolucionan pueden responderse solo con estudiar todo el ADN de un organismo, su genoma, como si fuera un todo. El estudio de genomas completos se conoce como genómica. Implica el secuenciamiento de genomas completos para examinar su organización, función, regulación, y evolución. La genómica se encuentra en la intersección de la genética, la biología molecular, y la computación científica. Luego de que se identificó la estructura del ADN en 1953, los científicos comenzaron a desarrollar técnicas para secuenciar genes individuales. Un hallazgo importante en el secuenciamiento del ADN llegó en 1977 cuando Frederick Sanger desarrolló un método que permitía que los genomas completos se secuenciaran. Esto condujo al secuenciamiento de el genoma de la levadura de panadería y la mosca de la fruta con el enfoque de la secuencia de escopeta. El Proyecto Genoma Humano que comenzó en 1990 fue un esfuerzo internacional de 13 años con una inversión de 2.700 millones que logró secuenciar con éxito el primer genoma humano en 2003. El éxito de este proyecto causó innovaciones en la tecnología de secuenciamiento y ahora pueden secuenarse en un día por menos de mil dólares. Las grandes cantidades de información generadas causaron el surgimiento del campo de la bio informática que combina técnicas de la matemática y la computación científica para organizar, analizar, y comparar las grandes cantidades de información genómica. La genómica es ahora un componente central en la medicina personalizada por ejemplo en el tratamiento del cáncer, y aún tiene un rol significativo en campos como la antropología, la evolución, la medicina forense y la agricultura, entre muchas otras.