Summary

온칩 내피 염증성 Phenotyping

Published: July 21, 2012
doi:

Summary

석판술으로 새겨져와 PDMS에서 가공 Microfluidic 흐름 여왕님 EC 장애와 염증과 관련된 기능적 결과를 알아내기 위해 적용됩니다. 대표 실험에서는 차등 전단 응력의 능력 시토킨 활성화 EC monolayers에 monocytic 세포 접착을 조절하기 위해이 입증되었습니다.

Abstract

Atherogenesis은 내피 기능 장애의 결과로 조직의 염증의 상승된 상태에 기여하는 대사 이상에 의해 potentiated됩니다. 그러나 위험 개인의 수준을 의미하는 내피의 초기 기능 변경은 직접 가이드 치료 전략을 돕기 위해 임상적으로 평가되지 않습니다. 또한, 지역 혈류 역학에 의한 염증의 규정은 죽상 경화증의 비 임의의 공간적 분포에 기여하고 있지만 메커니즘은 생체내에 윤곽을 그리다하기가 어렵습니다. 우리는 정확한 유량 조건 하에서 인간 내피 세포 (EC)와 monocytes의 염증성 이벤트의 정량적 분석 신진 대사 섭동에 실험실 – 온 – 칩 기반의 접근 방식을 설명합니다. 소프트 리소그래피의 표준 방식은 교양 EC의 monolayers에 직접 바인딩되는 혈관 모방 microfluidic 챔버 (VMMC)를 microfabricate하는 데 사용됩니다. 1이 디바이스 시약 작은 볼륨 동안 사용의 이점을 가지고잘 정의된 전단 필드에 노출 EC의 세포막에서 염증 이벤트에 직접 이미징을위한 플랫폼을 제공합니다. 우리는 성공적으로 인간의 대동맥 EC (HAEC)에서 시토킨-2 지질-3, 4, 분노 유발 5 염증을 조사하기 위해 이러한 장치를 적용했습니다. 여기 분석 monocytic 셀 (THP-1) 압연 및 차동 전단 특성 아래 조건과 염증성 시토킨 TNF-α에 의해 활성화됩니다 HAEC monolayers의 체포에 VMMC의 사용을 문서화. 이러한 연구는 신진 대사 위험 요인 아래 atherosusceptibility으로 기계론의 통찰력을 제공하고 있습니다.

Protocol

1. 세포 배양 및 기판 준비 선반을 사용하여 100 X 20mm의 조직 배양 접시 (BD 팔콘)에서 3 인치 원형 기판을 자르고. 70 % 에탄올의 침수에 의해 기판을 소독. 상온에서 1 시간 4 ML 타입 – 나 콜라겐 (100 μg / ml) 쇼핑과 배양 접시와 코트의 장소는 다음 네 ML 1 X PBS와 린스. 기판에 직접 한 ML을 적용하여 6.5×10 5 셀 / ML 및 종자에서 인간의 대동맥 내피 세포 (HAEC, 통로 4-6)을 일시 중지합…

Discussion

우리는 캠 표현과 단핵구 유착의 실시간 영상을 통해 내피 염증성 표현형의 온 칩 평가를위한 microfluidic PDMS 장치의 사용을 설명합니다. 우리의 접근 방식의 가장 큰 장점은 atherogenic 혈관에 전단 응력을 미러링 정의된 유체 조건에서식이 lipids 및 크린 시토킨 등의 염증 중재자에 노출된 세포에서 내피 기능 장애와 관련된 결과를 계량하는 능력에있다. VMMC는 시약 또는 제한된 공급이있을 수 있습?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

이 작품은 스콧 I. 사이먼과 앤서니 G. Passerini에 NIH / NHLBI 부여 R01 HL082689에 의해 지원되었다.

Materials

Item Company Catalogue Number
100 x 20mm Petri Dishes BD Falcon 353003
Ethanol 95% EMD Chemicals EX0290-1
DPBS Cellgro 21-031-CV
Type I Rat Tail Derived Collagen Gibco A10483-01
Human Aortic Endothelial Cells Genlantis PH30405A
Antibiotic-Antimycotic Solution Invitrogen 15240-062
Endothelial BulletKit Lonza CC-4176
Endothelial Basal Media-2 Lonza CC-3156
10 ml Syringes BD Falcon 309604
Polyurethane tubing Tygon ABW0001
Leibovitz-15 Media Gibco 11415-069
Sylgard 184 Silicone Elastomer Base Dow Corning 184
Sylgard 184 Silicone Elastomer Curing Agent Dow Corning 184
SU8 Photoresist Master Wafer UC Davis Pan Lab N/A
Eclipse TE200 Inverted Microscope Nikon Eclipse TE200
Syringe Pump Harvard Apparatus PHD2000
19 gauge hypodermic needle Kendall 8881
THP-1 Monocytic Cell Line ATCC TIB-202
HBSS (Hanks Buffered Saline Solution) with Ca2+/Mg2+ Gibco 14025-092
Tumor Necrosis Factor Alpha (TNF-α) R&D Systems 210-TA-010
Stromal Derived Factor – 1 (SDF-1) R&D Systems 350-NS-010
RPMI 1640 Cellgro 10-040-CV
Human Serum Albumin (HSA) ZLB Behring NDC 0053-7680-32

Table 2. Specific reagents and equipment.

References

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DeVerse, J. S., Bailey, K. A., Foster, G. A., Mittal, V., Altman, S. M., Simon, S. I., Passerini, A. G. On-Chip Endothelial Inflammatory Phenotyping. J. Vis. Exp. (65), e4169, doi:10.3791/4169 (2012).

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